Липиды, терпены и стероиды Липиды

В сборнике подведены итоги изучения различных типов природных веществ пептидов и белков, нуклеиновых кислот, углеводов, стероидов, липидов, антибиотиков, терпенов, витаминов и коферментов алкалоидов. [c.36]

Эндоплазматическая сеть агранулярного типа обнаружена в клетках высших растений, принимающих участие в синтезе и транспорте терпенов, стероидов и липидов. Отдельные элементы этого типа эндоплазматической сети обычно встречаются по периферии клеток вблизи клеточной стенки. [c.36]

Для быстрого полуколичественного определения содержания компонентов в тонкослойных пятнах пользуются визуальным сравнением размеров пятна и интенсивности его окраски (или и того, и другого) с соответствующими характеристиками известных стандартных пятен. С этой целью на холостую часть пластинки наносят ряд стандартных пятен с тем, чтобы охватить всю область предполагаемой концентрации неизвестного соединения. Ошибка в подобных анализах в зависимости от тщательности проведения отдельного опыта составляет от 5 до 30%. Таким способом проведены анализы углеводов [264], спиртов [265], кислот [59], алкалоидов [266—268], взрывчатых веществ [269], терпенов [270—271], лекарственных препаратов [272, 273], пигментов [274], витаминов [275], антибиотиков [276], стероидов [277—279], липидов [280—282], пестицидов [283], минеральных масел [284] и неорганических ионов [285—287]. [c.347]

Масс-спектрометрия является наиболее чувствительным из аналитических методов, используемых в сочетании с газовой хромато графией (ГХ—МС). Давление паров компонентов, выходящих из газохроматографической колонки, достаточно для того, чтобы их можно было легко анализировать методом масс-спектрометрии [52]. Сочетание ГХ—МС успешно применялось для анализа стероидов, гормонов, липидов, изопреноидов, мочевых кислот, терпенов, а также лекарственных препаратов и их метаболитов [53— 61]. Сочетание капиллярного газового хроматографа с масс-спектрометром применялось для анализа сложных смесей углеводородов [62]. Методы ГХ—МС использовали [63] для определения фуранокумаринов в тканях корнеплодов. [c.239]

Рассмотрим особенности химического строения и биохимических функций наиболее важных представителей неомыляемых липидов — стероидов и терпенов. [c.258]

Объясните особенности химического строения и свойств неомыляемых липидов группы а) стероидов б) терпенов. [c.263]

По хроматографическим свойствам силикаты магния близки к силикагелям (см. разд. 1). Применяют их для разделения липидов, гликозидов, ацетилиро-ванных сахаров, азотсодержащих веществ, алкалоидов, нуклеотидов, углеводородов, терпенов, стероидов, витаминов, пестицидов, канцерогенных веществ идр. Наибольшую популярность приобрел флорисил — силикат магния со сравнительно низким содержанием окиси магния. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на флорисиле дан в разд. 166. [c.29]

Монография, написанная коллективом авторов США, Канады н Швейцарии, под редакцией американского ученого Э. Хефтмана посвящена хроматографии — важнейшему современному аналитическому методу, который широко используется в научных исследованиях и в промышленности для контроля и управления технологическими процессами. В практическом аспекте рассматриваются все основные хроматографические методы жидкостная, плоскостная, газовая, ионообменная хроматографии, гель-хроматография, электрофорез. В части 1 рассмотрена хроматография аминокислот, олигопептидов, белков, липидов, терпенов и стероидов. [c.4]

В течение нескольких последних десятилетий химики и биохимики поделили сферы интересов в области молекулярных аспектов биологии. Сферой биохимиков стала динамика живой клетки, ее отдельные функции и их контроль. Интересы химиков-органиков сфокусировались на изучении аккумулирующихся в клетках метаболитов первичных метаболитов (углеводов, белков, нуклеиновых кислот, липидов, стероидов) и множестве вторичных метаболитов (алкалоидов, терпенов, фенолов, хннонов и разнообразных микробных антибиотиков). Это разделение сфер интересов не должно заслонять общие цели. Поэтому, хотя в последующих главах и в тексте всей книги основное внимание при обсуждении биосинтеза уделяется темам, представляющим особый интерес для химиков, мы считаем необходимым рассматривать результаты исследований прежде всего исходя из наших знаний о промежуточном метаболизме и двух фундаментальных биосинтетических процессах — фотосинтеза и фиксации азота, являющихся исходным пунктом и основой для последующего анализа путей биосинтеза. [c.396]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]

Стероиды —соединения, относящиеся к классу липидов,— именуют по-разному терпеноидами, терпенами, изопреноидами, полиизопреноидами или изопентеноидами.-Эта обширная группа веществ объединена одним общим признаком все они, как полагают, биогенетически связаны с одним и тем же исходным соединением — изопреном (СбНв). В опытах с мечеными атомами было показано, что при биосинтезе терпеноидов в самых разных организмах и системах протекают одни и те же реакции. Эти реакции показаны на фиг. 1. [c.9]

Сначала получают суспензию сорбента в специфическом для него растворителе. Для очень маленьких хроматограмм предметное стекло микроскопа покрывают слоем сорбента, погружая его в суспензию. Для хроматограмм большего размера на стеклянную пластинку наносят несколько слоев узких лент по обоим краям таким образом, чтобы во время хроматографии они были вертикальными. Число слоев определяет толщину конечного слоя сорбента. Суспензию осторожно наливают на стекло, после чего выравнивают скользящим стеклянным стержнем, который захватывает при этом всю ширину пластинки. Затем пластинку высушивают и ленты удаляют. Пластинки обрабатывают так же, как при хроматографии на бумаге. Образец наносят микропипеткой и высушивают. Пластинку ТСХ помещают в камеру, содержащую растворитель, и проявляют восходящей хроматографие (рис. 8-11). После того как фронт растворителя почти достигнет верхнего края, пластинку вынимают из камеры и сушат. Для получения двумерной хроматограммы высушенную пластинку можно повторно хроматографировать под прямым углом в другом растворителе. Положение пятен, как и при хроматографии на бумаге, определяют по окраске, по флуоресценции или при опрыскивании различными реагентами, которые реагируют с веществами в пятне с образованием окрашенных продуктов. Обычно используют следующие реагенты нингидрин для аминокислот, родамин В для липидов, хлорид сурьмы для стероидов и терпенов, серную кислоту с последующим нагреванием практически для всех органических соединений (происходит обугливание), перманганат калия в серной кислоте для углеводородов, анисовый альдегид в серной кислоте для углеводов, пары брома для оле-финов и т. д. Вещества можно элюировать путем соскребания [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология