Уровни интерпретации

Метод релаксации — это метод систематического устранения многозначности при интерпретации изображений с помощью циклических операций. При этом в качестве знаний используют локальные ограничения. Существуют дискретный и вероятностный методы релаксации [49]. В интеллектуальных системах понимания речи необходимо предусмотреть уровни интерпретации от звуков к слогам, словам, группам слов и фразам многозначность интерпретации на каждом уровне устраняется путем согласования с верхними уровнями. [c.94]

Применение квантовой теории, прежде всего квантовой механики, при объяснении хим. явлений повлекло за собой значит, усиление внимания к уровню интерпретации и привело к вьщелению двух направлений в химии. Направление, опирающееся на квантовомех. теорию и оперирующее на микроскопич. уровне объяснения явлений, часто называют хим. физикой, а направление, оперирующее с ансамблями большого числа частиц, где в силу вступают статистич. законы,- Ф. X. При таком подразделении граница между Ф. х. и хим. физикой не м. б. проведена резко, что особенно проявляется в теории скоростей хим. р-ций. [c.93]

Трудности интерпретации опытных данных в РФЭС связаны с тем, что в отличие от ряда других методов он, как и у УФ-ФЭС, дает целый набор уровней. Интерпретация спектров непроста, особенно спектров валентных уровней, которую образно пока называют искусством, а не наукой. [c.218]

Не касаясь анализа источников информации об индивидуальных соединениях, методы получения которой из спектров ЯМР представлены, в частности, в работах 11—6] и на которой базируются основные подходы к анализу многокомпонентных смесей, рассмотрим различные уровни интерпретации ЯМР-спектров последних [c.11]

Энергия оже-электронов чувствительна к химическому окружению атома, что проявляется в химических сдвигах, хотя собственная ширина линий должна ограничивать их использование в аналитических целях. Тем не менее химические сдвиги легко наблюдать экспериментально, но для анализа их пока применяют редко. Объясняется это тем, что, поскольку оже-процесс связан с тремя электронными уровнями, суммарный химический сдвиг является результатом химических сдвигов на каждом электронном уровне. Интерпретация химических сдвигов в оже-спектрах значительно менее определенна, чем интерпретация химических сдвигов в фотоэлектронной спектроскопии, так как последние связаны только с одним уровнем и где к тому же ширина линий меньше. [c.423]

Интерпретация хроматограмм с учетом среднего приборного уширения при использовании функции Гаусса является вторым уровнем интерпретации, более высоким, чем первый, когда моле-кулярно-массовые характеристики определяются по нескорректированным хроматограммам. На втором уровне значения этих характеристик определяются на 5—10% точнее по сравнению с первым. [c.191]

V. 11. Об оценке погрешности первого уровня интерпретации, связанной с приборным уширением [c.217]

Из выражения (Y-78) видно, что относительная погрешность а в определении молекулярной массы на первом уровне интерпретации существенно зависит от дисперсии о и коэффициента определяющего угол наклона калибровочной зависимости (V.5). Чем меньше дисперсия и чем больше угол наклона, тем меньше погрешность определения молекулярных масс М, а следовательно, и молекулярно-массовых распределений полимеров. Таким образом, отношение может рассматриваться как харак- [c.218]

V. 12. О принципиальной погрешности, допускаемой на втором уровне интерпретации данных ГПХ [c.219]

Выражение (V.87) представляет собой оценку погрешности в определении молекулярных масс методом ГПХ, допускаемой как на первом, так и на втором уровнях интерпретации экспериментальных данных. Оно показывает, что для достаточно длинных хроматографических колонок значение е не зависит от длины колонки, растет с увеличением скорости -растворителя С/ и с понижением эффективности колонки [когда, в частности, уменьшается значение коэффициента в (V.87) и (V.5)]. Погрешность растет также вместе с увеличением площади сечения подвижной фазы S , т. е. с увеличением ширины колонки и ухудшением качества ее упаковки. К повышению значения е приводит также увеличение диаметра dp зерен сорбента и уменьшение диффузионной подвижности Z)j элюируемых макромолекул, так как при этом возрастает значение т. [c.221]

И теми, которые находятся на втором уровне интерпретации. Складывая почленно равенства, полученные из (V.65) при к = I и А = 2, придем к вырая ению [c.222]

Смена уровней интерпретации состава рассматриваемого множества состояний, как уже отмечалось, не может изменить числа независимых переменных [c.28]

К числу несомненных достоинств предлагаемого вниманию читателей издания следует отнести то, что исключительно важная в теоретическом и практическом отношениях проблема находит на его страницах широкое и разностороннее освещение. Все главы монографии в основном принадлежат перу специалистов, хорошо зарекомендовавших себя многолетними активными исследованиями именно в тех областях микробиологии, которым посвящены соответствующие критические обзоры. Хотя разные главы книги неравноценны по объему и глубине проработки материала, в целом они существенно дополняют друг друга, усиливая общий, так сказать, кумулятивный эффект книги. Во многих случаях авторам удается устранить досадный, но нередкий в литературе разрыв в уровне интерпретации результатов экологических, физиологических и биохимических исследований. Перед читателем развертывается многогранная и захватывающая картина борьбы за существование, которую ведут микроорганизмы в самых суровых условиях окружающей среды. Многосторонний подход к освещению проблемы не только расширяет круг читателей книги, но и наглядно демонстрирует незаменимость того конкретного вклада, который вносят в решение общей проблемы экологи, физиологи и биохимики. [c.5]

В прецизионных случаях, когда требуются предельно точные определения ММР и СММ полимеров, практикуется третий, самый высокий уровень интерпретации. На этом уровне учитывают степень несоответствия функции Гаусса истинной функции уширения и зависимость ее параметров от удерживаемого объема. Причиной этого несоответствия является главным образом асимметричность приборного уширения (или, как говорят, его скошенность — skewing). Учет скошенности и связанная с ней дополнительная коррекция средних молекулярных масс приводят к повышению точности в их определении еще на 3—5% по сравнению со вторым уровнем интерпретации. При этом следует подчеркнуть, что коррекция хроматограмм на асимметрию, проводимая па третьем уровне интерпретации, обычно не касается [c.191]

В связи с этим известную привлекательность представляют попытки описать приборное уширение с помощью асимметричных функций, достаточно близких к истинной функции приборного уширения и в то же время имеющих несложный и удобный для расчетов аналитический вид. Поиск таких функций еще не за-ве-ршеп, но в случае его успеха можно будет говорить о четвертом, более точном, чем третий, уровне интерпретации данных хроматографического анализа. [c.192]

Выбор гауссиана (У.57) в качестве ядра интегрального уравнения (У.51) приводит ко второму уровню интерпретации данных ГПХ. [c.212]

Для определения дисперсии на втором уровне интерпретации Гамелеком и Рэем [10] предложен оригинальный метод, использующий значения средних молекулярных масс калибровочных образцов. Любая из средних молекулярных масс, по определению, может быть задана равенством [c.215]

Формула (У.65) позволяет оценить погрешность, допускаемую на первом уровне интерпретации из-за приборного уширения хроматограмм. С этой целью разделим почленно друг на друга выражения, фигурируюш,ие в (У.65) при к — 2 ж к = 1 [c.217]

На практике удается реализовать системы с .jV a 75 [12]. Это позволяет определять значения молекулярной массы высокополимеров М >10 ), пользуясь первым уровнем интерпретации, с погрехпностью (вызванной приборным уширением ), не превышающей несколько процентов. [c.218]

Предположение о симметричном (гауссообразном) размывании хроматографической зоны является принципиальной неточностью, сознательно допускаемой иа втором уровне интерпретации данных ГПХ. Коррекция хроматограмм с помощью уравнения ( .51) с ядром вида ( .57) приводит их к симметричному сужению, не изменяющему положения максимумов. На самом же деле размывание хроматограмм асимметрично из-за некоторой неравновесности ГПХ-процесса и из-за концевого эффекта на выходе из хроматографических колонок. Асимметрия может быть также вызвана перегрул енностью колонки, если опыт ставится при больших концентрациях раствора (т. е. таких, при которых наблюдается зависимость удерживаемых объемов от концентрации). [c.219]

Для повышения точности интерпретации данных ГПХ надо учитывать асимметричный характер приборного уширения [14—21]. С этой целью Гамелеком и Волкем [14] была развита процедура коррекции значений средних молекулярных масс, полученных на втором уровне интерпретации, на основе соответствующей подгонки коэффициентов молекулярно-массовой калибровочной зависимости (V.5). Пусть для учета асимметрии коэффициенты [c.221]

Иа первом уровне интерпретации появляются погрешности АМо1М и АМвй/М, связанные с приборным уширением и его асимметрией и определяемые формулами (УЛ7, У. 87) соответственно [c.227]

На атороы уровне интерпретации погрешпостъ АМ Ш существенно уменьшается, а при идеально найденном значении а сводится к нулю. То н<е самое можно сказать о величине АМ(,1 М и на третьем уровне интерпретации, где, кроме того, сокращается и в идеале сводится на нет погрешность АЛ/д /М. Четвертый [c.227]

В уравнении (27) символы а, Ь, с имеют ранее определенный нами смысл а — общее число неременных состава на новом уровне интерпретации системы 1—число ограничений, основанных на законе сохранения элементов и (или) являющихся выражением соотношений эквивалентности в термин 1Х новых неременных — число ограничений, имеюпщх смысл соотношений ЗДМ с — число ограничений, обычно представляющих след от с исходных ограничений и не относящихся к типам Ъ , Ъ . [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология