Алкилкарбонаты

Из анионоактивных синтетических моющих веществ наибольшее значение имеют алкилкарбонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты. [c.168]

Алкилкарбонаты. Представляют собой соли жирных кислот или мыла, которые достаточно подробно описаны выше. Мыла условно можно отнести к синтетическим моющим веществам, учитывая, что сырьем для них служат синтетические жирные кислоты (СЖК). [c.149]

Алкилкарбонаты получают из алкоксидов и СОа. Они стабильны только в виде солей [c.642]

Кокосовое масло, бутанол Бутиловый эфир жирных кислот кокосового масла [мыло, жирные кислоты, глицерин] Алкилкарбонат натрия кипячение 2,5 ч [197] [c.50]

Диспропорционирование. Первой из отмеченных побочных реакций при применении смешанных ангидридов а-ациламино-кислот и алкилкарбонатов является диспропорционирование [48]. [c.192]

Мочевина и уретан аналогичны алкилкарбонатам. [c.111]

К ионогенным моющим веществам относятся прежде всего различные алкилкарбонаты, т. е. соли высших органических кислот состава nHsn+i OONa, в том числе и обычные жировые мыла. В производстве синтетических алкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением вьгсгпих углеводородов нефти (стр.54, 162) или путем оксосинтеза (стр. 119, 162). Большое значение имеют [c.167]

Известно, что алкилкарбонаты также образуют по-лиыочевины при реакции с диаминами, но эта реакция с трудом поддается регулированию. Ниже приводится пример получения смешанной полимочевины на основе декаметилен- и гексаметилендиаминов. [c.123]

Получают П. конденсацией пропиленглшсоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлор ольной к-ты, диалкилкарбонатами) взаимод. пропиленхлоргидрииа с Ка-солью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг. карбонатов конденсацией пропиленоксида с трихлоруксусной к-той. [c.104]

Э. может быть получен конденсацией этиленгликоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлоруголь-ной к-ты, диалкилкарбонатом) взаимод. этиленхлорпадрина с Na- oлью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг, карбонатов. [c.499]

Конденсация кетонов с алкилкарбонатами также протекает по аналогичной схеме. В этом случае карбанион, возникающий в результате отщепления протона в а-положении к кетонной группе, атакует карбонильную группу алкилкарбоната (з) [c.192]

Дегидратация спиртов при нагревании с борной кислотой или борным ангидридом, по-видимому, аналогична пиролизу сложных эфиров, поскольку в этом случае имеет место разложение эфиров борной кислоты однако дегидратация спиртов протекает при более низкой температуре, чем пиролиз ацетатов. Олефины образуются также при пиролизе метилалкилсульфитов [9] и алкилкарбонатов [10]. [c.593]

Небольшое число алкилкарбонатов было исследовано Катрицким и др. [182] и Гейтхаузом и др. [207] несколько более широкое исследование провели Хейлз и др. [203] и Томпсон и Джеймсон [133]. Последние авторы приводят также данные по интенсивностям, из которых следует, что интенсивность карбонильных полос у этих соединений значительно больше, чем в случае сложных эфиров. Все имеющиеся данные, включая некоторые ранее не публиковавшиеся результаты самих авторов, суммированы Найквистом и Поттсом [202]. Эти авторы отметили, что 13 алкилкарбонатов поглощают между 1741 и 1739 72 алкиларилкарбоната — между 1787 и 1757 см и 4 диарилкарбоната — между 1819 и 1775 см . Вполне возможно, что указанные интервалы слишком узки и полностью не отражают даже все результаты, уже имеющиеся в оригинальных работах. Однако приведенные данные относятся к измерениям, выполненным для самых различных состояний исследуемых веществ, что, по-видимому, было принято во внимание при выборе работ для получения обобщенных величин. [c.187]

Алкилметилксантогенаты можно рассматривать как сернистые аналоги алкилкарбонатов. В случае несимметричных ксантогенатов указывается, какая группа связана с серой, какая — с кислородом [c.350]

Метод смешанных ангидридов. — Этот метод был разработан в 1950—1951 гг. независимо тремя группами исследователей— Виландом, Буассона и Воганом. Основной принцип метода заключается в том, что смешанный ангидрид карбоновой кислоты и кислого алкилкарбоната является эффективным реагентом для ацилировапия аминов. Обычная методика такова аминокислоту, аминогруппа которой защищена фталоильной или карбобензоксизащитой, растворяют в инертном растворителе (тетрагидрофуране) и добавляют достаточное количество основания (триэтиламина), чтобы получить соль, и затем прибавляют карбоалкоксихлорид. К образующемуся смешанному ангидриду, не выделяя его, добавляют аминокислоту (обычно в виде эфира). Выделяется двуокись углерода, и с хорошим выходом образуется оптически чистый эфир Н-замещенного пептида [c.666]

Для окончательного выбора из трех оставшхся рядов необходим уже более подробный анали. общих [закономерностей фрагментации. Как в ряду 1-алкоксидиазен-2-оксидов, так и алкилкарбонатов молекулярным массам 90 соответствуют простейшие гомологи СНзО—N = N(0)—СНз и (СНзО)гСО, структуры которых не могут объяснить появления максимального пика в спектре неизвестного соединения с т/г 29 и пика иона [М — 28] Таким образом, остается единственно возможный вариант групповой идентификации отнесение к ряду диалкилпероксидов. Последующая детальная интерпретация спектра с учетом закономерностей фрагментации органических пероксидов при электронном ударе указывает на структуру диэтилпероксида. [c.82]

Органическая химия (1974) -- [ c.875 , c.876 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.641 , c.642 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.172 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.142 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.142 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.151 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.188 , c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология