Фосфиноксиды окисление

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

Окисление фосфор- и серусодержащих соединений. Фосфиты окисляются А. ч. в хлористо.м метилене прн температуре сухого льда [251. Л. ч. окисляет триалкил- и триарилфосфины до соответствующих фосфиноксидов, а диалкилсульфиды — до сульфоксидов (даль- [c.23]

Вторую группу реакций составляют различные методы окисления. Хотя третичные фосфины, особенно с алкильными заместителями, легко окисляются кислородом воздуха, эту реакцию из-за трудности ее контроля редко применяют для получения фосфиноксидов. В качестве окислителей широко используют другие реагенты, в том числе оксиды металлов, азота, а также органические и неорганические пероксиды. Использование описанных выще методов для синтеза оптически активных фосфиноксидов иллюстрируется схемой 119. [c.90]

Большая группа способов синтеза фосфиноксидов объединяет реакции, в которых в качестве исходных соединений используются производные трехвалентного фосфора. Сюда относятся окисление третичных фосфинов [c.309]

Алкоксигруппы замещаются почти так же легко, как хлор удобный метод синтеза вторичных фосфиноксидов заключается в реакции диалкил-фосфонатов и реактивов Гриньяра. Окисление фосфиноксида приводит к соответствующей фосфиновой кислоте. [c.492]

Винил (дифенил) фосфиноксид можно получить из фенил-дихлорфосфина и винилмагнийбромида с последующим мягким окислением полученного винил (дифенил) фосфина [1], реакцией дифенилхлорфосфина с окисью этилена [2] или взаимодействием этилового эфира дифенилфосфиниСтой кислоты с Ь2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтилами-ном [3]. [c.70]

Дибензил (дибензиламииометил) фосфиноксид-Ы-оксид получен окислением дибензил(дибензиламинометил) фосфиноксида перекисью водорода в среде уксусного ангидрида. [c.88]

Собственно ЭДТФА изучена недостаточно, ее тетранатриевая соль Ыа4едрН1а выделена в виде белого порошка, устойчивого на воздухе и хорошо растворимого в воде [147]. В водном растворе под действием кислорода воздуха комплексон с периодом полупревращения, равным трем дням, переходит в соответствующее производное фосфиноксида [147]. Исследован процесс окисления хеланта также молекулярным иодом и пероксидом водорода [399]. [c.220]

Фосфиповые производные нестабильны, нри их окислении образуются фосфиноксиды. [c.44]

Связи Р—С в фосфиновых кислотах и фосфинах не подвергаются гидролизу, как это имеет место для связей Р—О и Р—8 в фосфатных и фосфитных эфирах и диалкилдитиофосфатах. Поэтому применение фосфинов целесообразно в моторных маслах и других маслах, которые работают в присутствии воды и при повышенных температурах. Термическое разложение ароматических фосфинов и фосфиноксидов происходит при температуре выще 350°, алифатических — выше 200° и сопровождается образованием некоррозийных, некислотных продуктов. Некоррозийные продукты образуются также при окислении фосфинов 375]. [c.160]

Подобно соединениям ряда фосфоновых кислот, производные фосфиновых кислот (5) можно получить прямым окислением соответствующих соединений трехвалентного фосфора действительно, одни из первых представителей производных фосфиновой кислоты были синтезированы именно этим путем (Гофман, 1872 г., Михаэлис и Грефф, 1877 г.). Мягкое окисление вторичных фосфиноксидов пероксидом водорода, бромной водой или перманганатом в кислой или щелочной, среде приводит к фосфиновым кислотам, а при действии на вторичные фосфиноксиды пентахлорида фосфора образуются хлорфосфинаты, которые при помощи стандартных методов мол<но превратить в Другие производные фосфиновой кислоты (схема 102). [c.84]

Алкоксигруппы замещаются почти так же легко, как хлор удобный метод синтеза вторичных фосфиноксидов заключается в реакции диалкилфосфонатов и реактивов Гриньяра. Окисление фосфин- [c.621]

Примерами окисления координированных лигандов могут служить превращения виутрисферных фосфинов в фосфиноксиды под дей-кислорода воздуха. Окисление виутрисферных фосфинов в фосфиноксидные протекает как в комплексах, находящихся в растворе, так и в твердой фазе. Например [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология