Анализ белой магнезии

Расчет, сделанный на основании данных анализа, показывает, что белая магнезия представляет такое соединение, в котором окись магния находится одновременно в связи с остатком угольной кислоты и с двумя гидроксильными группами. Такую связь можно выразить следующей структурной формулой [c.61]

Работа 22. Анализ белой магнезии [c.64]

Результаты этого анализа прежде всего показывают, что 3 состав белой магнезии входит вода, химически связан. -л с основной лассо л вещества. Она удерживается [c.60]

В белой магнезии всегда находится некоторое количество влаги, которая при количественном определении, входя в вес анализируемого вещества, даст неточные весовые показания для других составных частей. Поэтому дс взятия навески для анализа магнезию следует высушить. [c.64]

Высушивание белой магнезии можно сделать двумя способами высушить сразу все количество вещества, какое нужно будет для анализа, или сушить отдельно навеску для каждого определения. [c.64]

При выводе формулы белой магнезии по полученным вами данным анализа свяжите [c.66]

При расчете может оказаться, что и после прибавления воды к окиси магния часть ее б дет оставаться в свободном состоянии. Такое явление может произойти по двум причинам или от ошибки, допущенной при анализе, или от перегрева белой магнезии на заводе во время ее сушки. Последнее легко молсет случиться, когда температура в сушильных печах поднимается выше 250° и белая магнезия начинает разлагаться на воду и углекислый газ, которые улетучиваются, и окись магния, остающуюся в продукте. [c.66]

Чистый ЗпОг высушивают при 500 °С в вакууме и вместе с необходимым количеством МагО измельчают и смешивают в вакуумной мельнице (описание см. т. 1, ч. I, разд. 13). Когда порошок станет настолько тонким, что будет прилипать к стенкам сосуда, размол прекращают и смесь переносят с соблюдением указанных выше мер предосторожности в лодочку из спеченной магнезии. Последнюю помещают в серебряную защитную трубку, находящуюся в нагреваемой зоне стеклянной тугоплавкой трубки (внутренний диаметр 25 мм), и нагревают в вакууме в течение некоторого времени до 500°С. При этом происходит полное превращение исходных препаратов в NaiSnOi. Твердый продукт реакции механически измельчают и извлекают в потоке инертного газа. Состав получаемого препарата может немного меняться в зависимости от продолжительности нагрева, и его точно устанавливают с помощью химического анализа. Белая соль иногда немного окрашена серебром из защитной трубки в светло-зеленый или бурый цвет Однако количество этой примесн находится за пределами чувствительности аналитических и рентгенофазового методов обнаружения. [c.828]

Следовательно нормальная углемагниевая соль подвергается какому-то изменению с потерей углекислого газа. Чтобы выяснить, в чем состоит это изменение, обратимся к данным химического анализа, какой делается в заводских лабораториях при исследовании состава белой магнезии. [c.60]

Сделайте анализ заводского продукта белой магнезии огфеделив в ней процентное содержание угольного ангидрида,. гидратной воды и окиси магни>1. На основании полученных результатов составьте возможную формулу проанализированного вами соединения. [c.64]

Если, например, до Блэка, по словам Шееле, полагали, что чистые щелочные солн и поглощающие земли должны шумно вскипать с кислотами, то Опыты с белой магнезией, негашеной известью п другими щелочными веществами , произведенные Блэком в 1752—1754 гг. с пр1(Чене 1 кп весовогп анализа, показали, что здесь идст речь не и простом вскипании , а о выделении такого газа, который можно снова химическим путем связать с оставшейся известью (MgO или СаО). Точно так же, когда Лавуазье искал причину образования землистого осадка из кипевшей долгое время в стеклянном сосуде воды, он совершенно отвлекся от качественной стороны процесса и путем одного лишь взвешивания установил, что вес осадка равен убыли в весе стекла при неизменном весе воды. Отсюда было ясно, что причина явления лежит в частичном разрушении стекла, а не в превращении воды в землю, как думали лшогие, и не в присоединении тепловой материн , проникающей через поры сосуда. [c.97]

Анализ совершенно чистого карбоната любого металла крайне прост. Встречающиеся в природе карбонаты никогда не бывают совершенно чистыми, но иногда они достигают большой чистоты, например когда находятся в виде хорошо образованных кристаллических минералов, как кальцит, магнезит, сидерит или церрусит. Но даже и в таких случаях обычно оказывается, что кристаллы содержат небольшие включения посторонних веществ или представляют собой изоморфную смесь нескольких карбонатов, и тогда разделение может потребовать значительной затраты времени и труда. Большие отложения карбонатов в земной коре никогда не имеют такого простого состава. Даже ослепительно белый мрамор содержит помимо карбоната кальция другие компоненты, и степень его чистоты может изменяться от почти однородного карбоната кальция до того несколько неопределенного состояния, когда породы называются уже не известняками или доломитами, а глинистыми сланцами, известковыми песчаниками и т. п. [c.1041]

Бикарбонаты закиси железа, извести и магнезии. Г)00 мл рассола сильно кипятят в высоком стакане или эрленмейеровской колбе и, добавляя воды, повторяют кипячение и выпаривание несколько раз. Наконец, к сильно выпарившейся жидкости прибавляют теплой воды до полного растворения выпавшей соли, фильтруют и промывают теплой водой. Осадок на фильтре растворяют в H l и в полученном растворе производят осаждение аммиаком, свободным от СО. , осадок еще раз переосаждают, затем отфильтровывают Ре(ОН)з, растворяют еще влажный гидрат в разбавленной HgSO (1 4) и по восстановлении титруют, не разбавляя, раствором КМпО , вычитая количество последнего, идущие на окрашивание всей жидкости в слабо розовый цвет. В фильтрате определяют известь и магнезию, как описано на стр. 255 — 256. Найденное количество бикарбонатов выражают в карбонатах. Из общего количества извести, магнезии и окиси железа, найденных по п. 4, вычитают количество их, приходящееся на углекислые соли, остаток извести и магнезии перечисляют на сульфаты, а затем на хлориды. Содержание бикарбоната кальция в соляном рассоле обычно не бывает мало (примерно 0,2 — 0,5 г и белее на 1 л), тогда как содержание двууглекислой магнезии значительно меньше. Поэтому определением последней можно без сомнения пренебречь (при производственном анализе вводить его не считают нужным). [c.244]

Определение. При определении fAg в моче фильтрат и промывные воды после осаждения Са собирают в большой, на 300—400 мл (лучше довольно широкий), стакан. К ним прибавляют 1—2 капли ализарина и столько крепкого (25%-ного) аммиака, чтобы раствор имел резко щелочную на ализарин реакцию (красный цвет) и сильный запах аммиака. Затем стакан покрывают часовым стеклом или чашкой Петри и оставляют до другого дня. Прибавлять фосфатов к моче не нужно, так как она всегда содержит их достаточно для осаждения всего имеющегося в ней М (анализ не оставлять в комнате, где определяется азот или аммиак, так как анализы на эти вещества погибнут). На следующий день жидкость отфильтровывается через хороший, беззольный, не слищком плотный фильтр, так как кристаллы выпавшей фосфорнокислой аммиак-магнезии (MgH.tP04) более крупны, чем оксалат кальция, и менее склонны проходить через фильтр. Годятся отечественные беззольные фильтры с красной, белой или желтой полоской. Осадок Б стакане несколько раз (3—4 раза) промывают аммиаком в разведении 1 1, причем стараются поменьше переносить осадок на фильтр. Когда промывка закончена, в вершине фильтра тонкой стеклянной палочкой делают отверстие и смывают насевший на фильтре осадок обратно в стаканчик 3%-ной уксусной (или 207о-ной азотной) кислотой. Количество кислоты зависит от количества осадка 10—15 мл. Дальше ведется определение фосфора. К растворенному в 3%-ной уксусной кислоте осадку прибавляют 20%-ного Ма-ацетата из расчета 0,5 мл на каждый мл уксусной кислоты, чтобы создать забуференную систему, и затем, прибавив к раствору 3—4 капли раствора кошенили и нагревая его до кипения, титруют раствором уранила до изменения окраски кошенили из розовой на зеленую. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология