Галоидозамещенные нитрилы

Из производных бензола наиболее легко нитруются соединения, содержащие гидроксильные и аминогруппы, а также алкил- и галоидозамещенные в этих случаях нитрогруппа вступает в орто- и пара-положение. Труднее нитруются нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты в этих случаях нитрогруппа вступает в мета-положение. [c.209]

При применении других а-галоидозамещенных жирных кислот можйо по этому способу получать гомологи нитрометана. Впрочем, по мере увеличения молекулярного веса выход нитро- роизводного падает и, начиная от шестого или седьмого члена р 1да, этот способ имеет лишь незначительное практическое значение 57, [c.273]

Замещение сульфогруппы водородом осуществляется у ароматических соединений нагреванием с концентрированной соляной кислотой в запаянных трубках или более удобным способом — нагреванием с разбавленной серной кислотой при пропускании тока перегретого пара Вместо серной кислоты можно пользоваться соляной или фосфорной кислотой. Применение этого способа для получения ароматических углеводородов и их нитро- и галоидозамещенных уже упоминалось на стр. 68, 69. [c.507]

Галоидозамещенные фенолы выделяются без изменения при подкислении раствора натриевых солей. Для них характерны ацильные производные, а также нитро- и бромзамещенные. [c.538]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

Окисление боковых цепей ароматических углеводородов в карбоксильные группы имеет очень большое значение, так как эта реакция применима также к нитро- и галоидозамещенным гомологам бензола, а при соблюдении особых мер предосторожности даже к аминоалкилбензолам. Поэтому такого рода окисление может служить не только для получения замепденных бензойных кислот, но и для установления положения алкильных групп в ядре исследуемого неизвестного ароматического соединения путем сравнения свойств полученных замещенных бензойных кислот со свойствами известных изомерных кислот. [c.56]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

Общие реакции фенольного гидроксила уже рассмотрены выше. Гидроксильная группа сильно влияет на реакционноспособность ароматического ядра и вследствие этого введение заместителей в ядро фенолов происходит легче, чем в случае ароматических углеводородов. Фенолы не только легче превращаются в нитро- и галоидозамещенные производные, но они реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозофенолов и с диазосоединениями с образованием соответствующих оксиааосоединений. Далее, карбоксильная, альдегидная и карби-нольная группы могут быть введены в ядро фенолов применением реакций, в которые не вступают соответственные ароматические углеводороды. [c.132]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

С солянокислым диазосоединением из -о-аминобензолфос-фоновой кислоты моноазосоединение вообще не удалось выделить, что подтверждает данные литературы [2]. В этом случае вместо ожидаемого моноазосоединения удалось выделить обратно хромотроиовую кислоту в виде бариевой соли. Лишь применение борфторида диазоння дало возможность получить продукт сочетания и то с выходом не более 1%. С нитро- и галоидозамещенными о-аминобензолфосфоновой кислоты синтез протекает более просто, однако единообразия в этом случае мы не наблюдаем (см. табл. 3). В этих синтезах играет, по-видимому, существенную роль и среда, в которой протекает сочетание. Так, замена применяемой во всех случаях содовой среды на ацетатную привела к повышению выхода соединения (XVI) на 10% цри прочих равных условиях. [c.55]

Общим способом образования антримидов является сочетание галоидозамещенных антрахинонов с аминоантрахинонами в нитробензольном растворе в присутствии меди или медных солей, а также уксуснонатриевой соли, углекалиевой соли и др. Иногда вместо галоидозамещенных в реакцию вводятся нитро- или сульфопроизводные, в которых заместители обладают подвижностью и могут легко обмениваться. Наконец, некоторые антримиды образуются из амидов или диаминов антрахинона при их взаимодействии с а-аминоантрахинонами в присутствии некрепкой серной кислоты (30—60%). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология