Взаимодействие терпенов с фенолами

Тиосульфат образуется и в реакциях бисульфита как окислителя с органическими продуктами - терпенами, фенолами, различными альдегидами и т.д., которые накапливаются в щелоке в процессе варки. Однако общий баланс тиосульфата и политионатов в щелоке, как показано в [13], складывается таким образом, что их содержание в результате потребления ЗзОз" на реакции с лигнином незначительно. При оценке содержания компонентов в водных сульфитных растворах установлено [14], что концентрация (массовая доля) бисульфит-иона в варочной кислоте превышает максимальное содержание всего образовавшегося тиосульфата в 20-30, а концентрация растворенного ЗОз - в 120-200 раз. При такой огромной разнице в показателях тиосульфат, по-видимому, не может сколько-нибудь заметно конкурировать с равновесными формами оксисоединений серы в реакциях сульфитирования лигнина. Следовательно, основное внимание исследователей должно быть направлено на изучение механизма взаимодействия последних в реакции нуклеофильного сульфитирования лигнин-ного субстрата. [c.10]

Взаимодействие терпенов с фенолами [c.147]

Продукты взаимодействия бициклических терпенов с пятисернистым фосфором, алкилирован-ными фенолами или спиртами и с хлористой [c.315]

Продукты взаимодействия бициклических терпенов, алкилированных фенолов или спиртов, [c.315]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФЕНОЛОВ С ТЕРПЕНАМИ [c.456]

Исходные терпенофенолы в силу особенностей их получения являются смесями близких по свойствам изомеров и используются для дальнейших превращений без какого-либо разделения. Душистые вещества пз терпенофенолов также оказываются сложными смесями изомерных алициклических спиртов или кетонов, причем отдельные компоненты этих смесей могут отличаться по характеру запаха. Поэтому одновременно с разработкой производственных методов синтеза душистых веществ из терпенофенолов проводились подробные исследования малоизученной области алкилирования фенолов терпенами, в первую очередь камфеном и норборненом, включающие разработку методов анализа и разделения реакционных смесей, а также установления строения их компонентов. В результате были получены интересные данные об исключительном своеобразии взаимодействия камфена с фенолами и о новых скелетных перегруппировках, не имеющих аналогий среди других реакций присоединения к камфену. Из различных продуктов алкилирования было выделено более 50 индивидуальных терпенофенолов и полностью установлено их строение. [c.143]

Терпенофенольные смолы Из числа различных продуктов взаимодействия терпенов и фенола в лесохимической промыш ленности выпускается терпенофенолформальдегидная смола (ТФФС) Это — продукт, получаемый путем алкилирования фе нолформальдегидной смолы терпеновыми углеводородами, пред почтительно скипидаром без пинена [c.323]

Значения 5(0Н) терпенофенолов очень близки к величинам алкилфенолов и особенно м- и и-трет-бутилфенола. Нет различия и между 0-, м- и и-замещенными терпенофенолов. Поэтому понижение кислотности -изомеров должно объясняться не наличием пространственного влияния изоборнильной фуппы на сольватацию фенолят-аниона водой, так как СНз-фуппы в мостике изоборнильного л<-заместите-ля, как это показывает молекулярная модель фенолят-аниона, не могут располагаться над бензольным кольцом из-за сильного стерического взаимодействия между ними. Имеются большие пространственные затруднения также между водородами изоборнильного цикла и водородом бензольного кольца, поэтому изоборнильный цикл (и другие циклы терпенов) будет повернут на значительный угол относительно плоскости бензольного кольца. Вероятнее, что уменьшение стабильности анионов л -изомеров связано с небольшим отличием в электронном влиянии и конформационном состоянии терпеновых и третбутильной фуппы. [c.30]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

Ингибирующее дехютвие оказывает также смесь продуктов, которые образуются в присутствии катализатора ВГд при взаимодействии фенолов со смесью терпенов, состоящей, например, из а-пинена, [c.168]

Продукты взаимодействия крезола и камфена в сочетании с серусодержащими соединениями, например ДЛТДП, проявляют синергическое действие при стабилизации полиолефинов [1175, 1855, 3022]. Замещенные фенолы, содержащие подобную терпену двухядерную систему, например радикал бпцикло [2.2.1 ]гептил, являются также стабилизаторами полиолефинов, причем их ингибирующее действие значительно усиливается в присутствии серусодержащих соединений. К таким соединениям следует отнести [c.169]

Хорошие противозадирные свойства имеют также обработанные P2S5 фенолы и эфиры жирных кислот, которые могут быть эффективно стабилизированы введением солей щелочноземельных металлов. Путем обработки терпенов, полиизобутена или полипропилена пентасульфидом фосфора и гидролизом получают тиофосфоновые кислоты, которые применяют в виде аминных солей этих кислот. В результате взаимодействия пропилен- или [c.220]