Габитус крупных кристаллов

II.2. Габитус крупных кристаллов [c.27]

В отношении первого вопроса проведенные лабораторией исследования [5] привели к выводу, что имеющиеся противоречия в точках зрения носят скорее терминологический, чем принципиальный характер. Частицы дегидратированного продукта сохраняют габитус пластинчатых кристаллов каолинита, и наблюдается сохранение слоистого расположения в них кремнезема и глинозема, т. е. известная структурная упорядоченность. Все это оправдывает стремление ряда исследователей считать этот продукт химическим соединением и побудило их дать ему название метакаолина . С другой стороны, практически А1.2О3 и ЗЮз ведут себя в этом продукте столь независимо, что могут быть количественно выщелочены соответствующими реагентами точно так же, как из механической смеси окислов. На этом основывается широко распространенное и представленное крупными авторитетами отрицание существования метакаолина как соединения. С технической точки. зрения вопрос решается однозначно продукт дегидратации позволяет извлекать из него окислы, как из механической смеси, при высокой химической активности компонентов, находящихся в рентгеноаморфном состоянии. Эта активность придает продукту и некоторые дополнительные ценные свойства (например, вяжущие в глинит-цементе). [c.43]

Кислота, выделяемая в качестве побочного продукта в производстве синтетических волокон, содержит следы органических вешеств, которые могут влиять не только на габитус кристаллов сульфата аммония, но и на скорость их роста. Так, в присутствии капролактама улучшается рост и образуются крупные кристаллы с отношением длины к ширине 1,25 1,0. [c.136]

Важнейшей особенностью парафинов, наиболее сильно отличающей их друг от друга и имеющей в практике большое значение, является кристаллическая форма модификаций и внешний вид (габитус) кристаллов. Кристаллы гексагональной сингонии (а-модификация) являются довольно длинными и относительно крупными. По внешнему виду они напоминают волокна, возможно, шестигранного сечения, заканчивающиеся пирамидами (рис. 25). Кристаллы ромбической сингонии (р-модификация) имеют форму протяженных тонких пластинок с контуром (в неискаженном виде). [c.87]

Отличительные особенности муллита 11 — сравнительно крупные размеры кристаллов и (как правило) длинная ось, которая в десятки раз превышает короткую, в связи с чем габитус кристаллов часто игольчатый. [c.146]

Наиболее значительные изменения в структуре образцов отмечаются при 900—1000° (рис. 21). Крупные зерна изометрической формы, вероятно, могут быть отнесены к кристобалиту, а вытянутые, игольчатого габитуса, — к клиноэнстатиту. Наиболее интенсивный рост образовавшихся кристаллов наблюдается у композиции ВА-5. Кристаллическая фаза у нее занимает 90— 95% плош ади образца, а стеклообразная прослойка — 5—7%. Сглаженные и гладкие границы кристалл—стекло свидетельствуют [c.78]

При прочих равных условиях форма исходных пигментов оказывает решающее влияние на диспергирование. Морфологическое строение — габитус и размер частиц исходных пигментов, структура и прочность кристаллической решетки зависят от химического строения самого красителя и от условий кристаллизации при его выделении на завершающей стадии синтеза. Учитывая полидисперсность пигментов, размеры частиц которых колеблются от долей до десятков микрометров, практически учитывают два крайних предела величины Ид., которая характеризует степень анизометрии преимущественной фракции каждого красителя (см. табл. 3.4). Кристаллы многих пигментов (Кубовый ярко-зеленый Ж, 2Ж, Дисперсный желтый 63 и др.) имеют выраженную анизометрическую форму, игольчатую или прямоугольную, с крупными дефектами структуры по плоскостям спайности. В процессе измельчения эта начальная форма сохраняется и у тонких частиц. [c.87]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

СИЛЬВЙН [от латинизированного имени (Sylvius) голл. врача и химика Ф. Боэ], КС1 — минерал класса хлоридов. Хим. состав (%) К — 52,44 С1 — 47,56. Примеси бром, свинец, цезий, аммоний, уран, железо, барий, медь, таллий, марганец. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэд-рический. Образует зернисто-кристаллические массы иногда встречается в гнездах и линзах в виде крупных кристаллов кубического, реже — октаэдрического габитуса. В прожилках обычно имеет волокнистое строение. Отмечаются выцветы С. на почве, стенках горных выработок и среди продуктов вулканических возгонов. Спайность совершенная по (100) (см. Спайность минералов). Плотность 1,99 г/см . Твердость 2,0. Хрупкий. Бесцветный и прозрачный в зависимости от количества микровключений газа, гематита или галита цвет становится молочно-белым, голубым, красным, желтым (см. Цвет минералов). Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом неровный (см. Излом минералов). Гигроскопичен, легко растворяется в воде. Изотропный, п = = 1,4904. Возникает в результате испарения природных вод, содержащих хлористый калий, в процессе перекристаллизации карналлита в соленосных отложениях и как продукт вулканической деятельности. Получают С. из водных растворов, [c.389]

Если вода из кристаллов двуводного гипса удаляется в капельно-жидком состоянии, т. е. процесс происходит в замкнутом пространстве (автоклаве) или при кипячении в растворах некоторых еолей. и кислот (N301, MgS04, Н Юз), образуется а-полугидрат. При этом разрыхления решетки и разрушения кристаллов двуводного гипса не происходит и црследкие замещаются плотно упакованными призматическими кристаллами полугидрата а-модифика-ции. В результате этого наблюдается усадка исходных кристаллов дигидрата и на их поверхности образуются трещины. Игольчатые кристаллы а-полугидрата возникают лишь на плоскости 001) кристаллов гипса и рост их происходит только по оси С. В дальнейшем наблюдается перекристаллизация а-полугидрата, сопровождающаяся увеличением толщины кристаллов и уменьшением их длины. Кристаллы а-полугидрата крупны и имеют четкий призматический габитус. Рост кристаллов и изменение их габитуса стимулируют добавки некоторых солей и органических поверхностно-активных веществ. [c.19]

Кристаллы эрионита имеют волокнистый габитус, однако характеризуются четкой трехмерной структурой. Каркас эрионита образован из гексагональных призм и одинарных шестичленных колец, расположенных перпендикулярно оси с. Можно представить себе каркас эрионита как объединение чередующихся канкринитовых ячеек (23-гранников) с гексагональными призмами вдоль оси с. Образующиеся крупные полости (рис. 6) имеют диаметр 0,63 и высоту 1,5 — 1 нм. Полости соединяются каналами из восьмичленных колец ( 6 окон в каждой полости) и одинарных шестичленных колец (одно окно). Размеры каналов из восьми-и шестичленных колец соответственно равны 0,36x0,52 и 0,25 нм. Связи между колоннами из "канкринитовых" ячеек и (А1, 51)0-гексагональных призм в структуре эрионита жесткие, о чем свидетельствует устойчивость его (А1, 51)0-каркаса в процессе термической дегидратации. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология