Маннопираноза

Префикс ангидро- применяется для обозначения отщепления воды от двух гидроксильных групп, например 2,3-ангидро-4-0-метил-а-Д-маннопираноза. [c.180]

Какие превращения происходят с D-глюкопирано-зой и D-маннопиранозой при мутаротации Напишите схему превращений. [c.102]

Напишите формулы а) a-D-маннопиранозы [c.68]

При выборе предпочтительной конформации суммируют значение факторов неустойчивости для каждого конформера в отдельности. Стабильным конформером будет тот, который обладает меньшим значением суммы. Для Р-О-маннопиранозы в конформации С1 существует лишь один фактор неустойчивости-А -эффект. Для другого конформера таких факторов значительно больше (три аксиальных гидроксила, аксиальная СНаОН-группя, взаимодействующая с гидроксильными). Нетрудно подсчитать, что 5-манноза будет находиться в конформации С1. [c.145]

Итак, для р-маннопиранозы наиболее устойчивой является конформация С1. Самой устойчивой пространствен- [c.145]

Если цепь макромолекулы полисахарида составлена преимущественно из 1)-маннопираноз и в состав молекул входит некоторое количество Д-глюкопираноз, то такой полисахарид принято называть глюкоманнаном. В конце слова ставят название моносахарида, составляющего главную цепь молекул полисахарида. Если в состав полисахарида входят еще остатки /)-галактопиранозы, то такой полисахарид носит название галактоглюкоманнана. [c.17]

Молекулы полисахаридов, чаще всего составленные из таких структурных единиц, как 1)-глюкопираноза, )-галактопираноза, 1)-маннопираноза, -ксилопираноза, 1-арабофураноза, обладают весьма близкими химическими свойствами. По этой причине трудно подобрать специфические реагенты для раздельного выделения каждого полисахарида. Обычно применяемые реагенты вместе с основным выделяемым полисахаридом частично осаждают и другие компоненты смеси. [c.36]

Наличие в гидролизатах 2,6-ди-0-метил-Д-глю(КОЗы и 2,3-ди-О-метил- >-маннозы указывает на то, что к моменту метилирования отсутствовали свободные гидрО Ксильные группы у Сз й-глюкопира-ноз и у Сб /)-маннопираноз, следовательно, эти углеродные атомы были заняты гликозидными связями ответвлений. Из данных табл. 14 видно, что на 100 единиц цепи число ответвлений у Сз [c.101]

О-глюкопираноз составляет 4, у Се О-маннопираноз оно также равно 4. Следовательно, глюкоманнан осины является разветвленным полисахаридом, причем в среднем на 100 единиц цепи макромолекулы приходится восемь точек разветвлений. [c.101]

Присутствие в гидролизате 2,3,4,6-тетра-0-метил- >-маннозы показывает, что девять остатков /)-маннопираноз имеют связь только через один углеродный атом С1 и являются, таким образом, концевыми группами. Один остаток концевых маннопираноз является концевой нередуцирующей группой основной цепи молекулы и восемь остатков составляют концевые группы ответвлений. [c.101]

Удельное вращение [ ] глюкоманнана имеет отрицательное значение, равное —38,Г, следовательно, остатки D-маннопираноз и >-глюкопираноз в молекулах полисахарида имеют главным образом -гликозидные связи. Исследование степени разветвленности молекул глюкоманнанов методом периодатного окисления показало наличие небольшого количества ответвлений, а именно, одно ответвление на каждые пять-шесть гексозных остатков цепи. [c.163]

Из гемицеллюлоз ситкинской ели (Pi ea sit hensis) [5] был выделен глюкоманнан, по химическому составу и структуре молекул сходный с глюкоманнаном норвежской ели. Соотношение маннозы и глюкозы в этом полисахариде равно 1,5 1. Макромолекулы его имеют ответвления, заканчивающиеся остатками D-маннопираноз [14]. Среднечисловая степень полимеризации глюкоманнана, найденная по измерению осмотического давления, равна 107 [6]. [c.168]

Эти данные указывают, что основная цепь молекулы полисахарида построена из остатков Д-маннопираноз и )-глЕокопираноз, [c.173]

Гидролизаты гемицеллюлоз древесины сосны содержат )-галак-тозу, >-глюкозу, >-маннозу, -арабинозу, -ксилозу и уроновые кислоты. Основным полисахаридом гемицеллюлоз древесины сосны является галактоглюкоманнан, макромолекулы которого построены из остатков -маннозы, -глюкозы и /)-галактозы в отношении 18,9 5,7 1 [27]. Содержание этого полисахарида составляет около 12% от древесины. Исследование структуры молекул галактоглюкоманнана методом периодатного окисления и метилирования показало, что макромолекулы его имеют слабо разветвленную структуру. На основании результатов анализа гидролизатов полностью метилированного полисахарида (табл. 25) можно считать, что основная цепь молекул галактоглюкоманнана построена из остатков )-маннопираноз и )-глюкопираноз, соединенных 1->4 гликозид-ными связями. Отрицательное значение удельного вращения поля-, ризованного луча ([<х] = —33,8°) свидетельствует о преимущественном наличии р-связей между этими остатками. Присутствие диметилгексоз в гидролизате после исчерпывающего метилирования подтверждает наличие разветвленности в молекулах этого полисахарида. Нередуцирующие концевые группы ответвлений состоят из остатков /)-маннопираноз и D-галактопираноз, в то время как точками ветвления могут быть как остатки D-маннозы, так и D-глюкозы. Из данных табл. 25 видно, что на каждую молекулу галактоглюкоманнана приходится 9 молекул тетраметилманнозы. Если учесть, что одна из них падает на неальдегидную концевую группу, то на боковые ответвления остается 8 молекул. Этот расчет согласу- [c.178]

Из водного экстракта древесины шотландской сосны (Pinus sii-vestris) выделен галактоглюкоманнан, молекулы которого составлены из остатков D-маннозы, D-глюкозы и D-галактозы в отношении 3 1 0,3 [29]. Основная цепь молекул этого полисахарида построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюкопираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Макромолекулы полисахарида содержат боковые ответвления 1->6 связанных остатков D-галактопираноз. [c.181]

Глюкоманнан, выделенный из сосновой хлоритной холоцеллюлозы сначала диметилсульфоксидом, а затем горячей водой [32], содержал 5,96% ацетильных групп, что соответствовало степени замещения 0,24. Исследование этого полисахарида методом периодатного окисления показало, что почти все ацетильные группы связаны со вторым или третьим атомами углерода остатков маннопиранозы. Чистый глюкуроноарабоксилан, выделенный из диметилсульфоксид-ного экстракта холоцеллюлозы, содержал лишь следы ацетильных групп. Поэтому представляется вероятным, что большая часть ацетильных групп в сосновой древесине связана с глюкоманнановой фракцией. [c.181]

D-галактозы в отношении 3 1 1 [33]. На основании результатов исследования продуктов гидролиза метилированного полисахарида, молярные соотношения которых приведены в табл. 25, следует, что галактоглюкоманнан этой сосны построен из р, 1->4 связанных остатков D-маннопираноз и D-галактопираноз. Ответвления имеют место в положении Се и заканчиваются нередуцирующими остатками D-маннопираноз и D-галактопираноз. Изучение структуры глюкоманнана и глюкуроноарабоксилана южной сосны [40] показало, что эти полисахариды по составу и строению молекул аналогичны соответствующим полисахаридам других хвойных пород. [c.184]

В гидролизатах галактоглюкоманнана в преобладающих количествах обнаружены манноза, маннобиоза и маннотриоза. Присутствие двух последних продуктов указывает на наличие значительного количества цепей р, 1- 4 связанных остатков D-маннопираноз. Результаты исследования указывают на линейный характер молекул [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология