Нагревание на водяной бане

Динитрофенилгидразин солянокислый. 0.2 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при нагревании на водяной бане в 1(Ю мл 2 н. раствора соляной кислоты. [c.190]

Стандартный раствор платинохлористоводородной кислоты. Растворяют 0,1 г чистого металла (99,99%) при нагревании на водяной бане в 5 мл царской водки. Раствор выпаривают почти досуха и затем трижды обрабатывают 1 мл соляной кислоты (1 1) ДО полного удаления окислов азота. Приливают 30—40 мл соляной кислоты (1 24), переводят раствор в мерную колбу емкостью 500 Л1л и доводят этой же кислотой до метки. Концентрация платины в полученном стандартном растворе составляет 0,0002 г/мл. [c.123]

В 30 г бензола растворяют при нагревании на водяной бане 3 г натурального каучука. В горячий раствор добавляют 60 г шеллака. Клей (т. плавл. 130—140° С) получается в виде кусков черно-бурого цвета. Клеящая способность его очень велика. Склеиваемые предметы нужно хорошо высушить и подогреть. [c.1050]

Осадок, полученный на первой ступени кристаллизации, смывают с фильтра в колбу Вюрца бензолом, нагретым до 50— 60 °С, промывая его порциями по 5—30 мл. Охлаждающую смесь из кожуха сливают и заливают в пего горячую воду с температурой 50—60 °С. Промывку кристаллов бензолом продолжают до тех пор, пока после испарения бензола из пробы, отобранной с кончика фильтровальной воропки, на стекле не останется налета. Затем осадок с фильтра переносят во взвешенную колбу для отгона растворителя при нагревании на водяной бане, после чего доводят осадок (в колбе) до постоянной массы в термостате при 105 °С. Аналогично проводят последующие ступени кристаллизации. [c.210]

Фенилмагнийбромид приготовлялся взаимодействием 250 г бромбензола и 40 е магния в 500 мл абсолютного эфира. Затем к нему прибавлялось 10 г хлористой меди (для увеличения выхода продукта 1,4-присоединения) и медленно при энергичном перемешивании и охлаждении вводился по каплям раствор 220 г бензальацетона в 400 мл эфира и 350 мл бензола. По окончании прибавления непредельного кетоиа охлаждение прекращалось, смесь перемешивалась сначала 2 час при комнатной температуре, а потом 1 час при нагревании на водяной бане. После 12-часового стояния енолят осторожно разлагался 10%-н ой соляной кислотой при [c.51]

Если закрепляющим веществом служит крахмал, то сорбент растирают в ступке с крахмалом (5% от массы сорбента), добавляют дистиллированную воду в количестве, вдвое превышающем массу сорбента, и тщательно перемешивают при нагревании на водяной бане при 85° С в течение 5 мин. Затем добавляют еще дистиллированную воду (масса воды равна массе взятого сорбента), перемешивают и наносят на пластинки, лежащие строго горизонтально. [c.135]

Перекристаллизацию проводят из водного этилового спирта. Часть осадка переносят в чистую сухую пробирку, соединенную с шариковым холодильником, наливают 2—3 мл спирта и растворяют осадок при нагревании на водяной бане. Полученный раствор фильтруют и добавляют по каплям дистиллированную воду до появления устойчивого помутнения. Раствор вновь нагревают до исчезновения помутнения и охлаждают, потирая стенки сосуда палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, сушат, определяют температуру плавления. [c.242]

В посуде из пластмасс удобно также разлагать силикаты плавиковой кислотой при нагревании на водяной баней выполнять ряд других работ. Воронки из пластических [c.132]

Растворение в воде. Обработку анализируемой смеси водой проводят при перемешивании и нагревании на водяной бане. Растворимость вещества в воде проверяют после отделения не-растворившегося остатка центрифугированием, выпаривая каплю центрифугата на (предметном стекле. Если вещество растворилось хотя бы частично, водную вытяжку повторяют до полного его растворения. [c.49]

Исходный ацетат ртути (II) получают растворением HgO в 50%-ной СНзСООН при нагревании на водяной бане с последующим фильтрованием и охлаждением фильтрата льдом. Выделившиеся кристаллы отсасывают. [c.602]

Работу проводят в вытяжном шкафу ) Хлорирование ведут в колбе с обратным холодильником при нагревании на водяной бане. В муфту холодильника вставляют на пробке газоотводную трубку, конец кг-торой опущен в коническую [c.160]

Металлическое олово растворяют при нагревании на водяной бане в 27—30-процентном растворе хлороводородной кислоты [c.187]

Осаждение и разделение ионов. Для разделения и идентификации иоиов очень часто применяют их осаждение в виде малорастворимых соединений. Осаждение с целью разделения ионов проводят в конической пробирке. В пробирку наливают несколько капель исследуемого раствора и реактива. При необходимости производят нагревание на водяной бане (рис. 2) или прибавляют в пробирку электролит- [c.12]

Осадок 6 обрабатывают при нагревании на водяной бане 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и открывают 5Ь" -ионы, как описано выше (см. гл. IV, 3). [c.145]

Ход определения. Полиамид измельчают и растворяют в 4—5-кратном количестве крезола (по массе) при нагревании на водяной бане. В теплый раствор при перемешивании вводят небольшими порциями спирт. Для осаждения применяют тройное по отношению к крезолу количество спирта. Затем содержимое колбы в течение 2—3 ч охлаждают, полиамид отфильтровывают на фильтре Шотта, промывают спиртом до полного удаления крезола и сушат в вакуум-шкафу при 30—40 G. Высушенный продукт растирают в ступке и просеивают через сито. Подготовленный для анализа полиамид хранят в склянке с пришлифованной пробкой. [c.73]

Рис. 33. Нагревание на водяной бане

Лаборатория Британского министерства возд,ухоплавания нод-пверждает тагсую точку зрения, указывая, что некоторые омолы бурно разлагаются нри нагревании на водяной бане. [c.312]

В тех случаях, когда сера присутствует в виде свободной серы (Г ео соединений (не минеральных) можно рекомендовать следую-шлп способ, прове1)енный для битуминозных пород (сланцев). Навеска бптума при нагревании на водяной бане смешивается с титрованным /ю-норм. раствором сульфита натрия. Через 2—21,1/2 часа нагревания оттпт1№вываетСя избыток сульфита и определяется гипосульфит (см. Тредуэлл). Способ основан на том, что только свободная сера с сульфгггом образует гипосульфит. [c.360]

При определении перекисных чисел станнометрическим методом колбочку с притертой пробкой с навеской испытуемого продукта наполняют двуокисью углерода (в случае летучих перекисей 10 мин, в случае нелетучих — 5 мин). Затем прибавляют 10мл 0,2 н. раствора Sn b, который приготавливают растворением 25 г металлического олова в 300 мл НС1 (df =1,13) при нагревании на водяной бане. Раствор Sn l2 переносят в склянку, в которой содержится 300 мл НС и 1350 мл дистиллированной воды, и хранят его в присутствии двуокиси углерода. [c.165]

Нами проведено цианэтилирование первичных спиртов С2-С4. Реакция проводилась при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила в присутствии щелочных катализаторов (как правило, это 40%-ный водный раствор едкого кали). Получен ряд алкоксизамещенных нитрилов Э-этокси-, Р-пропокси-, Р-изопропокси-, р-бутокси- и р-изобутоксипропионитрилы. Упрощенно схема превращений имеет вид [c.75]

Смесь 0,5 г гидрохинона, 1,5 мл уксусного ангидрида и 1 капли концентрированной серной кислоты кипятят в пробирке с обратным холодильником 1—2 мин и затем выливают в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. Для этого половину отжатого на фильтре осадка переносят в чистую сухую пробирку, соединенную с шариковым холодильником, наливают 2—3 мл этилового спирта и растворяют при нагревании на водяной бане. Полученный раствор фильтруют горячим. Кристаллы, шпавшие по охлаждении из раствора, отфильтровывают и сушат. Определяют температуру плавления. [c.242]

Перед идентификацией катионов силикаты необходимо отделить в виде нерастворимого SiOj для этого к центрифугату добавляют 12 М НС1, раствор выпаривают досуха, и эти операции повторяют. После обработки 12 М НС1 и нагревания на водяной бане раствор с осадком центрифугируют. В растворе находятся катионы, в остатке S1O2. [c.53]

В колбе Эрленмейера, закрытой часовым стеклом, растворяют 20 г [Со(ЫНз)5С1]С12 (см. препарат 69) в смеси 200 см Н2О и 50 см 10%-ного раствора NH4OH при нагревании на водяной бане и при частом взбалтывании. Смесь фильтруют, фильтрат охлаждают и слабо подкисляют разбавленной НС1, добавляют 25 г кристаллического NaN02 и нагревают на водяной бане до тех пор, пока первоначально образовавшийся красный осадок не перейдет полностью в раствор. К холодному буро-желтому раствору, из которого в большом количестве выделяется кристаллический осадок, добавляют (сначала осторожно) 250 см конц. НС1. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают сначала разбавленной в два раза конц. НС1, затем отмывают кислоту спиртом и высушивают препарат на воздухе. [c.522]

Смесь 0,5 г Р-нафтола, 1 мл уксусного ангидрида и 1 капли концентрированной серной кислоты кипятят в пробирке с обратным холодильником 1—2 мин и затем выливают в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Кристаллизацию проводят из водного этилового спирта. Часть осадка переносят в чистую сухую пробирку, соединенную с шариковым холодильником, налнвают 2—3 мл спирта и растворяют осадок при нагревании на водяной бане. Полученный раствор фильтруют и добавляют по каплям дистиллированную воду до появления устойчивого помутнения. Раствор вновь нагревают до исчезновения помутнения и охлаждают, потирая стенки сосуда палочкой. Выпавпше кристаллы отфильтровывают, сушат, определяют температуру плавления. Ацетат р-нафтола имеет т. пл. 70 С. [c.257]

Динитрофенилгндразин. а) Для качественных проб. 2 г 2,4-ДНФГ рстворяют при нагревании на водяной бане в 500 мл 4 моль/л соляной кислоты, доводят объем раствора до I л, охлаждают, фильтруют. [c.270]

Растворяют 10 г хлорпентамминкобальт (III) хлорида при взбалтывании и нагревании на водяной бане в смеси 150 мл воды и 10 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор фильтруют и фильтрат нейтрализуют хлороводородной кислотой (использовать индикаторную бумажку). К раствору добавляют 25 г нитрита натрпя, а затем 20 мл хлороводородной кислоты (I 1). Реакционную смесь оставляют на несколько часов, а затем осадок отфильтровывают и промывают холодной водой и спиртом. [c.277]

Растворяют при нагревании на водяной бане 5 г аквапентамминкобальт (III) нитрата в 75 мл 4-процент- [c.278]

Готовят 200 мл исходного раствора мыла следующей концентрации для каприлата натрия — 1, для нальмитата натрия — 0,02, для олеата натрия — 0,02 моль/л. Для этого в мерную колбу вносят (соответствующую навеску мыла, растворяют в некотором количестве дистиллированной воды при нагревании на водяной бане и после охлаждения доводят объем до метки дистиллированной водой. Из приготовленного раствора пипеткой отбирают 100 мл, переносят в другую мерную колбу и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Так, путем последовательного разбавления водой вдвое готовят 7 растворов мыла. [c.121]

Для определения цинка в пштане берут две навески по 0,3 г металла, помещают каждую в платиновую чапп<у и обрабатывают на холоду 10 мл плавиковой кислоты, прибавляя ее небольшими порциями очередную порцию плавиковой кислоты прибавляют по прекращении бурной реакции. Помешивают раствор легким покачиванием платиновой чашки, растворение заканчивают при слабом нагревании на водяной бане. После полного растворения добавляют 5—6 капель концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор на водяной бане до объема 1—1,5 мл, не допуская выпаривания до меньшего объема. Приливают 3 мл винной кислоты, 10 мл борной кислоты и разбавляют водой до объема 25 мл. Раствор нейтрализуют аммиаком до переходной [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Нагревание на водяной бане: [c.304] [c.81] [c.441] [c.311] [c.335] [c.279] [c.390] [c.149] [c.148] [c.192] [c.363] [c.92] [c.149] [c.281] [c.111] [c.77] [c.78] [c.556] [c.242] [c.271] [c.180] [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология