Определение фенолов и их эфиров

Количественное определение натрия, не связанного с салицилатом натрия, проводят методом нейтрализации. Навеску препарата растворяют в горячей воде, добавляют определенное количество титрованного раствора кислоты (в избытке) и после кипячения оттитровывают этот избыток кислоты щелочью по феноловому красному. Салицилат натрия в этих условиях (без эфира) не титруется. [c.370]

После определения теобромина жидкость упаривают до определенного объема и подкисляют разведенной серией кислотой Выделившуюся салициловую кислоту извлекают эфиром, последний отгоняют. Остаток растворяют в смеси спирта и воды и титруют раствором гидроксида натра по феноловому красному (определение салицилата натрия). [c.371]

Пирокатехин — белые игольчатые кристаллы пл = Ю4°С /кип=245,9 °С. Имеет феноловый запах. Буреет на воздухе и на свету. Сублимируется, летуч с водяными парами. Очищают возгонкой. Сильный восстановитель. Растворимость в воде, г 31,2 при 20 °С 170 при 40 °С 270 при 50 °С. Растворим в ацетоне, этаноле, эфире, хлороформе мало растворим в бензоле, дихлорэтане и тетрахлориде углерода. Растворы применяют для фотометрических определений титана (IV), молибдена (VI), вольфрама (VI), ванадия (V), германия (IV). [c.191]

Растворимость. Мало растворим в воде легко растворим в этаноле ( 750 г/л) ИР, эфире Р и хлороформе Р. Нерастворимые в метаноле вещества. Растворяют 20 г в 200 мл метанола Р и настаивают с обратным холодильником в течение 30 мин. Фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр, тщательно промывают метанолом Р и высушивают при 105 °С остаток весит не более 1,0 мг. Количественное определение. Растворяют около 0,5 г (точная навеска) в 15 мл этанола ( 750 г/л)ИР, предварительно нейтрализованного по раствору фенолового красного в этаноле ИР, прибавляют 20 мл воды и титруют раство- [c.312]

Метод анализа, основанный на гидролизе винилового эфира с образованием ацетальдегида, имеет два направления. По первому из них виниловый эфир обрабатывают определенным количеством водного раствора солянокислого гидроксиламина известной концентрации [1399, 1400]. Образующийся ацетальдегид реагирует с гидроксиламином с образованием оксима, и при этом выделяется эквивалентное количество хлористого водорода, который определяют титрованием 0,5 и. раствором едкого натра с индикатором бром-феноловым синим [c.305]

Выпаривают жидкость после определения теобромина примерно до 30 мл, переносят жидкость из колбы в делительную воронку емкостью-100 лгл, колбу ополаскивают 5 мл воды, раствор подкисляют 3 мл разведенной серной кислоты и встряхивают с эфиром 3 раза по 30 мл в течение 3 минут. Соединенные эфирные извлечения промывают 30 мл воды,, эфир сливают в колбу для отгонки и отгоняют на водяной бане. Остаток растворяют в 10 лгл спирта и 20 мл воды и титруют 0,1 н. раствором едкого натра (индикатор — феноловый красный). [c.684]

Определение жирных кислот. Жирные кислоты экстрагируются в специально для этой цели сконструированном приборе. Он позволяет экстрагировать большие количества пробы малым количеством эфира, так что в результате экстракции происходит уже некоторая концентрация вещества. В качестве стационарной фазы использовалась смесь, предложенная Рауппом [2], из диоктилсебацината и се-бациповой кислоты. Индикаторной жидкостью служил 0,,02 %-ный водный раствор фенолового красного. Титровали 0,02 н. раствором NaOH. [c.155]

Вариаминовый синий В-(4-метокси-4-амино-дифениламин) (I) был предложен Эрдэи и Бодором [107] в качестве окислительновосстановительного индикатора при некоторых йодометрических определениях и для редуктометрического определения железа аскорбиновой кислотой. При окислении бесцветного раствора лейкоформы — например ничтожным количеством ионов трехвалентного железа — образуется интенсивно окрашенный в синий цвет раствор метилового эфира фенолового синего (II). Согласно Эрдэи, при окислении выделяются 2 электрона [c.348]