Пламенно-фотометрическое титрование

ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ [c.306]

Гашение излучения кальция в пламени в присутствии стехиометрического количества фосфорной кислоты позволяет осуществить титрование раствора соли кальция с пламенно-фотометрической индикацией кон- [c.306]

Применительно к магниевым сплавам были получены хорошие результаты при определении индия объемным трилонометрическим методом прямым и обратным способом титрования, экстракционно-фотометрическим методом, основанном на образовании цветного соединения индия с реагентом 1-2-(пиридил-азо-)-2-нафтолом (ПАН), а также методом фотометрии пламени. Последний метод изложен на стр. 320. [c.232]

Пламенно-фотометрическое титрование сульфат-ионов раствором a lj основано на измерении интенсивности излучения Са + при 622 нм в пламени jHj — воздух уменьшение интенсивности пропорционально количеству SO в растворе и после достижения точки эквивалентности остается постоянным. Метод применен для определения пиритной серы при ее содержании 50% [1056]. [c.151]

Избыток ионов бария после осаждения сульфатов в природных водах определяют пламенно-фотометрически [377] по линии 493 нм. Определение 500 мг 801"1л возможно с ошибкой 2,2%. Если сульфаты осаждают в виде PbS04, избыток ионов свинца определяют методом атомной адсорбции по линии РЬ 2170, 2833 А [1057], фосфаты, силикаты и сульфаты одновременно определяют косвенным титрованием солью магния в пламени Hj—войдух. Изменение поглощения происходит в силу связывания магния определяемыми ионами, кривая титрования имеет три характерные точки [1052]. [c.181]

Косвенное пламенно-фотометрическое определение пиритной серы основано на переведении ее в сульфаты и титровании их раствором a la излучение Са в пламени уменьшается пропорционально содержанию количества ЗОГ в растворе. При содер-. жании пиритной серы 50% ошибка равна 0,4 отн.% [1056]. [c.190]

По другому варианту этого же метода в качестве индикатора применяют раствор цинката, который готовят следующим образом 0,08 г окиси цинка (0,01 моль) растворяют в минимальном количестве соляной кислоты, разбавляют примерно до 1 л и добавляют 56 г едкого кали (1 моль) и 37 г хлорида калия (0,5 моль). Перед титрованием 10 мл этого раствора добавляют к 45—50 мл нейтрального раствора соли кальция, в котором должно содержаться не менее 2,2 мг кальция. Перед титрованием и после каждого добавления реактива (комплексона III) раствор продувают азотом. Титрование проводят при —1,7 в (Нас. КЭ). Отклонения не превышают 0,59%, что позволяет авторам метода считать его более точным, хотя и менее чувствительным, чем новейшие оптические методы, применяемые для определения кальция (турбидиметриче-ский и пламенно-фотометрический). [c.234]

Создание и исследование новых синтетических материалов требует все более разносторонних, надежных и быстрых методов анализа. Появление и внедрение в практику как новых, неизвестных ранее приемов и методов анализа (комплексономет-рия, дифференциальная спектрофотометрия, адсорбционная фотометрия, фотометрическое титрование и др.), так и незаслуженно забытых (эмиссионная пламенная фотометрия) позволило более совершенно и быстро проводить определение элементов, но не избавило от необходимости творческого подхода к решению конкретных аналитических задач. [c.295]

Фотодимеризация 5—553 Фотодиссоциация 5—556 Фотоизомеризация — см. Фотостереоизомеризация Фотоионизация 2—316 5—557 Фотокинопленки — см. Фотографические светочувствительные материалы Фотоколориметричес1 ий анализ 5—338 Фотоколориметры 4—318 Фотоконденсация 5 — 554 Фотолиз — см. Ф0Т0ХИМ1ГЯ Фотолюминесценция 5—340 Фотометрические методы анализа 5—342 Фотометрическое титрование 5—202, 194 Фотометрия пламени 5—543, 892 Фотометры 5—543 [c.588]

Сульфаты определяли фототур бидиметрически в виде суспензии Ва504 в водноорганическом растворе [5, 6], и КЬ — эмиссионным пламенно-фотометрическим методом [7]. Для спектрофотометрического определения Си и Ре из одной пробы использовали селективные реагенты 2,2 -бицинхони-новую кислоту [8] и 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоту [9]. Измерения оптической плотности растворов выполняли в микрокюветах с малым отношением объема к толщине поглощающего слоя [10]. При изучении распределения макрокомпонента использовали метод аргентометрического титрования по Фаянсу [II]. [c.85]

Методика. В чистую реакционную колбу вливают из пипетки 4 0,5 мл дистиллированной воды и 0,15 мл раствора пероксида водорода. Помещают колбу в предохранительную оболочку. В колбу опускают стеклянную трубку и в течение 30 с пропускают через нее сильный ток кислорода, чтобы вытеснить весь воздух из колбы, после чего сразу же закрывают колбу. Помещают источник пламени рядом с горлом колбы, поджигают конец запала пакета с образцом и сразу же опускают образец в колбу. Колбу плотно закрывают, перевертывают вверх дном и держат в таком положении в течение 1 мин. Снимают защитную оболочку, встряхивают колбу в течение 1 мин, после чего отставляют ее на 15 мин. После исчезновения дыма, не вынимая пробки, протирают края горлыщка колбы изопропанолом. Осторожно открывают колбу и количественно переносят ее содержимое в мерный стакан на 100 мл. Смывают остатки 65 мл изопропанола и 12 мл воды. В стакан добавляют 2 мл 0,02%-ного раствора индикатора торина, 3 капли 0,1 н. хлорной кислоты и 1 мл 0,0005 н. серной кислоты. Проводят холостой опыт без образца. Титрование выполняют фотометрически или визуально. Растворы, полученные при сжигании образца и в холостом опыте, титруют 0,01 или 0,001 и. раствором перхлората бария (табл. 1), используя щприц на 5 мл. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология