Сжимаемость, влияние давления жидкостей

Как следует из уравнений (2.43) и (2.44), константы равновесия компонентов в многокомпонентной смеси зависят от давления насыщенных паров чистого компонента, общего давления системы, а также коэффициентов активности компонентов в смеси и коэффициентов фугитивности чистых компонентов в паре и жидкости. Коэффициенты активности компонентов характеризуют влияние неидеальности смесей, в то время как коэффициенты фугитивности чистых компонентов ф9 характеризуют влияние давления и температуры на сжимаемость компонентов. Коэффициенты Г определяют одновременное влияние указанных выше факторов, т. е. характеризуют отклонение системы от законов Рауля и Дальтона. [c.26]

В жидкой фазе—константа равновесия Кк изменяется так же, как и в газовой, по формуле (49). Однако Av для жидкостей обычно невелико и потому незначительно влияние давления. Несмотря на малую сжимаемость жидкостей, скорость многих реакций в жидкой фазе сильно увеличивается при весьма высоких давлениях. Так, при давлениях в несколько тысяч атмосфер скорость процессов полимеризации некоторых органических мономеров увеличивается в десятки и сотни раз. Возрастает молекулярный вес полимеров. Также значительно, увеличивается скорость соединения некоторых углеводородов и их производных, причем с повышением давления меняется состав продуктов реакций. [c.89]

Определение свойств чистых жидкостей (расширение, сжимаемость, влияние давления на энтальпию и энтропию, влияние давления на теплоемкость и т. д.) на основании температуры кипения, критических температуры и давления и плотности жидкости при какой-либо одной температуре может быть осуществлено следующим методом (Хоуген и Ватсон). [c.178]

Для жидкостей и пластичных тел, для к-рых типична низкая сжимаемость, влиянием давления [до 20—30 [c.232]

Данные о изотермическом коэффициенте сжимаемости имеются только для топлива Т-б (табл. 2.7). Его величина возрастает при повышении давления и тем более, чем выше температура изотермы. При отсутствии экспериментальных данных по другим топливам можно пользоваться значениями коэффициента сжимаемости ря для топлива Т-6. Погрешность при этом будет небольшой, так как влияние давления на плотность жидкостей весьма слабое и, следовательно, различия по этому показателю для других топлив также не могут быть значительными. [c.40]

Существенное влияние давления на константу скорости в жидкой фазе обусловлено относительно малой сжимаемостью жидкости, что делает концентрационные эффекты менее значительными. Расчету объемных эффектов активации в гомолитических реакциях посвящен ряд работ [35—38]. В частности, образование активированного комплекса в реакциях гомолитического разрыва связей сопровождается некоторым увеличением До+ (До+ > О, но, как правило, не превышает нескольких см -моль ), поэтому при повышении температуры константа скорости будет падать в соответствии с формулой (2.20). [c.25]

N0, температура жидкости (/ и /о) и давление в обеих установках. По значениям двух последних параметров вычисляются поправочные коэффициенты К], К2, Кз, Кд, К5, Кб по формулам вида Кд = 1 + а -х, где а - коэффициент влияния измеряемой величины (коэффициент термического расширения жидкости и металла, сжимаемости жидкости и влияния давления на объем ТПУ) х - влияющая величина (температура, давление, разность температур и давлений). [c.113]

Коэффициенты теплопроводности капельных жидкостей составляют 0,09—0,7 Вт/(м-К), причем в области низких давлений для всех жидкостей, кроме воды и глицерина, они снижаются с повышением температуры. В области же высоких давлений наблюдается рост X с увеличением как температуры, так и давления. Влияние давления на величину X оказывается больше для жидкостей с более высокой сжимаемостью и более низкой температурой кипения, причем темп возрастания X замедляется в области очень высоких давлений. [c.268]

С точки зрения термодинамики установление влияния давления на химическое равновесие р твердых фазах не представляет трудностей. Изменение активности компонента смеси твердых тел с давлением выражается уравнением (I. 54), причем парциальный мольный объем практически принимается равным мольному объему чистого компонента. Пренебрежение сжимаемостью твердых тел под давлением так же недопустимо, как и в случае жидкостей. В настояш,ее время, однако, нет экспериментальных данных о смеш,ении химического равновесия в твердой фазе при высоких давлениях. Это связано в первую очередь с тем, что, вследствие весьма низких [c.57]

Вследствие трения давление жидкости по длине трубы падает. Если пренебречь влиянием условий входа и выхода, шероховатостью поверхности и сжимаемостью жидкости, то соотношение между коэффициентом трения и падением давления Ар может быть выражено в следующем виде [c.63]

Влияние давления на теплопроводность тем больше, чем больше сжимаемость жидкости, т. е. чем выше температура. В среднем в качестве ориентировочной закономерности можно принять, что при повышении давления на 700 ат коэффициент теплопроводности жидкости увеличивается на 20%. [c.408]

Изучение изменений электропроводности под действием давления способствует пониманию механизма ионной миграции. Однако вследствие слабой сжимаемости жидкостей эксперименты необходимо проводить при весьма высоких давлениях. С развитием техники высоких давлений появилась возможность выполнить такие эксперименты. Известные же данные недостаточны для разработки общей теории влияния давления на проводимость растворов электролитов. [c.404]

Несмотря на кажущуюся простоту конструкции шестеренного насоса, для его эффективной работы требуется выполнение некоторых специальных конструктивных мероприятий по устранению-вредного влияния компрессии жидкости, запираемой во впадинах зубьев в зоне зацепления. При наиболее простом для исполнения эвольвентном профиле в одновременном зацеплении находятся не-менее двух пар зубьев, при этом в зоне зацепления размещается запертый объем жидкости (рис. Х.12), изменяющийся по величине. Вследствие малой сжимаемости жидкостей при уменьшении запертого объема в нем создаются высокое давление и реактивная сила, противодействующая вращению шестерен, повышающая потребляемую работу и износ зубьев. В целях устранения компрессии [c.501]

Сильная сжимаемость (под влиянием давления) газообраз-ных веществ (которые поэтому иногда называются сжимаемыми жидкостями) вносит в их движение термодинамические факторы и поэтому выводы гидравлики применимы к движению газов лишь в некоторых, ограниченных пределах, например, при малых изменениях давления или при изотермических процессах. [c.77]

С точки зрения термодинамики установление влияния давления на химическое равновесие в твердых фазах не представляет трудностей. Изменение активности компонента смеси твердых тел с давлением выражается уравнением (1.49), причем парциальный мольный объем практически принимается равным мольному объему чистого комионента. Пренебрежение сжимаемостью твердых тел под давлением так же недопустимо, как и в случае жидкостей. В настоящее время, однако, нет экспериментальных данных о смещении химического равновесия в твердой фазе при высоких давлениях. Это связано в первую очередь с тем, что, вследствие весьма низких скоростей диффузии, такого рода исследования, повидимому, должны проводиться при температурах, близких к точке плавления веществ, и в течение весьма продолжительного времени, чтобы обеспечить достижение равновесия. [c.47]

Если реакция протекает в жидкой среде, то влияние давления незначительно в силу малой сжимаемости жидкостей. Действительно, Ротмунд для омыления уксуснометилового эфира соляной кислотой при 14° получил следующие данные [c.82]

Сточки зрения термодинамики установление влияния давления на химическое равновесие в твердых фазах не представляет трудностей. Изменение активности компонента смеси твердых тел с давлением выражается уравнением (1.57), причем парциальный мольный объем практически принимается равным мольному объему чистого компонента. Пренебрежение сжимаемостью твердых тел под давлением так же недопустимо, как и в случае жидкостей. [c.72]

Свободная энергия Р, теплосодержание И и энтропия 5 чистых веществ зависят от количества, давления, физического состояния и температуры вещества. Если определять стандартное состояние твердого вещества или жидкости как состояние реального твердого тела или жидкости при 1 атм, а стандартное состояние газа — как состояние идеального газа при 1 атм, то для одного моля вещества в определенных стандартных условиях эти свойства зависят только от температуры. Термодинамические характеристики при давлениях, отличающихся от атмосферного, можно рассчитать, используя численные значения этих функций для стандартных условий и основные термодинамические закономерности (уравнение состояния, коэффициент сжимаемости вещества и др.). Влияние [c.359]

Относительно малая сжимаемость жидкостей обусловливает преобладающую роль влияния давления на величину константы скорости реакций в жидкой фазе [1 ] по сравнению с концентрационными эффектами. Напишем вначале уравнение, выражающее [c.170]

На диаграмме Т—5 обычно изображаются также изобары, которые в газовой области имеют характер крутых кривых, а в зоне двухфазовой смеси жидкости и пара сливаются с изотермами (горизонтальные линии), так как здесь тепло расходуется на испарение жидкости без повышения температуры. В области жидкости изобары почти полностью сливаются с пограничной кривой вследствие незначительной сжимаемости жидкостей и слабого влияния давления на их физические свойства (рис. 10-18). [c.521]

Влияние давления на теплопроводность жидкости гораздо сильнее, чем на теплопроводность металлов кроме того, она легче поддается измерению. В общем случае теплопроводность обычных жидкостей увеличивается в два-три раза при росте давления до 12 000 кг/см . Для воды это значение несколько ниже при 12 ООО кг/см ее теплопроводность увеличивается лишь на 50%. Существует тесная зависимость между влиянием давления на теплопроводность обычных жидкостей и влиянием давления на скорость распространения звука в этих жидкостях. Таким образом, теплопроводность жидкости имеет в первую очередь механическую природу тепло переносится за счет микроскопических механических волн, распространяющихся со скоростью, которая традиционно определяется сжимаемостью. Незначительное влияние давления на теплопроводность обуславливается малым изменением сжимаемости воды с ростом давления. [c.146]

Плотность относится к разряду важнейших физических свойств вещества в жидком состоянии. Данные о плотности необходимы для расчета других физических характеристик жидкостей (растворителей, смесей, растворов) вязкости, изотермической и адиабатической сжимаемости, объемной удельной теплоемкости, удельной и молярной рефракции, поверхностного натяжения и некоторых других. Они требуются для выражения концентрации растворов в различных шкалах и их взаимных пересчетов. Измерение плотности жидкостей необходимо для разработки методов контроля качества продукции и управления технологическими процессами. Особое значение денсиметрия имеет для структурных исследований жидкостей, в частности для изучения взаимодействий растворитель - растворитель и растворитель - растворенное вещество. Объемные характеристики растворов используются для предсказания влияния давления на их термодинамические свойства и протекающие в растворах процессы. Необходимо также подчеркнуть, что денсиметрия является одним из немногих экспериментальных методов, который позволяет получать значение физического параметра без внесения какого-либо возмущения в исследуемый объект. В настоящей главе будут рассмотрены основные объемные характеристики, используемые в химии растворов, методы их вычисления из данных о плотности, инструментальные методы и методология прецизионного (одна часть на 10 и выше) измерения плотности. Читателей, желающих более подробно ознакомиться с классическими (пикнометрия, гидростатическое взвешивание, дилатометрия) и другими способами измерения плотности, мы адресуем к работам Д. И. Менделеева [1] и обзорам [2-5]. [c.5]

Плотность и молярный объем жидкости зависят от давления и температуры. Влияние давления вследствие слабой сжимаемости жидкости очень невелико и может не приниматься в расчет. При этом связь сжимаемости со строением еще не изучена. Напротив, влияние температуры весьма значительно и неодинаково для различных органических соединений. Правда, коэффициенты расширения многих органических соединений не сильно различаются. Обычно средняя величина коэффициента расширения рассматривается как функция плотности 1°/оп плотности на Г . Поскольку плотности многих органических жидкостей находятся в пределах 0,7 — 1,2, максимальное расхождение объемов составляет 1 2. Влияние строения вещества на незначительные, но иногда все же довольно заметные изменения коэффициентов расширения до сих пор еще не исследовалось. [c.36]

Влияние давления на вязкость частично объясняется сжимаемостью жидкости и, как следствие этого, изменением расстояния между молекулами (уменьшение свободного пространства). Однако это не может быть единственной причиной влияния давления, особенно сверхвысокого. В то время как согласно уравнению [c.150]

Рассмотрим влияние сжимаемости жидкости с учетом наличия вредного пространства. Обозначим через с объем вредного пространства насоса, т. е. объем между поршнем и нагнетательным клапаном (или распределительным устройством) в конце рабочего хода поршня (отмечено точечной штриховкой). Пренебрегая утечками жидкости и считая цилиндр насоса абсолютно жестким, а заполнение цилиндра полным, находим объем Ai/i сжатия жидкости, необходимый для повышения давления жидкости в объеме (с + q) от величины давления всасывания (принимаем его равным атмосферному) до давления р среды, в которой происходит нагнетание [c.86]

Для уменьшения влияния на равномерность подачи и пульсации давления сжимаемой жидкости профиль статора на участках, описанных большим радиусом, часто вьшолняется таким образом, что при переносе рабочей камеры из полости всасывания в полость нагнетания осуществляется незначительное сжатие жидкости (преднамеренная компрессия), что способствует снижению пульсации давления жидкости. [c.291]

На рис. 146, в показаны кривые, характеризующие влияние на теоретический объемный к. п. д. хода й плунжера при регулировании по первой схеме. Расчеты произведены для жидкости со средним коэффициентом сжимаемости при давлении 100 МПа [c.377]

В случае, если вытесняемая и вытесняющая фазы упругие жидкости, то влиянием сжимаемости на распределение насыщенности часто можно пренебречь [7]. Действительно, характерное время нестационарного перераспределения давления за счет сжимаемости имеет порядок = = где X-коэффициент пьезопроводности Ь-характерный размер пласта. Характерное время вытеснения имеет порядок 2 = Ь/н , где средняя скорость фильтрации. Обычно скорость фильтрации н 10 м/с, Ь 10 ч- 10 м, а X 1 м /с. Поэтому отношение времен 10 , откуда следует, что нестационарные процессы упругого перераспределения давления заканчиваются в начале процесса вытеснения. В некоторых случаях можно считать несжимаемым и газ в пластовых условиях. [c.256]

В СИ эта единица измеряется в Па". Величина, обратная коэффициенту сжимаемости, называется модулем упругости. Коэффициент сжимаемости и модуль упругости изменяются в зависимости от давления и температуры. Для нефтепродуктов в среднем коэффициент сжимаемости равен 7,41-10" м /Н, для глинистых растворов 4,0-Ю" Н. Поскольку сжимаемость капельных жидкостей сравнительно невелика, ее влиянием при гидравлических расчетах обычно пренебрегают, кроме тех случаев, когда это имеет существенное значение, например при гидравлических ударах. [c.28]

Влияние сжимаемости. При использовании результатов, полученных для жидкости, применительно к газу и наоборот необходимо учитывать одно важное обстоятельство. Если жидкости по существу несжимаемы, то плотность газа существенно изменяется с изменением давления. Этими изменениями плотности можно пренебречь и рассматривать газ как несжимаемый, если изменения давления, обусловленные движением газа, малы по сравнению с абсолютным давлением, т. е. если скорость газа не слишком велика. [c.52]

Влияние сжимаемости газа, по-видимому, становится существенным при скоростях основного потока жидкости, составляющих от 20 до 50% скорости звука. В большинстве обычных конструкций при изменении направления потока в коленах или при обтекании препятствий, как правило, образуются небольшие области, в которых местные скорости в 2—5 раз превышают среднюю скорость и, следовательно, могут приблизиться или даже превысить скорость звука, если скорость основного потока составляет более 20% скорости звука. В таких случаях влияние сжимаемости в этих локальных областях может привести к большим изменениям режима течения и, следовательно, к большому увеличению потерь давления. Отношение скорости газа к скорости звука называется числом Маха. На рис. 3.12 показано влияние скорости воздуха на потери давления в двух лучших из нескольких вариантов колен для [c.52]

Плотность. Плотностью называется масса жидкости в единице объема. Изменение плотности под влиянием давления хараетеризует сжимаемость жидкости. [c.9]

Процесс изменения объема W жидкости. под влиянием давления может происходить в различных условиях изотермически при / = onst и адиабатически. Сжатие жидкости можно принять изотермическим, если процесс происходит медленно и выделяющееся тепло успевает рассеиваться. При быстропротекающем сжатии процесс нужно считать адиабатическим. В соответствии с этим различают изотермический и адиабатический коэффициенты сжимаемости. Величины этих коэффициентов зависят от температуры и давления. [c.10]

Чтобы не прилагать чрезмерно большие нагрузки, можно уменьшить диаметр поршня. В тех случаях, когда требуется высокая точность измерений, поршню придают вращательное или колебательное движение [73—76]. При расчетах необходимо вводить поправки, учитывающие деформацию стенок цилиндра под влиянием давления, увеличение диаметра цилиндра за счет поднятия температуры и сжимаемости жидкости. Некоторые из этих поправок определяются при калибровке по ртутному манометру. Более подробные сведения по этому вопросу можно найти в книге Ньюитта (см. стр. 109 в книге [68]). [c.53]

По-видимому, не существует надежного способа определения низкотемпературных вязкостей жидкостей при высоких давлениях. Андраде [8] предложил зависимость, включающую в себя отношения удельных объемов и коэффициенты адиабатической сжимаемости для сжимаемых и несжимаемых Жидкостей но эта зависимость является только приближенной на линейном участке кривой гц — а при высоких давлениях, не отражает даже прнблизате льно истинной картины влияния давления на вязкость. Краткий анализ этой зависимости дан также в обзорной статье Гамбилла [70].. [c.380]

При реакциях в жидкой фазе, напротив, изменения концентраций реагирующих пепд еств, вызываемые повышением давления, относительно невелики вследствие малой сжимаемости жидкостей. Здесь решающую роль приобретает влияние давления на величину константы скорости реакции. В так называемых нормальных реакциях в жидкой фазе повышение давления до 3000 атм. приводит к увеличению 1 онстанты скорости и 1,5—2 раза и до 5000 атм. — в 2—3 раза. Константы скорости медленных реакций возрастают с повышением давления значительно сильнее — нередко в 10—15 раз при 3000 атм. Реакции распада несколько замедляются высоким давлением. [c.374]

Это уравнение было проверено для изотермического течения минеральных масел в пределах от капилляров ло 300-мм стальных труб [66]. Уравнение (6-5d) можно применять и для потока сжимаемой жидкости, если использовать уравнение (6-2а) с учетом того, что для ламинарного потока а = 0,5. Однако оно не применимо к газам при очень низких давлениях, когда имеет место либо скользящий поток, либо вместо непрерывного потока поток свободных молекул (см. гл. 12). Влияние давления на вязкость жидкостей и соответствующее изменение уравнения (6-5d) рассмотрены Херси и Снайдером [З ]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология