Образование изонитрила

Появление характерного неприятного запаха свидетельствует об образовании изонитрила. Изонитрилы разрушаются концентрированной НС1. [c.266]

Изонитрильная проба. Растворяют 50 мг амина или его соли в 1 мл этилового спирта. Добавляют 2 мл разбавленного раствора едкого натра и несколько капель хлороформа. Быстро нагревают до кипения. Сильный неприятный запах указывает на образование изонитрила и наличие в исследуемом веществе первичной аминогруппы. [c.125]

Образование изонитрила обнаруживается по очень сильному, неприятному запаху (проделать холостой опыт ). (Напишите уравнение реакции ) [c.305]

Для уничтожения запаха следует прибавить разведенной серной кислоты до кислой реакции и прокипятить происходит гидролиз—процесс, обратный образованию изонитрила [c.67]

Малая растворимость этих препаратов в воде обусловливает выделение их в перегоне в виде капель. Оба препарата дают реакцию 3 (стр. 67) с алкоголятом натрия (общую реакцию на органически связанный галоген) оба препарата не дают реакции образования изонитрила. Температура кипения хлористого этилена 83,7°. Температура кипения трихлорэтилена 87° [c.70]

Вещество отщепление органически связанного хлора образование изонитрила с резорцином восстанов-ленне окиси меди [c.75]

Реакция образования изонитрила. [c.78]

Дистиллят, содержащий дихлорэтан, не дает реакции образования изонитрила, не окрашивается при нагревании со щелочным раствором резорцина, не обладает способностью восстанавливать Си(0Н)2. [c.81]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Таким образом, с помощью азотистой кислоты можно легко отличить третичные амины от вторичных и первичных. В свою очередь первичные амины можно отличить от вторичных по образованию изонитрила. [c.226]

Напишите уравнения реакций образование изонитрила (СНз—N= ) при взаимодействии метиламина, хлороформа и гидроксида калия гидролиз изонитрила в присутствии соляной кислоты. [c.127]

Опыт 116. Образование изонитрила (работать в вытяжном шкафу ) [c.174]

Первичный амин реагирует с хлороформом и избытком щелочи с образованием изонитрила [c.266]

Перечисленные выше реакции обнаружения ядовитых галогенопроизводных, как-то отщепление органически связанного хлора, реакция образования изонитрила, реакция с резорцином в щелочной среде и реакция восстановления гидрата окиси меди в гидрат закиси или закись меди, являются общими для хлороформа и хлоралгидрата. Поэтому при положительном результате всех этих реакций возникает необходимость решить вопрос, [c.38]

Перегонку ведут до тех пор, пока дистиллят не перестанет давать реакции образования изонитрила (а при количественном определении дихлорэтана — реакции отщепления органически связанного хлора). [c.41]

I , 14.42. г) образование изонитрила (в присутствии щелочи для связывания НС1) [c.204]

Реакция образования изонитрила. В пробирку вносят 0,01 — 0,03 г исследуемого вещества и 1 мл этилового спирта. Смесь взбалтывают, затем прибавляют 2 мл спиртового раствора едкого натра и 1 каплю анилина. При нагревании смеси ощущается характерный запах изонитрила. [c.179]

Реакция образования изонитрила имеет огромное значение в фармацевтической практике очень часто провизорам приходится открывать первичные амины, к которым относятся некоторые лекарственные вещества или их составные части. В этих случаях кипячение испытуемого вещества с хлороформом и щелочью является очень чувствительной реакцией, так как при этом образуется изонитрил с тошнотворным запахом. [c.284]

Наименова- Реакции на органически СВН занный хлор Реакция образования изонитрила Реакция с резорцином Реакция восстановлении [c.81]

Количественное определение хлороформа п хлоралгидрата. Новую порцию исследуемого материала подвергают перегонке с водяным паром из объекта исследования, подкисленного виннокаменной или щавелевой кислотой. Перегонку производят до тех пор, пока дистиллят ие перестанет давать положительной реакции образования изонитрила. Отщепление хлора производят в специальном приборе (рис. 10). Дистиллят по окончании перегонки помещают в колбу 1, снабженную восходящим шариковым холодильником 2. Верхний конец холодильника закрывают пробкой с отходящей от нее в виде буквы Г трубкой. Длинный конец трубки для предохранения от улетучивания следов хлороформа опускают в колбу со спиртовым раствором едкого натра 4, соединенную при помощи стеклянной трубки с другой колбой 5. Дистиллят смешивают с избытком 10% раствора алкоголята натрия и нагревают в течение часа на водяной бане 3, затем по 1—2 мл содержимого предохранительных колб (в отдельности) нагревают. После охлаждения и подкисления 10% азотной кислотой испытывают с раствором нитрата серебра на наличие С1 . При положительных результатах реакции содержимое предохранительных колб смешивают с основным раствором, при отрицательных результатах — отбрасывают. [c.83]

Реакцию образования изонитрила (стр. 81) СС дает при наличии 2,3 мг вещества в исследуемой пробе. [c.85]

В отличие от описанных ранее галогенопроизводных, дистиллят, содержащий дихлорэтан, не дает реакции образования изонитрила, не окрашивается при нагревании со щелочным раствором резорцина, не обладает способностью восстанавливать Си(0Н)2 в СиОН и СиаО. [c.88]

Реакцией образования изонитрила возможно отличить антифебрин от фенацетина. Для этого часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, 2—3 минуты кипятят с 5—10 каплями спиртового раствора едкого натра и 1—2 каплями хлороформа—ощущается характерный и неприятный запах изонитрила. [c.188]

Какое значение для химико-токсикологического анализа на наличие токсикологически важных галогенопроизводных имеют реакции а) отщепления органически связанного галоида б) образования изонитрила [c.43]

Изонитрилы (изоцианиды, карбиламины) — ядовитые вещества с отвратительным запахом. Следует отметить две главные особенности изонитрильной группы. Во-первых, эта группа несколько менее устойчива, чем изомерная ей нитрильная группа, так что при повышенной температуре изонитрил изомеризуется в соответствувэщий нитрил. Эта изомеризация, однако, протекает неполностью образуется равновесная смесь, причем более низкая температура благоприятствует образованию изонитрила [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология