Гелеобразование условие

Концентрация оказывает существенное влияние на студне-и гелеобразование. При прочих равных условиях более концентрированные коллоиды и растворы высокомолекулярных соединений легче переходят в гели и студни, чем разбавленные. Так, например, 2%-ные и более концентрированные растворы желатина легко превращаются при комнатной температуре в студни. Растворы 0,5—1%-ные дают слабые, трудно сохраняющие форму студни, а еще более разбавленные не желатинируются совершенно. [c.227]

Для получения соответствующих ПАН-волокон и для исследования процессов структурообразования, происходящих на различных этапах их формования, при выполнении данной работы была сконструирована и изготовлена лабораторная установка, позволяющая в щироких пределах изменять условия реализации этих этапов. С помощью комплекса физических методов для системы ПАН-диметилацетамид различного состава получены следующие результаты установлены временные характеристики процесса гелеобразования исследуемой системе показано влияние условий перехода раствор-гель-ксерогель-ориентированное волокно на структуру и форму получающихся волокон, а также на их механические свойства. Оказалось, что исследованные волокна характеризуются более высокими значениями прочности и модуля упругости, чем волокна, приготовленные из того же полимера по обычной технологии. [c.76]

Отсюда получаются все параметры системы до и после точки гелеобразования. Условие гелеобразования [c.24]

Смешение в различных соотношениях ОЩ-2 и композиций на ее основе с высокоминерализованной пластовой водой позволяет моделировать влияние на гелеобразование процессов смешения в ходе фильтрации раствора композиции в пористой среде. Как показали визуальные наблюдения, в процессе смешения композиций происходит гелеобразование. Первоначально образуюш,иеся гели по мере старения уменьшают свой объем. В ходе эксперимента систему выдерживали до прекраш ения изменения вида и объема геля. Контроль качества геля осуществляется в течение 3 ч через каждые 0,5 ч, затем через 1 час в течение 6 ч, далее 1 раз в сутки и последний замер через 15 сут. Данная методика исследования позволяет подобрать оптимальный состав композиции, уточнить концентрацию и тип флокулянта применительно к конкретным геолого-физическим условиям. [c.311]

Тиксотропия имеет большое значение как в промышленности, так и в окружающей природе. Например, при бурении нефтяных скважин для предотвращения гелеобразования в промывную воду вводят специальные добавки, образующие с глиной тиксотропные системы, которые при движении инструмента остаются текучими. Краски и белила также должны быть тиксотропными оставаться текучими при нанесении и быстро схватываться после покраски. Катастрофические провалы на некоторых песчаных грунтах, пропитанных подпочвенной водой (зыбучие пески), также объясняются тиксотропией суспензий они остаются неподвижными до нарушения их покоя и приобретают текучесть при механическом воздействии на них. По этой же причине строительные растворы доставляют на стройку в специальных машинах, снабженных перемешивающим устройством, предупреждающим преждевременное схватывание раствора при перевозках же на необорудованных машинах необходимо создавать условия постоянного движения в системе. Высококонцентрированные гелеобразные суспензии стареют (возникает синерезис, см. разд. VI.19). [c.294]

Для увлажнения паверхности угля к оборотным водам добавляют как жидкое стекло, так и инициаторы гелеобразования, например соляную кислоту, хлорид аммония. В настоящее время изучены условия приме- [c.282]

Многие коллоидные системы в известных условиях могут терять текучесть и переходить в гелеобразное состояние. Процесс гелеобразования есть превращение жидкой коллоидной системы в твердообразную, причем обычно дисперсная фаза и дисперсионная среда остаются в прежних отношениях и не разделяются. [c.223]

В различных коллоидных системах и растворах полимеров минимальная концентрация геле- и студнеобразования зависит от природы дисперсной фазы. Так, глютин застудневает при 5 /о-ной концентрации, золь кремневой кислоты — при 3—6%-ном содержании 5102, агар принимает студнеобразное строение при 0,1—0,2%-ной концентрации, а германиевокислый кальций дает гель при содержании воды 99,935%. Понятно, что эти концентрации для различных систем могут меняться в зависимости от способа приготовления золя или раствора полимера, его чистоты и ряда других условий, но основной принцип зависимости желатинирования и гелеобразования от концентрации остается неизменным. [c.228]

Перед проектированием промысловых экспериментов, связанных с испытанием технологий ограничения добычи воды и увеличения охвата неоднородных пластов воздействием, проводились лабораторные исследования свойств гелеобразующих растворов. Эксперименты осуществлялись в лабораторных условиях с применением следующих методик оценки их физико-химических свойств определение вязкостных свойств ГОР определение времени начала гелеобразования силикатного раствора определение реологических свойств гелей определение модуля упругости геля. [c.233]

Назначение закачки буфера пресной воды заключается в предупреждении преждевременного осадко- и гелеобразования в стволе скважины. Первая рабочая жидкость предотвращает преждевременное гелеобразование в призабойной зоне пласта, временно блокирует малопроницаемые пропластки и создает условия для формирования качественного геля. Вторая рабочая жидкость через определенное время образует в пласте гель, прекращающий фильтрацию воды через обводненные высокопроницаемые каналы и пропластки. Совместное действие буфера пресной воды и первой рабочей жидкости позволяет применять гелеобразующие составы, чувствительные к минерализованной воде, на месторождениях с высокоминерализованными пластовыми водами. [c.259]

При осуществлении процесса гелеобразования в лабораторных условиях были получены стабильные гели с регулируемым временем гелеобразования от 3 до 24 ч в зависимости от концентрации исходных компонентов. На процесс ра- [c.272]

В лабораторных условиях время гелеобразования определяется следующим образом. Исследуемый раствор перемешивают в течение 30—60 мин на магнитной мешалке или аппарате для встряхивания и получают раствор, содержащий некоторое количество осадка, который отфильтровывают через бумажный фильтр. Затем в пробирки вместимостью 25—30 см или стеклянные ампулы наливают пипеткой полученный раствор гелеобразующей композиции и разбавляют дистиллированной, закачиваемой или минерализованной водой до определенного объема, пробирки закрывают пробками, ампулы запаивают. [c.276]

В лабораторных условиях изучено влияние на время гелеобразования концентрации исходных реагентов, приготовленных на пресной воде при температуре от 20 до 50 °С. Из данных, полученных при комнатной температуре, видно, что при массовой доле нефелина до 9% наблюдается заметное возрастание времени гелеобразования (рис. 7.4). При массовой доле нефелина более 9% время гелеобразования слабо зависит от концентрации реагента. Таким образом, время гелеобразования слабо зависит от концентрации нефелина, что повышает технологичность применения композиции из-за снижения требований к дозировке при приготовлении раствора и его закачке. [c.277]

Результаты этих исследований приведены в табл. 7.4. На время гелеобразования композиций на основе нефелина влияет концентрация исходных реагентов. Оптимальными массовыми долями нефелина и соляной кислоты для условий Красноярского месторождения оказались соответственно 8—10% и 6—7%. [c.278]

Технология повышения нефтеотдачи пласта с использованием гелеобразующего состава на основе нефелина позволяет осуществлять гелеобразование непосредственно в пластовых условиях. При этом в высокопроницаемых, промытых водой коллекторах создаются зоны с повышенным фильтрационным сопротивлением, что способствует перераспределению линий тока флюидов, вовлечению в разработку ранее не работавших или работающих с низкой эффективностью нефтенасыщенных пропластков. [c.288]

Как видно, практически по всем очаговым нагнетательным скважинам наблюдается ухудшение средних значений коэффициента проницаемости, гидропроводности и пьезопроводности пласта. Так, например, по скв. 1300 и 6822 обнаружено уменьшение коэффициента гидропроводности на 24,61 и 28%, соответственно. На основании этих результатов можно предположить, что в условиях призабойной зоны нагнетательных скважин процесс гелеобразования произошел. [c.292]

Гелеобразование цеолита связано с его растворимостью только в области высоких или низких pH. В слабощелочной, нейтральной и слабокислой среде цеолит выпадает в осадок, причем конкретные границы pH отличаются для конкретного типа цеолита и условий осаждения (например, температуры). В отличие от рассмотренной в разд. 3.1 системы на основе другого алюмосиликатного минерала [c.82]

При подборе оптимальной композиции СПС применительно к конкретным геолого-физическим условиям необходимо учитывать совокупность свойств образующегося в пласте геля. Основные критерии подбора оптимальной композиции время гелеобразования, механическая прочность геля на сдвиг (величина начального градиента давления), стабильность технологических свойств геля во времени в пластовых условиях. Последний фактор особенно важен при закачке СПС в высокотемпературные пласты. Поэтому необходимо подбирать термостабильные композиции с учетом свойств растворителя и закачиваемой в пласт воды (минерализация, pH, присутствие солей железа и т. д.). Важными параметрами СПС являются адсорбционные характеристики реагентов, входящих в состав композиции, а также реологические свойства геля. Желательно, чтобы вода, фильтрующаяся в области созревшего геля, обладала дилатантным характером течения. [c.99]

Согласно общепринятым представлениям, эффект от введения полимеров в состав осадко-гелеобразующей композиции связан с их способностью увеличивать объем и (или) повышать прочность гелей и осадков. Настоящее исследование проводили в условиях, когда ПАА мало влиял на гелеобразование. Однако обнаружено, что полимеры способны значительно улучшать фильтрационные характеристики осадко-гелеобразующих композиций. [c.104]

Рассмотрим агрегатную форму процесса кристаллизации парафинов. Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном для высококипящих мелкокристаллических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Высококипящие высокомолекулярные парафины дают при кристаллизации весьма мелкую кристаллическую структуру. По величине образуюпщеся кристаллики парафина приближаются, особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения, к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кристалликов парафина, проявляют ряд свойств, присущих коллоидным системам, — нанример аномалию вязкости, дают явления, аналогичные гелеобразованию, и др. К числу таких свойств относится способность микрокристаллической взвеси собираться нри определенных условиях в скопления или агрегаты, как это происходит нри коагуляции коллоидных растворов. Одной из причин такой коагуляции (точнее агрегации) является выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих ч оединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют такж . и электростатические явления. [c.74]

С. Катализато ) назван нами алюмо-никель-силпкатным. Не приводя подробных условий отметим, что он был приготовлен смешением подкисленного раствора нитрата никеля и сульфата алюминия с жидким стеклом нри подобранных условиях гелеобразования. В дальнейшем свежесформированные шарики катализато])а активировались раствором нитрата ппкеля с последующим превращением его в оксид никеля. Высушенные при 150—180 С шарики затем прокаливались н муфельной печи при 450—500 С. Высокая температу-])а прокалки обеспечивает выжиг следов масла, адсорбированного катализатором во время фо1>мовки. [c.263]

Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном у высококипящих мелкокристалл ических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Как уже отмечалось выше, высококипящие высокомолекулярные парафины образуют при кристаллизации мелкую кристаллическую структуру. По величине образующиеся кристаллики парафина приближаются (особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения) к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кргисталликов парафина, характеризуются некоторыми свойствами, присущими коллоидным системам. Например они проявляют аномалию вязкости, способны к явлениям, аналогичным гелеобразованию, и др. К таким свойствам относится и способность микрокристаллической взвеси образовывать в определенных условиях агрегаты, как это происходит при коагуляции коллоидных растворов. Одна из причин такой агрегации — выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих соединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют и электростатические явления. [c.93]

Для пра.ггических целей в качестве температуры гелеобразования с известным приближением используется температура застывания нефти, определяемая в строго стандартных условиях. [c.46]

Значительная роль в процессах структурообразования в растворах желатины принадлежит гидрофобным взаимодействиям . Фазовые диаграммы желатина - вода характеризуются ВКТР, При охлаждении концентрированные растворы желатины застудневают. Основными характеристиками качества желатины являются вязкость разбавленных и концентрированных растворов, прочность гелей (студней), температура гелеобразования и температура плавления геля, определяемые в стандартных условиях. [c.382]

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Трехмерную поликонденс,уцию проводят обычно в два этапа сначала получают плавкие и растворимые олигомеры, затем на стадии изготовления изделий проводят трехмерную поликопденса-цию. При трехмерной поликонденсации образуется гель. Трехмерная сетка возникает в случае поликонденсации бифункционального соединения с полифункциональным (с числом функциональных групп п) при выполнении критического условия а (м—1)" , где а — вероятность развития разветвления. При п = 3 критическая степень поликонденсации (ко1да наступает гелеобразование) = [c.237]

Как известно, при закачке водных растворов различных химреагентов для улучшения отмыва пласта рабочие растворы в основном поглош аются высокопроницаемыми пропласт-ками, а малопроницаемые прослои практически не подвергаются воздействию нефтевытесняющих жидкостей. В связи с этим в настоящее время предложено использовать ПДС для предварительной обработки пласта перед закачкой, например, водных растворов ПАВ, мицеллярных растворов, различных микроэмульсий, растворителей и др. Заметим, что в зависимости от условий применения одни и те же вещества могут быть реагентами осадко- и гелеобразования. [c.58]

С целью выявления влияния ГБС на растворимость Неонола АФд-12 в холодной воде были проведены следующие опыты. Предварительно смешивались Неонол АФд-12 и ГБС (КО) в соотношении 95 5 и 95 10. Полученную смесь далее растворяли в воде. При этом происходило быстрое смешение смеси без гелеобразования. Кроме того, установлено, что добавки ГБС и КО оказывают стабилизирующее действие на НПАВ в условиях, моделирующих пластовые. Степень химической деструкции Неонола АФд-12 за 21 ч снизилась от 33 до 13—14%. [c.123]

По первой методике, более простой и применяемой в промысловых условиях (в лабораториях ЦДНГ), свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для композиций, имеющих небольшое время начала гелеобразования (высокая концентрация кислых агентов в составе композиции), и при повышенных температурах растекание раствора в пробирке проверяется через каждые 5 мин. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10—20 мин. Если раствор не растекается при изменении наклона пробирки, значит образовался гель, и это время считается временем начала гелеобразования [c.234]

При взаимодействии силиката натрия с кислыми агентами выделяется кремниевая кислота, образуюш ая золь. Последний переходит со временем в гель, который может служить водо-изолируюш им материалом в промытых высокопроницаемых зонах пласта. Время начала гелеобразования и изолируюш ая способность силикатного геля определяются его механическими и реологическими свойствами, которые зависят как от состава композиции (природы и концентрации компонентов гелеобразуюш,его раствора), так и от внешних условий (пластовой температуры, температуры на устье скважины, минерализации и состава как пластовой воды, так и воды, на которой готовится раствор, минералогического состава породы коллектора и т. д.). [c.235]

Для каждой дартии химреагентов, с одной стороны, и для разных температурных условий призабойных зон скважин, а также состава и концентраций пластовых вод, с другой стороны, в лабораторных условиях уточняют состав гелеобразующей композиции, время начала гелеобразования и прочность силикатного геля. [c.235]

Затем были выполнены лабораторные опыты по изучению процессов гелеобразования при различных концентрациях соляной кислоты в композициях. Интервал изменения концентрации соляной кислоты в опытах составил от 0,5 до 2% к общей массе раствора реагентов. Как показали результаты лабораторных исследований, в области низких концентраций, равных 0,4-8-0,5% по массе, загеливание не происходит или выпадает лишь рыхлый осадок. Это обусловлено тем, что ионов водорода не хватает для связывания силикат-ионов в кремниевую кислоту. В области концентраций, превышающих 2% по массе, загеливание происходит мгновенно. Исходя из необходимого времени для приготовления и закачки гелеобразующих растворов в пласт,требуемое время гелеобразования должно быть 15—20 ч. С учетом продолжительности гелеобразования и структурно-механических свойств образующихся гелевых масс для условий Арланского месторождения предел оптимальной массовой концентрации соляной кислоты составляет 0,8—1,3% по массе, а наиболее приемлемой концентрации для условий выбранных опытных участков — 1% по массе. [c.253]

В НИИНефтеотдаче группой сотрудников под руководством проф. Р. Н. Фахретдинова изучена возможность применения для составления гелеобразующих композиций нефелинового концентрата, называемого для краткости нефелином . Было установлено [146, 45, 39], что минеральные кислоты и нефелин, представляющий собой алюмосиликат натрия и калия структуры Ыа(К)А18104, в определенных условиях формируют гелеобразующие композиции с различной вязкостью и временем гелеобразования. Гелеобразующая композиция — это прозрачный, слегка желтоватый раствор исходной вязкостью 1,6— [c.267]

Резол может быть получен в лабораторных условиях [И]. В реактор емкостью 500 мл, оснащенный мешалкой, холодильником, термометром и вакуумным сифоном для отбора ироб, загружают 94 г (1 моль) иерегнанного фенола, 123 г 37%-иого водного раствора формальдегида (1,5 моль) и 4,7 г октагидрата гидроксида бария. Реакционную смесь перемешивают п нагревают па масляной бане при 70°С в течение 2 ч (если по истечении этого времени остановить мешалку, реакционная смесь расслаивается). Далее добавлением 10%-ной серной кислоты доводят pH до 6—7 н иод вакуумом (давление 30—50 мм рт. ст.) при температуре не вьпне 70°С отгоняют летучие, определяя через каждые 15 мин время гелеобразования но методике шнатель на нагретой пластине нри 150°С. [c.79]

Многочисленными исследованиями установлено, что образовавшийся гель не всегда удается закачать в отдаленные от призабойной зоны участки пласта. Часто время от совмещения всех компонентов системы до начала образования геля в пласте не достаточно, чтобы обработать глубинные зоны пласта, поэтому было предложено несколько технологических приемов устранения этого недостатка. Например, Сандифордом (Пат. 4009755 США) предложено последовательно закачивать в пласт оторочки раствора полимера, раствора сшивающего агента и водной буферной оторочки между ними. Смешение закачанных жидкостей и гелеобразование происходят в отдаленных от призабойной зоны нагнетательной скважпны участках пласта. Размер неактивной буферной оторочки воды рассчитывается таким образом, чтобы гель образовывался в нужной части пласта. Р.Сиданск (Пат. 4494606 США) считает, что последовательная закачка водного раствора высокомолекулярного полимера, углеводородной оторочки и второго водного раствора, содержащего сшивающий агент, позволяет более равномерно распределить по пласту сшитую полимерную спстему. По мнению автора, углеводородная буферная оторочка создает условия более эффективного перемешивания в пласте двух реагирующих между собой реагентов. В качестве полимера могут быть использованы полисахариды, гидроксиэтилцеллюлоза или синтетические полимеры. Предпочтение отдается полиакриламиду. [c.81]

Более предпочтительным и нашедшим промысловое применение является введение в состав обратных эмульсий компонентов, дающих при взаимном смешивании или контакте с пластовыми водами объемные гелеобразные или твердеющие составы. Например, анализ патентной литературы свидетельствует об использовании для этих целей в качестве водной фазы гипана, полиакриламида, олигоорг<аноэтоксихлорсиланов, полиизоционата "К", "АКОР-2", фенолформальдегидной смолы ОФ-1, меламина с формалином и других композиций. Для облегчения процесса гелеобразования в пластовых условиях в обратные эмульсии можно вводить деэмульгатор и соответствующий отвердитель. [c.216]

Монолитные Р. м. получ. формованием из р-ров (по сухому способу) или расплавов полимеров (см. Пленки полимерные). При вытягивании этих мембран в спец. условиях им м. б. придана микропористость при облучении атомными ядрами или ионами с нослед. выщелачиванием продуктов деструкции из них изготовляют т. н. ядерные микрофильтрац. мембраны. Пористые Р. м. получ. способом мокрого формования или испарением из сформованных жидких пленок (нитей) р-рителя в последнем случае в формовочный р-р предварительно вводят осадитель, упругость паров к-рого ниже, чем у р-рителя (метод спонтанного гелеобразования). При удалении р-рителя р-р распадается на фазы, в результате чего образуется пористая пленка. Для получ. асимметричных Р. м. (т. е. двухслойных, один слой к-рых монолитный, второй — пористый) с пов-сти [c.491]

Следует отметить, что в зависимости от условий применения одни и те же вещества могут быть реагентами осадкообразования, гелеобразования и затвердения. Например, полимеры кислот акрилового ряда образуют в ПЗП и осадки, и гели. Это относится и к классу вспомогательных веществ. Формалин, уротропин, полиэтиленполиамин, хлористый кальций, бензосуль-фатокислота, соляная и алкилированная серная кислота выступают как отвердители, осадители и катализаторы реакций отвердения. [c.47]

Поликремниевые к-ты имеют изоэлектрич. точку в интервале pH 2,0-3,0. Скорость поликоиденсации минимальна при pH 2-3, причем в области pH < 2 р-ция ускоряется протонами, а при pH > 2-ионами ОН . Поликонденсация в кислой среде протекает по донорно-акцепторному механизму с образованием переходного комплекса, в к-ром атом 81 временно приобретает координац. число 6 (вместо 4). Устойчивость золя К. к. зависит от концентрации К. к., т-ры, pH и др. Со временем золь теряет устойчивость и переходит в гель (при pH > 7,5 гидрозоль термодинамически устойчив к коагуляции). Скорость гелеобразования максимальна при pH 5,5-6,0. Подбирая соответствующие условия и применяя спец. добавки (стабилизаторы), удается получить устойчивые высококонцентрир. золи. [c.508]

Образование сетчатого полимера при О. происходит в гомог. или гетерог. условиях. Гомогенные условия реализуются при О. по механизму поликоиденсации илн полиприсоединення. В этом случае О. подразделяют на две стадии-начальную, до образования непрерывной сетки (геля), и конечную-после гелеобразования до предельных степеней превращения. На конечной стадии О. образуется аморфный густосетчатый полимер. Степень превращ. в начале гелеобразования, кол-во и параметры мол. структуры геля и химически не связанных с ним молекул (золя) рассчитывают статистич. методами с учетом функциональности и соотношения исходных реагентов (см. Функциональность полимеров). С увеличением их функциональности и приближением соотношения к стехиометрическому начало гелеобразования смещается в сторону меньших глубин превращений. [c.424]

Существ, влияние на значение точки гелеобразования оказывают те условия проведения р-ции, к-рые определяют степень циклизации, гл. обр. разбавление системы активным или неактивным р-рителем. В условиях получения С. п. путем полимеризации роль разбавителя системы играет собств. мономер. Дополнит, осложнение (к-рое пока никак не учитывают при расчете точки гелеобразования)-возможность фазового разделения в ходе формирования С. п. Немаловажную роль играет также наполнение системы компонентами (сажа, армирующие волокна, пигменты и т.п.), к-рые могут влиять на состав реакц. смеси вследствие хим. взаимод. с реагентами системы или избират. сорбции. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология