Сложные эфиры фенолов

В большей части органических веществ альдегидах, кето-нах, спиртах, сложных эфирах, фенолах и крезолах, нитропроизводных и т. д. бутилкаучук набухает мало или совсем не набухает. Он также устойчив к действию животных жиров и растительных масел. [c.251]

Феноляты вступают в реакцию с ангидридами и галогенангидридами кислот с образованием сложных эфиров фенолов [c.311]

Образуются сложные эфиры фенолов, О [c.192]

Сложные эфиры фенолов претерпевают перегруппировку при нагревании с катализаторами Фриделя — Крафтса эта синтетически ценная реакция называется перегруппировкой Фриса [c.374]

Восстановление фенолов, простых или сложных эфиров фенолов [c.418]

Перегруппировка сложных эфиров фенолов (реакция Фриса) [c.423]

Гидролиз сложных эфиров фенолов [c.446]

Сложные эфиры фенолов получаются и при действии на них ангидридов кислот. Например [c.363]

Скорость химических реакций, идущих в пленках, сильно зависит от значения и знака Дф, определяемой строением и ориентацией образующих пленку молекул. Так, пленки жирных кислот, спиртов, сложных эфиров, фенолов несут положительный заряд (со стороны газовой фазы), образующийся вследствие увеличения электронной плотности вблизи атомов кислорода(полярных групп) (рис. VII. 10, а). Соли жирных кислот, наоборот, образуют отрицательно заряженные пленки (рис. VII. 10,6), так как диполь карбоксильной группы перекрывается большим по величине и противоположным по направлению диполем ионной пары. [c.100]

Феноляты используются в качестве исходных веществ для получения простых и сложных эфиров фенола [c.551]

Сложные эфиры фенолов образуются при взаимодействии фенолятов с галоидангидридами кислот [c.278]

Образование сложных эфиров. Этерификация фенолов протекает гораздо труднее, чем этерификация спиртов. Для получения сложного эфира фенол должен быть сначала превращен в феноксид-анион, который и реагирует с ангидридом или хлорангидридом кислоты [c.654]

В, случае перегруппировки сложных эфиров фенолов с алкильными группами в ядре нужно всегда считаться с возможностью их полимеризации, особенно при нагревании до высокой температуры или длительном соприкосновении с хлористым алюминием . [c.300]

В предыдущих синтезах (№ 63—65) описано получе-е полиэфиров (полиарилатов) из дихлорангидридов карбоновых кислот и дифенолов. Полиарилаты на ос-ве алифатических дикарбоновых кислот могут быть кже получены реакцией ацидолиза сложных эфиров фенолов свободной кислотой [85]. [c.155]

Кислоты, сложные эфиры, фенолы [c.190]

Кроме кислот, в нефтях идентифицирован ряд фенолов н обнаружены кетоны (следы). На основании наблюдений Разумова можно предполагать присутствие в нефти Сахалина сложных эфиров, фенолов и карбоновых кислот. Для ряда нефтей указаны сложные эфиры, фураны и бепзофураны. [c.361]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Сульфирование сложных эфиров фенола. При действии серного ангидрида на фенилбензоат 304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фениле а лици лат (салол) гидролизуется серной кислотой [278) и с хорошим выходом дает фенол-л-сульфокислоту [c.47]

Сложные эфиры фенолов. Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. На фенолы действуют ангидридами кислот или oбpaбatывaют их галоидангидридами кислот в присутствии веществ, связывающих кислоту [c.540]

Известны сложные эфиры фенолов, например С Н50—СОСН3. Они могут быть получены действием на фенолы хлораигидридов или ангидридов кислот [c.452]

Циклогексанолы см. Алкилциклогексанолы Эфиры простые от эфиров жирных кислот Эфиры сложные Эфиры фенолов простые [c.221]

В случае применения в качестве метилирующего средства диметилсульфата можно, благодаря наличию щелочной среды, заменить кислотный радикал на метильную группу в одну стадию, то-есть сразу перейти от сложного эфира фенола к его метиловому эфиру выходы при этом бывают Даже лучше, чем при метилировании свободных фенолов. [c.339]

Такие фурановые производные, как фурилфенилкетон, некоторые хлорированные производные эфиров пирослизевой кислоты, сложные эфиры фенолов с пирослизевой и фурилакриловой кислотами являются хорошими средствами для борьбы с мухами (49, 50). [c.226]

Существует ряд катализируемых кислотами (или кислотами Льюиса) реакций, в ходе которых М-замещенные ароматические амины и 0-замещенные фенолы перегруппировываются в соответствующие орто- или /гара-замещенные в ядре соединения. Из числа таки Г реакций уже обсуждались перегруппировка диазоаминосое-динений (триазенов) в аминоазосоединения (разд. Г, 8.3.3), перегруппировка фенилгидроксиламина в /г-аминофенол (разд. Г, 8.1) перегруппировка сложных эфиров фенолов по Фрису (разд. Г, 5.1.7.1). В ходе этих реакций заместитель полностью отделяется от субстрата. Отщепившийся остаток выступает в роли катиона в реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Исследования показывают, что эта реакции протекают межмолеку-лярно, например [c.283]

Сложный эфир п-нитробензойной кислоты и бензилового спирта плавится при 84", сложный эфир фенола—при 91 ,л-крезола—при 51 , о-крезола—при 9С° м п-крезола—при 88. [c.72]

О Получен из NaBH4 и Li l. 2) Реакция с растворителем восстановление легко протекает в гидроксилнесодержащих средах. 3) Реакция проходит лишь до стадии образования альдегида при -78 °С. 4) Сложные эфиры фенолов дают альдегиды. 5) Алифатический радикал. 6) В случае, если R- арильный, реакция отсутствует. [c.116]

Реакция восстановления сложных эфиров может быть осуществлена также под действием борогидрида лития. Использование этого реагента предпочтительно, если эфир содержит другие восстанавливаемые группы. Борогидрид натрия восстанавливает лишь сложные эфиры фенолов, причем особенно хорошо в тех случаях, когда в ароматическом кольце содержатся электроноакцепторные группы. С другими сложными эфирами взаимодействие КаВН4 протекает слишком медленно. Поэтому обычно удается восстано- [c.135]

Фенолы реагируют неоднозначно, и поэтому для получешш аро-маигчсских оксикетонов предпочитают внутримолекулярную перетру.ишровку сложных эфиров фенолов в присутствии хлорида алю-мииия (перегруппировку Фриса) [c.421]

Органическая химия (1974) -- [ c.640 , c.758 , c.764 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.590 , c.591 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология