Терпеноиды разные

Результаты поляризационных измерений изображены на рис. 1, 2. Найденные из поляризационных кривых характеристики электродных процессов приведены в табл. 1. Как видно, исследованные нами моноциклические — терпен (п-ментадиен), спирт (ментол) и кетон (/-ментон) по-разному влияют на процессы ионизации атомов и разряда ионов кадмия. При небольших концентрациях терпеноидов в растворе (с < 0,2 нас.) получены [c.55]

На основании значений емкости двойного электрического слоя при разных потенциалах в различных растворах терпеноидов, представленных на рис. 3 и в табл. 2, рассчитаны степени заполнения при потенциале <р = —0,65 (н. к. э.) по формуле [c.57]

Всю,фракцию кислородсодержащих соединений из какого-либо эфирного масла можно проанализировать методом ГЖХ без предварительного разделения по функциональным группам. Поскольку в такой смеси обычна содержится много компонентов, возможно перекрывание пиков. Такое перекрывание особенно имеет место при хроматографическом анализе на неполярных набивках, когда соединения разделяются только по температуре кипения, поскольку все компоненты фракции кислородсодержащих терпеноидов кипят в узком интервале температур. Соединения с различными функциональными группами обладают разной полярностью, и их разделение обычно достигается на полярных набивках, на которых более полярные соединения удерживаются дольше, чем менее полярные. Когда спирты, слож- [c.377]

Разные способы соединения между собой таких постулированных звеньев С5 приводят к различным формулировкам правила изопрена . Наиболее общее правило просто выражает тот принцип, что все терпеноиды можно представить как набор этих звеньев С5, соединенных любым способом. Более ограниченное обобщение, известное под названием специальное правило изопрена , гласит, что эти звенья С5 должны соединяться по схеме голова к хвосту, как это представлено в формуле И1. [c.412]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

Природная мевалоновая кислота оптически активна и представляет собой 3(7 )-изомер (3), который участвует в биосинтезе терпеноидов. Фермент фосфомевалонаткиназа ( мевалонаткиназа ) фосфорилирует только этот энантиомер. Важное значение мевалоновой кислоты как необратимо образующегося предшественника в биосинтезе терпеноидов привело к разработке методов синтеза большого числа меченных в разные положения мевалонатов. [c.485]

Большой интерес для исследователей представляют сесквитерпеновые лактоны как биологически активные вещества разной направленности действия. Развитие нового направления в химии терпенов -синтез азотсодержащих терпеноидов, обладающих практически ценными свойствами, в настоящее время является актуальным [102]. Особое внимание уделяется изучению веществ, содержащих в своей молекуле а-метилен у-лактонную группировку, обладающую наибольшей реакционной способностью [103]. Такими вешества.ми в девясиле высоком являются алантолактон (1) и изоалантолактон (2). На их основе синтезирован ряд азотсодержащих соединений, обладающих противомикроб-ной, антигельминтной, а также противоопухолевой активностью [104]. [c.322]

Близок к этой группе веществ по типу действий и ювенильный гормон насекомых (Юх ). Этот гормон регулирует процесс линьки личинок насекомых, препятствуя превращению их в куколки, действие его не очень специфично для разных отрядов насекомых. Введение ЮГ в организм личинки в ничтожных количествах вызывает появление гигантских, но не жизнеспособных форм. В 1967 г. Реллер (США), проведя большую работу по выделению и очистке, получил 0,3 мг чистого ЮГ и сумел установить его строение. ЮГ оказался эфиром непредельной кислоты, содержащей окисный цикл, и относится к классу терпеноидов [c.444]

К кислородсодержащим терпеноидам относятся эфиры, лактоны и производные фурана. По хроматографическому разделению этих соединений было проведено мало работ. Цинеол (внутренний эфир), встречающийся во многих эфирных маслах, отделяют от других кислородсодержащих терпеноидов на полярных и неполярных набивках. Он элюируется относительно быстро на колонках обоих типов и лучше отделяется от других кислородсодержащих терпеноидов на полярных набивках (см. табл. 36). Так, коэффициент разделения цинеола и линалоола составляет 1,47 на силиконе D. . 550 и 3,9 на гипрозе S.P.80H5]. Диацетатгексаизобутиратсахароза также обеспечивает хорошее отделение цинеола от других кислородсодержащих производных. Его удерживаемый объем на большинстве набивок примерно равен удерживаемому объему углеводорода d-лимонена, хотя в этом случае коэффициент разделения различен на разных неподвижных фазах. [c.377]

В растительном мире широко распространены вещества открытой и изоциклической структуры, которые формально могут быть рассматриваемы как димеры (терпены), тримеры (сесквитерпены) или полимеры (политерпены) изопрена и их кислородные производные (терпеноиды). Изучая изопрен, мы уже встретились с терпеном — рацемическим лимоненом (дипентеном) и политерпенами— каучуком и гуттаперчей. Монотерпены С10Н16 обладают удвоенной молекулярной формулой изопрена и, следовательно, в случае если они относятся к алифатическому ряду, должны иметь три двойные связи, если они включают один алицикл — две двойные связи, и, наконец, бициклические терпены должны иметь одну двойную связь. Таким образом, по химической классификации уже монотерпены относятся к разным классам углеводородов и выделены в одну группу вопреки химической классификации, по фитохимическому признаку. Впрочем, это находит свое оправдание в том, что существует много реакций, связывающих взаимопревращениями алифатические, циклические и бициклические терпены. Хотя некоторые терпены можно, как мы видели на примере лимонена и каучука, получить из изопрена, в растениях изопрен отсутствует, и путь биосинтеза терпенов и терпенои-дов иной. [c.579]

Так как исследования терпеноидов до 1920 г. в значительной мере были направлены на изучение монотерпеноидов, которые преимущественно являются жидкостями, основным применявшимся тогда методом разделения была фракционная перегонка. Доступная в то время аппаратура имела ограниченную эффективность, и поэтому выделить индивидуальный продукт часто не удавалось. До введения Тильденом способа получения нитрози-тов (см. стр. 44) было трудно получить кристаллические производные терпеноидов, благодаря чему одни и те же соединения различной степени чистоты оказались описанными под разными названиями. Недостаточная индивидуальность соединений, не будучи установленной, затрудняла объяснение химических реакций этих соединений. Усовершенствование техники фракционной перегонки в более поздний период значительно расширило возможности этого метода, и в настоящее время мы располагаем многими приемами физико-химического контроля процесса очистки. [c.12]

Стероиды —соединения, относящиеся к классу липидов,— именуют по-разному терпеноидами, терпенами, изопреноидами, полиизопреноидами или изопентеноидами.-Эта обширная группа веществ объединена одним общим признаком все они, как полагают, биогенетически связаны с одним и тем же исходным соединением — изопреном (СбНв). В опытах с мечеными атомами было показано, что при биосинтезе терпеноидов в самых разных организмах и системах протекают одни и те же реакции. Эти реакции показаны на фиг. 1. [c.9]

Сочетание веществ среды обитания с феромонами жуков представляет собой агрегационный аттрактант и, например, для Dendro tonus brevi omis сочетает в себе собственно феромоны этого жука и различные терпеноиды, входящие в состав дерева-хозяина [368]. Можно предположить, что так как дерево-хозяин специфично привлекательно для определенного вида короедов, то такая специфичность может быть обусловлена тонкими различиями в химическом составе летучих веществ разных видов деревьев. [c.66]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.20 , c.28 , c.31 , c.47 , c.49 , c.57 , c.58 , c.65 , c.66 , c.68 , c.88 , c.89 , c.91 , c.109 , c.122 , c.128 , c.134 , c.137 , c.137 , c.143 , c.143 , c.146 , c.146 , c.184 , c.184 , c.187 , c.190 , c.195 , c.195 , c.197 , c.197 , c.200 , c.200 , c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология