Ультрафиолетовый абсорбционный детектор

Оптические детекторы можно разделить на следующие классы [56] абсорбционные, работающие в ультрафиолетовой области спектра (190—380 мм) — УФД абсорбционные для видимой области спектра (380—800 мм) — ВИД-Д инфракрасные детекторы (800—5000 нм) — ИКД рефрактометрические различных типов — РМД эмиссионные, флуориметрические различных конструкций — ФМД хемилюминесцентные — ХЛД, Наиболее часто в ЖХ применяют фотометрические детекторы, работа которых [c.265]

Ультрафиолетовый детектор (УФД) относится к селективным детекторам, так как реагирует только на вещества, поглощающие свет в УФ-области спектра (190—380 нм). В настоящее время более 60 фирм серийно производят ультрафиолетовый абсорбционный детектор с фиксированной или переменной длиной волны. Этот детектор гораздо чувствительнее рефрактометрического детектора, но высокочувствительная запись спектров стала реальностью лишь недавно — с началом использования детектора на диодной матрице (ДМД), работающего как в ультрафиолетовой, так и в видимой области спектра (так называе- [c.131]

Ультрафиолетовый абсорбционный детектор [c.443]

Д. Ультрафиолетовые абсорбционные детекторы [c.407]

Азот, растворенный в подвижной фазе-носителе, поступает в дегазатор 16, жидкость поступает в детектор. В качестве детектора 17 мы использовали ультрафиолетовую абсорбционную ячейку или дифференциальный рефрактометр. [c.69]

МПа. После ультрафиолетового детектора выходная трубка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 0,1 мм соединяется тефлоновой трубкой длиной 10 мм, внутренним диаметром 2 мм с всасывающим капилляром распылителя СФМ Перкин-Элмер , модель 360. Конструкция горелки не изменена, лишь удалено устройство, предназначенное для задержания крупных капель аэрозоля. Без этого устройства до 80% всасываемых бензиновых фракций поступает в пламя. Скорость всасывания раствора не зависит от работы распылителя, на нее влияет лишь запрограммированное давление, необходимое для хроматографического разделения. Нулевое положение СФМ устанавливают при пропускании через хроматограф чистой смеси растворителей. Метод позволяет четко разделять и количественно определять 0,25—50 мкг свинца в форме ТЭС и ТМС. Как показано в гл. 6, при пламенном атомно-абсорбционном анализе интенсивность сигнала от одинакового количества свинца в растворе в форме ТЭС и ТМС различается в 2—3 раза. Поэтому при использовании описанного метода для количественного определения свинца в различных формах соединений нужно соответствующее эталонирование. [c.266]

И хорошо воспроизводить сигналы. При разделении составляющих нуклеиновых кислот целесообразнее всего использовать ультрафиолетовый детектор. В рассматриваемых далее экспериментах применялся УФ-фотометр, работающий на длине волны 254 нм. Этот детектор имеет высокую чувствительность, достаточную прочность и трудно загрязняется, так что чувствительность его не меняется в течение длительного периода времени. Молярная абсорбционная способность большинства соединений обсуждаемого класса лежит в пределах от 10 000 до 20 000. Соединения с абсорбционной способностью 10 000 могут быть легко определены при содержании 10- моль/л. [c.303]

Для измерения излучения, прошедшего через вещество, необходимо его превратить в другую форму энергии. В случае микроволновых спектров применяют детекторы с кристаллами германия или кремния и электронные усилительные системы. Измерение частоты производится радиотехническими методами. В инфракрасной области для детектирования служат термоэлементы, а в видимой и ультрафиолетовой областях — фотоэлектрические ячейки. Произведенный этими устройствами ток записывается механически в результате получаются абсорбционные кривые, например изображенная на рис. 29. Для видимой и ультрафиолетовой областей ранее применяли фотопленки или для первой производили просто визуальные измерения. [c.100]

Д. Ультрафиолетовые абсорбционные детекторы 1. Абсорбционный детектор фирмы Varian , типа 4000-1 [c.407]

В ходе развития ЖХ было испытано более 20 типов детекторов для ЖХ. Основную массу предложенных детекторов можно разделить на оптические, электрические, электрохимические и детекторы для измерения радиоактивных веществ [4, 20, 62, 67—71). В некоторых детекторах используют сразу несколько принципов детектирования, причем такие детекторы можно разделить на две группы в первой — механическое совмещение нескольких разных или одинаковых типов детекторов в единой конструкции, во второй — регистрации различных фиЬико-химических явлений в одной ячейке детектора. К первой группе детекторов можно отнести электрохимические детекторы (ЭХД) с двумя рабочими электродами, один из которых окислительный, а другой восстановительный. Типичными представителями второй группы являются кварцевый флуориметрический — фотоакустический — фотоионизационный детектор или ультрафиолетовый — электрохимический детектор. В настоящее время для жидкостной хроматографии более 60 фирм серийно производят ультрафиолетовый абсорбционный детектор на фиксированную длину волны, более 50 фирм — спектрофотометрические с переменной длиной волны, более 40 фирм — флуориметрические детекторы, более 30 фирм — рефрактометрические, более 15 фирм — электрохимические. [c.265]

Оценка результатов хроматографического разделения путем анализа отдельных фракций — процедура относительно медленная, однако очень часто только таким методом можно получить важную специфическую информацию, а если анализируются радиоактивные материалы, то и повысить чувствительность обнаружения, Чаще всего используется автоматическая регистрация процесса разделения детектором, дающим на выходе электрический сигнал, интенсивность которого пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Этим же методом можно провести количественное определение. Обнаружение соединений в жидкостной хроматографии проводится различными способами. Мнопие детекторы оценивают различие в характеристике анализируемого соединения и элюента. В частности, этот принцип положен в основу спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Детекторы неселективного действия измеряют показатели преломления, проводимость или диэлектрическую проницаемость при тщательной температурной компенсации рабочей ячейки и ячейки сравнения. В некоторых типах детекторов растворитель перед вводом соединения в регистрирующий блок удаляется (например, пламенно-ионизационный детектор с подвижной нагреваемой лентой). Конструкция спектрофотометрических детекторов для высокоэффективной жидкостной хроматографии (особенно ультрафиолетового абсорбционного и рефрактометрического детекторов) хорошо разработана. Если для работы с одной колонкой объединяют два детектора, то сначала устанавливают УФ-детектор, а затем рефрактометрический детектор. [c.67]

Гибридный хромато-атомно-абсорбционный метод использован также для раздельного определения алкильных и арильных соединений цинка в смазочных маслах [395]. Связаны жидкостный хроматограф высокого давления Перкин-Элмер , модель 601 с пламенным атомно-абсорбционным СФМ Перкин-Элмер , модель 603 Длина колонки 25 см, давление элюента 14 МПа, скорость потока жидкости 4 мл/мин. Пробу растворяют в дн-хлорметане, в качестве элюента используют метанольно-водную смесь (50—100%). Разделение длится 10 мин. Элюат проходит через ультрафиолетовый детектор, затем поступает распылитель СФМ. Используют ацетилено-воздушное пламя, аналитическая линия 2п 213,9 нм. При атомно-абсорбционном детектировании получают более сильные и четкие сигналы, значительно меньше помех, чем при ультрафиолетовом детектировании. В этой же работе кратко описаны гибридные методы определения ртути, селена, хрома и меди в сточных водах, растительных и клинических материалах. [c.275]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология