Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения с функциональными группами

    Кроме превращений структурной единицы с ядром, состоящим из ассоциатов асфальтенов, в дисперсионной среде, по мере нагревания, могут сформироваться новые центры дисперсной фазы в виде зародышей ассоциатов полициклических аренов с высокомолекулярными углеводородами и гетероатомными соединениями с функциональными группами и гетероатомами. Вокруг каждого зародыша формируется сольватный слой, из которого происходит переход компонентов в ящю, ведущее к увеличению его размеров. Таким образом, при определенных высоких температурах в нефтяном остатке происходит накопление [c.26]


    Описание гидрирования ароматических соединений с функциональными группами в качестве заместителей выходит за рамки настоящей книги, однако сказать о них несколько слов полезно для большей полноты картины. Гидрирование функциональных производных бензола протекает сложнее, чем в ряду углеводородов. Показано [111 —112], в частности, что реакционная способность ароматических соединений в процессе каталитического гидрирования существенно зависит от природы заместителя. [c.57]

    Взаимодействие полимеров с низкомолекулярными реагентами может осуществляться в массе каучука, при приготовлении резиновой смеси, в растворе или эмульсии. Специфическим методом модификации является вулканизация каучука в присутствии непредельных соединений с функциональными группами, приводящая к образованию микрогетерогенной системы с интересным комплексом свойств [32, 33]. [c.236]

    Реакционная способность соединений с функциональными группами уменьшается по мере роста относительной молекулярной массы в гомологических рядах. Это объясняется тем, что длинные углеродные цепи реагирующих молекул затрудняют доступ реагентов к активным функциональным группам, причем этот эффект усиливается при увеличении длины цепи и ее разветвленности. [c.118]

    Флокуляция часто очень эффективна при добавлении к дисперсиям смесей полиэлектролита и электролита, содержащего многозарядные ионы, способные образовывать химические соединения с функциональными группами ВМС. В этом случае возможно образование сложных агрегатов, например, типа частица — макроион — многозарядный ион — макроион — частица . [c.343]

    Предложенный механизм акцептирования позволяет объяснить отличия в субстратных и ингибиторных свойствах изостерных аналогов аденозина различным характером взаимодействий остатка гетероцикла у молекул этих соединений с функциональными группами остатков аминокислот в активном центре АДА, приводящим к соответствующим конформа-ционным изменениям этих остатков. [c.71]

    Атомы ИЛИ группы, которые придают характерные химические свойства молекулам, в состав которых они входят, называют функциональными группами. Например, функциональными группами являются атомы галогенов и нитрогруппа . Следующая глава посвящена изучению многих других функциональных групп. Мы увидим, что принцип замещения дает возможность назвать любые соединения с функциональными группами. [c.137]

    Для синтеза производных циклопентана (преимущественно в форме соединений с функциональными группами, например, в форме кетонов, альдегидов или эфиров) существует ряд классических методов циклизации ациклических полифункциональных соединений, например  [c.284]


    При рассмотрении характера распада исходной молекулы пользуются следующими обозначениями. Углеродные атомы цепи, соединенной с функциональной группой X, обозначают а, Р, V и т. д.. [c.14]

    Привитые сополимеры получаются также при взаимодействии бифункциональных соединений с функциональными группами элементарных звеньев полимера. Эт функциональные группы могут входить в макромолекулы поликарбоната (тогда прививка происходит на цепи поликарбоната) [96] и в различные винильные полимеры и сополимеры [104, 105]. [c.265]

    СОЕДИНЕНИЯ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ СЕРУ [c.266]

    Во второй части книги описывается большое число различных производных такого типа. Наконец, существуют и гетероциклические соединения с функциональными группами, например  [c.24]

    В целом ингибирующее действие азотсодержащих соединений с функциональными группами —ЫНз, = NH, = N или = NR+, NR в случае коррозии железа, цинка, никеля в серной кислоте хорошо коррелирует с их способностью понижать поверхностное натяжение на ртути при этом среднее значение константы А примерно одинаково для этих металлов. Подобная корреляция наблюдается и при ингибировании коррозии некоторых металлов ионами галоидов, [c.22]

    Второй путь состоит в озонировании, скажем некондиционного, синтетического каучука в присутствии низкомолекулярных соединений с функциональными группами [94.  [c.129]

    КРАУН-СОЕДИНЕНИЯ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.83]

    Существуют два основных метода получения полимерных краун-соединений 1) полимеризация или сополимеризация краун-соединений, имеющих ви-нильные группы 2) поликонденсация, полиприсоединение или аддитивная конденсация краун-соединений, имеющих две или более функциональные группы. Метод иммобилизации краун-соединения включает взаимодействие функциональной группы краун-соединения с функциональной группой на носителе, таком, как силикагель или хлорметилированный полистирол. Детали приведены в гл. 6. [c.84]

    Известны два основных метода получения краун-полимеров 1) винильная полимеризация, т.е. получение винильных производных краун-соединений методом радикальной или ионной полимеризации, и 2) использование реакций краун-соединений с функциональными группами, в частности реакций присоединения, поликонденсации, полиприсоединения краун-соединений с двумя или более функциональными группами. В разд. 2.7 описаны методы синтеза краун-соединений, содержащих различные функциональные группы, в частности ви-нильную, аминную, гидроксильную и карбоксильную группы, а также их предшественников - галогензамещенных краун-соединений, соединений с нитро-и нитрильными группами. [c.313]

    Краун-соединения с функциональными группами, привитые к твердой поверхности [c.327]

    Известно также, что реакционная способность углеводородов различных классов по отношению к Н2ЗО4 неодинакова кроме того, реакционная способность соединений с функциональными группами (спиртов, аминов и т. д.) отличается от реакционной способности углеводородов. [c.312]

    Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]

    Высокотемпературная каменноугольная смола, являясь продуктом глубоких термических превращений первичных продуктов пиролиза топлив, состоит из термодинамически наиболее стабильных соединений. Поэтому высокотемпературные смолы содержат лишь незначительные количества парафиновых и циклоалкановых углеводородов, а также ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Невелико в высокотемпературных каменноугольных смолах и содержание соединений с функциональными группами, в частности, фенолов. [c.159]

    И той же температуре одинакова и не зависит от длины цепи, соединенной с функциональной группой. Е. Пальмером и X. Констэблом было сделано заключение, что молекулы спирта ориентируются при адсорбции на меди так, что ОН-группы примыкают к атомам поверхности Си (аналогично ориентации жирных кислот на воде). [c.127]

    Прямое фторирование углеводородов очень сильно экзотермично и no3To iiy возможно лишь в строго определенных условиях применение его ограничивается несколькими углеводородами. Реакцию фторирования, часто проводят каталитически при помощи u-Ag- или u-Au-катализаторов или электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Последний способ особенно удобен для фторирования соединений с функциональными группами (например, для получения F3GQOH из-СНзСООН). [c.103]


    Взаимодействие бифункциональных соединений с функциональными группами элементарных звеньев полимера. Этим путем к полимерам, содержащим подвижные атомы водорода, могут быть привиты полиэтиленоксидные цепи. Получены, например, привитые сополимеры с боковыми этиленоксидными цепями на основе целлюлозы и крахмала, полиамидов (см. с. 218), полиуретанов (см. с. 261), поливинилового спирта (см. с. 234). [c.208]

    Каменные угли — важнейший источник германия. Он связан в основном с органической частью угля и только небольшая часть — с минеральными веществами в виде германатов и силикогерманатов [3]. Связь германия с органическим веществом углей бывает разного рода. Различают три вида, в которых находится германий сорбированный соединенный с функциональными группами углей (гумат германия) связанный с конденсированными структурами углей. Основная часть его, как правило, связана с конденсированными структурами [58]. Содержание германия уменьшается от бурых углей к каменным и далее к антрацитам, причем оно в угольных пластах очень неравномерно по простиранию и по мощности [3]. [c.176]

    Поэтоыу в данной главе будут рассмотрены методы синтеза конденсационных полимеров, получаемых как реакцией поликонденсаиии соединений с функциональными группами, так и реакцией миграционной полимеризации. Примером последней является уже упоминавшаяся реакция гликолей с диизоцианатами. [c.77]

    Соединения с функциональными группами. Функциоизльными группами являются, например, следую)дие  [c.34]

    Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

    В отличие от синтеза Вудворда, где кортикостероиды с функциональной группой в положении 11 могли быть синтезированы из соединения, не имеющего кислородного заместителя в кольце С, Саретт на первых стадиях синтезировал соединение с функциональной группой в положении 11. Вместо того, чтобы синтезировать кольца постепенно, начиная от А до D, или, наоборот, по Вудворду, от D до А, он в первую очередь синтезировал средние кольца fi и С. На первой стадии Саретт. так же как и Вудворд, использовал диеновый синтез. Конденсацией 1-метил-2-этоксибутадиена (I) с хиноном при 20° с выходом 55% был получен бициклический кетон, пространственное строение которого не вызывало никаких сомнений. Это был цис-цис-кетон (II). Дальше этот дикетон гидрировался и восстанавливался алюмогидридом лития в диол (III). Гидролиз в присутствии кислоты привел к кетодиолу (IV), ниж-чее кольцо которого является кольцом fi, а верхнее — кольцом С булу-ш,его стероида. [c.410]

    Сильную зависимость разделительной способности от типа заместителя в полимере наглядно демонстрируют данные, приведенные в табл. 7.8, из которых следует, что два наиболее удачных полимера имеют следующий состав 1) К = Н, = СООК, = С НдСНз, К = С2Н5 и 2) К = СН3, К, = СН3, К2 = цикло-С Н [. Такие замещенные полиакриламиды оказались особенно пригодными для разделения соединений с функциональными группами, способными к образованию водородных связей. Поэтому наиболее употребительны с этими сорбентами относительно неполярные подвижные фазы. Типично использование смесей углеводо- [c.124]

    Металлоорганические соединения — это или соединения со связью С-М (с локализованной о-связью между единичным атомом углерода и металлом М), или же со связями С - -М- -С (с химическими связями металла с целой группой атомов углерода С , где и может изменяться от 2 до 6 и более атомов). Соединения с функциональной группой С-М составляют основной тип металлоорганических соединений, включающий больщинство металлов периодической системы. Переходные /-металлы образуют такие соединения с больщим трудом или вовсе их не образуют (платиновые металлы). Для них характерны металлорганические соединения с делокализованной ст,я-связью С ---М. Такая связь во многом напоминает донорно-акцепторные связи комплексных соединений, поэтому эти соединения часто относят к комплексным (координационным) соединениям и рассматривают в курсах химии комплексных соединений. [c.573]

    Соединения с функциональной группой С-М образуют все металлы периодической системы, а также элементы В, 81, Ое, Аз, 8е, Те, которые имеют аллотропные металлические формы, но обычно относятся к неметаштам. Соединения со связью Э-С принято также называть элементоорганическими, где Э — элемент. Однако разделение всех органических соединений на две группы остается чисто условным. [c.573]

    Количественный элементный анализ показал, что эти соединения содержат значительно меньше водорода, чем алифатические соединения с тем же числом атомов углерода, хотя и имеют достаточно четко выраженный предельный характер. Далее, было установлено, что они содержат не менее 6 атомов углерода и в большинстве своем могут быть превращены в бензол СеНв. Бензол предстал как основное соединение этой группы, включающей как углеводороды, так и полученные из них соединения с функциональными группами. В технической литературе обозначение ароматические соединения используется для бензола и его производных. [c.257]

    Для получения фосфорсодержащих катионитов с Р—О—С-связью полимеризацией соединений с функциональными группами чаще всего применяют виниловые и аллиловые эфиры фосфорной, фосфористой и различных алкилфосфоновых кислот. При получении трехмерных полимеров целесообразно использо-вать различные диаллилалкилфосфонаты [131]  [c.72]

    Дифеиилбутадиен-1,3 [41. При обработке днмсилнатрием в ДМСО дифенилацетилен превращается в 2,3-дифенилбутадиен-1,3. Выход слегка загрязненного продукта составляет 22—25% чистый продукт получают перекристаллизацией из метанола с выходом 10,7—13,6%, т. пл, 47—48 . Сфера применения этой новой реакции пока неизвестна сильно щелочная среда не позволяет вводить в реакцию соединения с функциональными группами,, неустойчивыми к действию сильных оснований. [c.90]

    Синтезы краун-соединений с функциональными группами имеют большое значение по ряду причин 1) функциональная групйа внутри или вне краун-кольца может влиять на комплексообразование и на стабильность образуемого комплекса, 2) можно использовать реакцию по функциональной группе для получения полимерных или "иммобилизованных" краун-соединений. [c.83]

    Методы синтеза ароматических краун-соединений с функциональными группами можно отнести к двум основным типам 1) методы, использующие в качестве исходных веществ двухатомные фенолы, содержащие другие функциональные группы 2) методы, использующие реакции ароматических колец для введения функциональных групп в полученные ароматические краун-соединения. Согласно методу, необходимо, чтобы функциональные группы в фенолах были неактивны по отношению к диолам или дитозилатам, являющимся реагентами циклизации, или по отношению к основаниям, используемым как конденсирующие агенты. Применяя метод 1, Педерсен [ 4] получил ряд бензо-и дибензокраун-зфиров с алкильными группами и атомом хлора в качестве заместителя. Краун-эфир 127 [ 165, 166] с 1,3-ксилильными группами и оптически активные краун-эфиры с функциональными группами [ 168 - 170], описанные Крамом с сотрудниками, также были синтезированы в основном по методу 1. [c.84]

    Само название "трехфазный катализ" для системы, содержащей две жидкие фазы (органическую и водную) и твердый катализатор, предложено Регеном [ 52, 53]. Он использовал в качестве твердого катализатора четвертичную аммониевую соль, привитую к хлорметилированному полистиролу PS- H2-N Me2Bu- С1 . Значение трехфазного катализа велико, поскольку он удобен при регенерации и повторном использовании катализатора, при отделении продуктов реакции многообещающим является этот метод и для реакций в потоке. Преимущество метода состоит в том, что краун-соединения связаны ковалентными связями с поверхностью твердого носителя. К недостаткам следует отнести тот факт, что производные краун-соединений с функциональными группами обычно синтезируются сложным путем, так что для практического применения потребуется развивать экономичные методы введения в краун-соединения различных функциональных групп. [c.330]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения с функциональными группами: [c.567]    [c.203]    [c.444]    [c.456]    [c.66]    [c.759]    [c.24]    [c.3]    [c.12]   
Смотреть главы в:

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 -> Соединения с функциональными группами




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Функциональные группы

соединения группа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте