Колориметрическое определение гексацианоферратов

Колориметрическое определение гексацианоферратов (II) [c.225]

Колориметрическое определение гексацианоферратов (III) [c.227]

Колориметрическое определение гексацианоферратов (И) [c.224]

Колориметрическое определение гексацианоферратов(1П) [c.225]

Для открытия и колориметрического определения малых количеств бора в почвах и растениях был предложен метод основанный на реакции бора с хинализарином в растворе, содержащем 93% (по массе) серной кислоты, в результате которой розовая окраска красителя переходит в синюю. В соответствующих условиях можно открыть такие малые количества бора, как 0,0001 мг, Фториды, германий, нитраты, гексацианоферраты (III) и другие окислители мешают реакции [c.844]

Колориметрическое определение малых количеств. При очень малом содержании гексацианоферрата (II) для колориметрического его определения можно использовать реакцию образования берлинской лазури, которая остается при этом в коллоидном состоянии. Оптическую плотность измеряют при А, = 610 ммк. Цианиды не мешают определению, не мешают и роданиды, если их содержание не превышает содержания гексацианоферратов более чем в 5 раз, в противном случае их вводят в раствор холостого опыта в таком же количестве, в каком они присутствуют в пробе. [c.1064]

Реакция с 4-аминоантипирином [63]. К 5 мл водного, как правило, нейтрализованного раствора фенола приливают 0,3 мл 2%-ного раствора 4-аминоантипирина и 1 мл 2 н. раствора аммиака. После перемешивания прибавляют 1 мл 2%-ного раствора гексацианоферрата (П1) калия и снова встряхивают. Получается интенсивная красная окраска. Эту реакцию дают фенол, крезолы, ксиленолы, нафтолы и другие соединения с фенольными группами. Реакция очень чувствительна она может быть также использована для колориметрического определения. [c.76]

В тех малых концентрациях, в каких гексацианоферраты (II) [Fe( N)e] встречаются в сточных водах, их с достаточной точностью можно определять колориметрическим методом, основанным на известной реакции образования берлинской лазури. В, слабокислой среде и при концентрации ионов [Fe( N)e не превышаюш,ей 12 мг л, образующаяся берлинская лазурь не выпадает в осадок, а остается в виде устойчивого синего коллоидного раствора. Заканчивать определение можно как измерением оптической плотности полученного раствора на фотоколориметре с оранжево-красными светофильтрами (Х=610 ммк), так и визуальным сравнением полученной окраски с окрасками шкалы стандартных растворов. Молярный коэффициент светопоглощения равен 5000. [c.114]

Определение свинца. После извлечения меди раствор нейтрализуют карбонатом натрия по феноловому красному до оранжевой окраски (рН=6,8 7), затем приливают к раствору 1 мл раствора гексацианоферрата калия для связывания цинка 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 2 мл раствора цитрата или тартрата, перемешивают, прибавляют еще 2—3 капли фенолового красного и нейтрализуют карбонатом натрия до малинового окрашивания (рН=84-8,5). Затем экстрагируют свинец раствором дитизона порциями по I мл, собирая каждый раз экстракт в новую колориметрическую пробирку, как при определении меди. По числу пробирок, в которых содержится окрашенный в малиновый цвет раствор, рассчитывают, сколько миллилитров титрованного раствора дитизона было израсходовано на извлечение свинца. Раствор со смешанной окраской считают отвечающим 0,5 мл титрованного раствора. Если окраска этого раствора очень близка к зеленой, то пробирку с ним в расчет не принимают. Из найденного результата вычитают результат холостого опыта. [c.102]

Определение гексацианоферратов. При работе описанным выше способом Б сточной воде определяют суммарное содержание цианидов и нетоксичных диапоферратов. Для определения последних по окончании отгонки раствор из перегонной колбы количественно переносят в стакан или коническую колбу и осторожно выпаривают на песочной бане до появления паров серной кислоты. Фильтр при этом обугливается. Тогда снимают стакан с бани, очень осторожно вливают в него 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и продолжают нагревание. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока все частицы угля не окислятся и раствор не обесцветится. После этого охлаждают раствор, количественно переносят его в стакан большего размера, куда предварительно наливают 100 мл дистиллированной воды, и прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора алюминиевых квасцов (химически чистых). Затем осаждают алюминий (вместе с железом) аммиаком, отфильтровывают осадок, растворяют его на фильтре небольшим количеством горячей разбавленной (1 1) соляной кислоты и определяют железо в полученном растворе колориметрическим методом при помощи сульфосалициловой кислоты (см. стр. 129). [c.104]

Натриево-кобальтинитритный метрд. Метод вполне приемлем для определения калия в некоторых материалах при условии, что детали операций разработаны для этого рода материалов Так, например 1) при исследовании растительных продуктов был разработан метод ,- согласно которому калий осаждают кобальтинитритом натрия не из уксуснокислого, а из слабо азотнокислого раствора, а затем определение заканчивают взвешиванием К2Ка[СЬ(К02)б ] Н3О или титрованием перманганатом и оксалатом 2) рекомендован полупрямой метод , который сводится к осаждению калия в виде кобальтинитрита после разложения природных силикатов или силикатных продуктов обработкой фтористоводородной и хлорной кислотами и к последующему переведению кобальти-питрита в перхлорат 3) для определения малых количеств калия предложен фотометрический метод , основанный на образовании зеленого комплексного соединения, которое кобальт, находящийся в осадке, образует с солянокислым холином и Гексацианоферратом (II) калия 4) описан колориметрический метод определения 0,002—0,40 калия в питьевой воде, основанный на осаждении кобальтинитритом серебра и последу-щем колориметрическом определении содержания нитрита в осадке. По данным авторов метода, кобальтинитрит серебра является наиболее чувствительным реагентом на калий [c.747]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Гексацианоферратный метод i. Для определения малых количеств урана в бедных рудах Ю. А. Чернихов и Е. И. Гульдина разработали колориметрический метод основанный на реакции урана с гексацианоферратом (II). Отделение урана от железа и других металлов, дающих с гексацианоферратом (II) окрашенные растворы или нерастворимые соединения, осуществляется электролизом с ртутным катодом. Из раствора после электролиза [реакция на железо с KgFe( N)6 должна быть отрицательной] осаждают уран свободным от карбонатов раствором аммиака в присутствии небольшого количества перекиси водорода. Отфильтрованный осадок промывают горячим 3 %-ным раствором сульфата аммония, содержащим несколько капель раствора аммиака, и затем растворяют в 10 мл горячей 2%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой, а в случае содержания ванадия уран переосаждают в виде фосфата. Для этого раствор нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути, которую растворяют в нескольких каплях 1 н. раствора серной кислоты, разбавляют до 40 мл и прибавляют [c.533]