Слив с помощью сифона

СЛИВ с помощью СИФОНА [c.14]

Слив с помощью сифона применяют для аппаратов, содержащих особо, вредные и агрессивные жидкости. В этом случае устройство в аппарате донного или бокового сливного штуцера недопустимо вследствие возможности утечки жидкости при возникновении неплотности во фланцевом соединении спуска. [c.73]

При упаривании к жидкости добавляют немного жира для устранения вспенивания. Упаренный раствор вместе с выкристаллизовавшимся веществом переводят в эмалированные чаны. На другой день сливают с помощью сифона маточный раствор, покрывающий кристаллы, и добавляют его к новому раствору. К влажным кристал лам добавляют немного аммиака (на 100 кг около 300—400 г [c.386]

Затем отстоявшаяся вода из мерных цилиндров сливается с помощью сифона в канализацию, часть отстоявшегося осадка из каждого цилиндра во влажном состоянии помещается в стеклянные банки (с притертой пробкой) емкостью 100-150 мл или в пробирки емкостью не менее 35 мл. Банки с отобранными пробами осадка из цилиндров нумеруются, осадок подвергается микроскопическому и химическому анализам. [c.23]

Для приготовления замазки смешивают арзамит-муку с арзамит-раст-вором. Перед использованием арзамит-раствора с его поверхности осторожно сливают с помощью сифона воду, образующуюся при хранении. [c.259]

Стальные части ванны, даже при самой тщательной очистке ее от ржавчины в период подготовки к пуску, в течение времени, пока ванна закрыта крышкой, до включения тока, успевают покрыться ржавчиной, которая в процессе электролиза переходит в раствор, и железо попадает в амальгаму. Кроме того, из графитовых анодов выщелачиваются содержащиеся в них металлические примеси. Поэтому часто после включения ванны наблюдается повышенное содержание водорода в хлоре, рассол в выходном кармане имеет буроватую окраску и содержит много графитовой пыли, образуется пена цвета ржавчины. Чтобы улучшить работу ванны в этот период, иногда часть рассола из кармана сливают с помощью сифона из резинового шланга диаметром 25—30 мм. Эту операцию следует проводить очень осторожно, так как на входе рассола в шланг образуются завихрения и вместе с рассолом может захватываться значительное количество ртути, которая в потоке рассола дробится на мелкие капельки. Поверхность капелек адсорбирует хлор, вследствие чего они сливаются и превращаются в сероватую массу, покрытую слоем каломели. Поэтому сифонирование нужно производить в емкость и следить за тем, чтобы конец сифонной трубки не был слишком глубоко погружен в карман электролизера. [c.196]

Приготовление и корректирование электролита. В небольшом объеме горячей воды растворяют цианистый натрий, соблюдая все правила обращения с сильнодействующими ядовитыми веществами. После отстаивания раствора в него вводят при помешивании окись кадмия или свежеосажденный гидрат окиси кадмия до полного растворения осадка. Полученный раствор сливают с помощью сифона в рабочую ванну туда же через фильтр вводят растворенные отдельно в горячей воде сульфат натрия и сульфат никеля. После добавления всех компонентов ванна доливается водой до рабочего уровня. [c.94]

По окончании реакции конденсации мешалку останавливают и реакционная масса в течение 30 мин. разделяется на два слоя верхний — водный и нижний — смоляной. Воду сливают с помощью сифона, смолу сушат под вакуумом при 60—70° и разрежении 650—700 мм рт. ст. Сушка ведется при перемешивании и заканчивается по достижении прозрачности смолы, что определяется пробой на стекле. После окончания сушки смолу быстро нагревают до 80—85° и выдерживают 3—5 мин. [c.101]

Полученный раствор сливают с помощью сифона в рабочую ванну туда же через фильтр вводят растворенные отдельно в горячей воде сульфат натрия и сульфат никеля. После добавления всех компонентов ванна доливается водой до рабочего уровня. Растворение окиси кадмия происходит по реакции [c.59]

Растворяют НадСггО (техн.) до получения раствора плотностью около 1,45, и оставляют для отстаивания на 3 суток. Затем раствор сливают с помощью сифона и упаривают до плотности 1,8—1,82 при 120 С. Оставшийся раствор охлаждают до 35 °С. Выпавшие кристаллы промывают холодной водой. Перекристаллизацию повторяют еще 2—3 раза. Очищенный препарат сушат при температуре не выше 70 С. [c.256]

Наиб, простые способы безнапорного П. ж. самотек с более высокого уровня на более низкий слив с помощи сифона, в к-ром ис1юльзуется давление на пов-сть жир сти передавливание жидкости др. фазой, нерастворим [c.430]

Следующая видоизмененная пропись может дать лучший выход. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильнш<ом и капельной воронкой, укрепленными в асбестовых пробках, пропитанных жидким стеклом, помещают 1900 мл 50%-ной азотной кислоты (1262 мл азотной кислоты уд. веса 1,42, разбавленной до 1900 мл) и 1 г ванадата аммония. КоЛбу помещают на водяную баню, нагретую до 50—60°, и очень медленно, при работающей мешалке, прибавляют 357 г (3,5 мол.) технического циклогексанола таким образом, чтобы температура бани поддерживалась при 50—60°. Эта операция продолжается 6—8 час. Реакцию завершают нагреванием водяной бани до кипения, пока не прекратится выделение окислов азота (около 1 часа.). Горячую реакционную смесь сливают с помощью сифона и дают ей охладиться. Выход сырой адипиновой кислоты 372 г (72% теоретич. Фостер, частное сообщение). [c.16]

По охлаждении реакционную смесь выливают при помешивании в смгсь I кг измельченного льда с 1 л воды и 200 мл концентрированной соляной кислоты. После перемешивания в течение нескольких минут для растворения большей части осадка основную часть водного слоя сливают с помощью сифона и отделяют эфирный слой. Водный слой промывают один раз 50 лл эфира и эфирную выгяжку добавляют к эфирному раствору н.-пропилбензола. Эфир отгоняют на водяной или паровой бане, пользуясь дефлегматором. Остаток выливают в 1 л 10%-ного раствора едкого натра в 50%-ном спирте и эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа (примечание 5). Затем добавляют большое количество воды, образовавшийся верхний слой н.-пропилбензола отделяют, присоединяют к нему эфирную вытяжку водного слоя, эфирный раствор сушат над Ю—15 г твердого едкого кали и подвергают дробной перегонке с эффективной колонкой. Выход н.-пропилбензола, кипящего при 155—160°, составляет 165—180 г (70—75% теоретич.). [c.365]

Одновременно с диазотированием раствор однохлористой меди (А) охлаждают до 0°. При энергичном размешивании раствор диазония быстро вливают в раствор однохлористой меди. Смесь становится очень густой, благодаря выделению образующегося промежуточного продукта присоединения однохлористой меди к диазосоединению. Затем температуре холодной смсси дают подняться до уровня ко.мнатной и при этой температуре продолжают перемешивание 21/г—3 часа (примечание 3). Когда температура достигнет приблизительно 15", промежуточное соединение начинает разлагаться с выделением азота и о-хлортолуола. После этого реакционную с.месь нагревают на водяной бане до 60° до полного разложения промежуточного продукта. о-Хлортолуол образует слой поверх раствора медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифона, оставляя в сосуде лишь 5—6 л. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из 12-литровой круглодонной колбы (примечание 4) до тех пор, пока объем дестиллата не достигнет 3,5—4 л. Слой [c.492]

В раствор Ва(ОН)г прибавляют раствор Na2S04 в таком количестве, чтобы отфильтрованная проба реакционной смеси, подкисленной соляной кислотой, не давала осадка с Na2S04, а с ВаСЬ образовывала лишь незначительную муть. После отстаивания прозрачный раствор сливают с помощью сифона и выпаривают в серебряной чашке. [c.339]

Получение о-хлортолуола. В стакан емкостью 1 л, снабженный механической мешалкой, помещают 200 г (175 мл) 28%-ной соляной кислоты (й 1,14) и 42,8 г о-толуидина. Смесь охлаждают до 0° С прибавлением 100 г измельченного льда, причем солянокислый о-толуидип выделяется в виде мелкого осадка. Затем включают мешалку и к холодной суспензии прибавляют раствор 28 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Диазотирование проводят при О—5° С, изредка прибавляя измельченный лед, чтобы поддерживать [нужную температуру диазотирование продолжается около 15 мин. Далее при знергичном размешивании раствор соли диазония быстро вливают в раствор однохлористой меди. Смесь становится очень густой благодаря выделению образующегося промежуточного продукта присоединения однохлористой меди к диазосоединению. Затем смеси позволяют нагреться до комнатной температуры и при этой температуре продолжают перемешивание 2,5—3 ч (примечание 2). Промежуточное соединение начинает разлагаться с выделением азота и хлортолуола приблизительно при 15° С. После этого реакционную колбу нагревают на водяной бане до 60° С для полного разложения промежуточного продукта. о-Хлортолуол выделяется в виде слоя над раствором медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифона, оставляя в сосуде лишь 500— 600 мл. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из литровой круглодонной колбы до тех пор, пока объем дистиллята [c.163]

В 50 л сосуде силикагель снова раз.мешивают н дают оседать в течение 8 ч. Суспензию неосевшего силикагеля сливают с помощью сифона. Осевший силикагель размешивают с 20 л воды и повторно оставляют отстаиваться на 8 т. Операцию повторяют 2 раза, причем во второй раз используют дистиллированную воду. Осадок силикагеля отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дистиллированной водой и активируют нагреванием при 120 °С в течение 24 ч. Полученный материал пригоден для ТСХ. Более тщательный, но и более трудоемкий способ фракционирования приведен в работе [106]. [c.55]

Наиб, простые способы безнапорного П. ж. самотеком с более высокого уровня на более низкий слив с помощью сифона, в к-ром используется давление на пов-сть жидкости передавливавие жвдкости др. фазой, нерастворимой [c.430]

Разновидностью транспортирования самотеком является слив с помощью сифона, однако это простое приопособление требует применения специальных устройств. [c.5]

Реакционную колбу вынимают из бани со сплавом Вуда, дают содержимому охладиться до 100 , после чего жидкость при перемешивании выливают в 3-литровый стакан, в котором находится л А я. серной кислоты. Эту смесь кипятят, -сильно перемешивая механической мешалкой, пока не прекратится вспенивание (примечание 6) и пока верхний слой не станет прозрачным (около 2 час.). Затем нижний водный слой сливают с помощью сифона, а верхний слой кипятят в течение 1 часа с 1 л воды. Водный слой отделяют, а верхний слой кипятят при сильном перемешивании в течение 1 часа 4 1 л 5%-ного раствора едкого натра. Затем слой кетона отделяют и при хорошем перемешивании кипятят по 1 часу с тремя последовательными порциями горячей воды по I л примечание 7). [c.61]

Когда температура достигнет - 15° С, промежуточное соединение начинает разлагаться с выделением азота и о-хлортолуола. После этого реакционную смесь нагревают на водяной бане до 60° С до полного разложения промежуточного продукта. о-Хлор-толуол образует слой сверху раствора медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифона, оставляя в сосуде лишь 500—600 мл. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из круглодонной колбы емкостью 1 л до тех пор. пока объем дистиллята не достигнет 350—400 мл. Слой о-хлортолуола отделяют от воды, промывают холодной концентрированной серной кислотой, затем водой и сушат хлористым кальцием. [c.205]

В раствор Ba(OH), приливают раствор Na SOi в таком количестве, чтобы отфильтрованная проба реакционной смеси, подкисленная соляной кислотой, не давала осадок с NajSO, а с Ba lj образовывала лишь незначительную муть. После отстаивания прозрачный раствор сливают с помощью сифона и упаривают в серебряной чапже. [c.254]

Более безопасным способом опорожнения цистерн является слив с помощью сифона. Для этого приемную трубу свободно опускают в открытую горловину или в штуцер цистерны. Фланцевые соединения также проверяют на плотность, но в этом случае даже при просачивании кислоты через неплотности сильная струя не сможет образоваться. Для первоначального засоса кислоты служит промежуточная емкость ( бурак ), которая вакуумиру.ется через нее происходит слив всего содержимого цйстерны и подача кислоты насосами в емкости хранения. Эту линию перекачивания также предварительно проверяют на плотность соединений. [c.64]

Удаляют мешалку, колбу закрывают пробкой и оставляют в термостате до полного расслоения фаз (не менее 2 ч). Прозрачную верхнюю фазу сливают с помощью сифона в такую же колбу, а нижнюю фазу, обычно предстявлягощую собой очень вязкую жидкость и содержащую наиболее высокомолекулярную фракцию полимера и небольшие количества растворителя и осадителя, дважды промывают смесью бензола и метилового спирта (содержание спирта в смеси должно быть на 1—2% больше, чем в основном растворе) и немедленно растворяют в 50 мл бензола. Промывную жидкость присоединяют к главной массе раствора. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология