Реакция механическая

Мы можем также принять во внимание, что окислению предшествует быстрая физическая адсорбция кислорода, вслед за которой с меньшей скоростью идет хемосорбция атомов кислорода. Хемосорбированный кислород в свою очередь взаимодействует с металлом с образованием оксида металла. Эта реакция механически активируется при движении шероховатостей по поверхности металла. Количество оксида, которое образуется в результате такого процесса, лимитируется хемосорбцией. Скорость хемосорбции подчиняется уравнению, идентичному по форме уравнению (27) [6]. Следовательно, какой бы процесс ни преобладал, вид конечного выражения остается по существу одинаковым. [c.413]

Полезная работа может проявляться также в виде энергии химической реакции, механической, световой и иного рода энергии. — Ярил , перев. [c.244]

Протекание химических реакций в полимерах при действии механических напряжений характерно для условий переработки полимеров. Действительно, если механически перемешивать воду или бензол в какой-либо емкости, то никаких химических изменений в них не происходит. Ускоряется лишь перемещение их молекул друг относительно друга. При механическом же перемешивании полимеров (на вальцах, в смесителях, в экструдерах и др.) происходит разрыв химических связей в макромолекулах и в результате инициируются химические реакции. Механические воздействия на низкомолекулярное вещество или олигомер приводят к разрушению слабых физических взаимодействий между его молекулами, которые легко преодолеваются механическими силами. Если же молекулы той же химической природы велики (макромолекулы полимеров), то суммарная энергия слабых физических взаимодействий между звеньями макромолекул становится больше энергии химической связи в главной цепи. И тогда механическое напряжение, приложенное к полимеру, вызовет разрыв более слабой связи, которой в данном случае окажется химическая связь в цепи макромолекулы. Так произойдет химический разрыв макромолекулы под влиянием механического воздействия. Очевидно, механодеструкция будет проходить до тех пор, пока сум- [c.249]

Горение возникает и протекает при определенных условиях при наличии горючего вещества, кислорода (воздуха) и источника воспламенения. Горючее вещество и кислород являются реагирующими веществами. Для возникновения горения они должны быть нагреты до определенной температуры. Эту роль выполняет источник воспламенения.. Поэтому под источником воспламенения понимается тепловой источник (пламя, искра, накаленное тело) или тепловое проявление какого-либо другого вида энергии химической (экзотермическая реакция), механической (удар, сжатие, трение) и т. д. В установившемся процессе горения постоянным источником воспламенения является зона горения, т. е. та область, где происходит реакция, выделяется тепло и излучается свет. Для возникновения и протекания горения горючее вещество и воздух должны находиться в определенном количественном соотношении. Это касается не только горения газовых, паровых и пылевых смесей, но и горения твердых тел, при нагревании которых не выделяются пары и газы. В последнем случае это соотношение распространяется в основном на кислород, содержание которого в воздухе не должно быть ниже определенных величин. Для возникновения горения источник воспламенения должен иметь определенную температуру и запас тепла. Это относится и к реагирующей зоне при установившемся процессе горения. [c.6]

Как было указано выше, при эксплуатации установок очистки газов от кислых компонентов происходит поглощение абсорбентом продуктов, коррозии и побочных реакций, механических [c.72]

Второй элементарной реакцией механической деструкции является развитие цепи. Ее можно осуществить различными способами в зависимости от экспериментальных условий. Особое значение имеют природа исследуемого полимера и среды, в которой ведется процесс, наличие веществ, способных реагировать с радикалами, конструктивные особенности аппаратуры и используемый механический режим переработки. [c.18]

Если эти два мономера вводить по отдельности, например раньше хлоропрен, то скорость превращения будет ниже, так как отсутствует эффект пластификации, обусловленный метилметакрилатом наоборот, при введении сначала метилметакрилата скорость реакции будет выше благодаря его способности давать жесткие цепи при сополимеризации. Это краткое изложение показывает, каким образом химическая природа мономера может управлять реакцией механического синтеза. [c.300]

Чем ниже температура процесса, тем толще слой жидкого сырья между зернами карбоидов, тем труднее происходит их сращивание и требуется больше времени для их пребывания в зоне реакции. Механические и другие свойства полученного при этом кокса зависят от числа и природы химических связей, возникающих между атомами, находящимися на поверхностях сращиваемых карбоидных зерен. [c.17]

Ускоряется лишь перемещение их молекул друг относительно друга. При механическом же перемешивании полимеров (на вальцах, в смесителях, в экструдерах и др.) происходит разрыв химических связей в макромолекулах и в результате инициируются химические реакции. Механические воздействия на низкомолекулярное вещество или олигомер приводят к разрушению слабых физических взаимодействий между его молекулами, которые легко преодолеваются механическими силами. Если же молекулы той же химической природы велики (макромолекулы [c.187]

При бурении скважин до глубины 30—50 м, а иногда и более большое влияние на поглощение промывочной жидкости оказывают трещины выветривания. Эти трещины образуются в породах от воздействия солей, замерзающей воды, биохимических и химических реакций, механического размывания породы водой, резкого изменения температур, а также разрывного действия корней растений и других факторов в основном за счет расширения ранее существующих в породе трещин. Характер трещин, их глубина и частота расположения зависят от физикомеханических свойств горных пород и от продолжительности процесса выветривания. Число трещин и размеры их с глубиной уменьшаются. Чаще они не заполнены каким-либо материалом. В отдельных случаях в них встречаются гипс или глина, тогда промывочная жидкость здесь поглощается меньше. [c.12]

Физика и химия практически изучают одни и те же объекты, но только с различных сторон. Так, молекула является предметом изучения не только химии, но и молекулярной физики. Если первая изучает ее с точки зрения закономерностей образования, состава, химических свойств, связей, условий ее диссоциации на составляющие атомы и ассоциации последних в молекулы новых веществ, то последняя статистически изучает поведение масс молекул, обусловливающее тепловые явления, различные агрегатные состояния, переходы из газообразной в жидкую и твердую фазы и обратно, не связанные с изменением состава молекул и их внутренних химических связей, и т. д. Сопровождение каждой химической реакции механическим перемещением масс молекул реагентов, выделение или поглощение тепла за счет разрыва или образования связей в новых молекулах, образование веществ в разных фазах, изменения их электрических и оптических свойств убедительно свидетельствуют о тесной связи химических и физических явлений. [c.86]

Здесь же следует подчеркнуть, что помимо непосредственного разрыва химической связи механические воздействия могут повлиять на химическую связь также и более мягко. Если возможна химическая реакция, приводящая к уничтожению данной химической связи (например окислительная деструкция макромолекул), но требующая некоторой энергии активации, то механически напряженная химическая связь потребует меньшей энергии активации, чем ненапряженная. Поэтому подобного рода химические реакции в условиях механических воздействий идут с большими скоростями [6—8]. Заметим здесь же, что ускорение химических реакций механическими воздействиями возможно и в том случае, когда скорость реакции определяется скоростью диффузии реагирующих групп [9, 10]. Примером может служить реакция, приводящая к образованию межмолекулярных химических связей в системе линейных цепных макромолекул при температурах, при которых вязкость системы достаточно велика. Механические воздействия, вызывая взаимные перемещения макромолекул при деформа- [c.316]

Деформация валентных углов и увеличение межатомных расстояний, происходящие одновременно, очевидно, оказывают взаимное влияние, их следствия суммируются, и общий эффект, находящий отражение в активации молекулярной цепи и повышении ее уязвимости к действию химических реагентов, будет связан с особенностями строения полимера и реагента, участвующих в реакции механически активированного химического обрыва. Естественно предположить, что никакой химической специфики этот вид активации не вносит, и поэтому происходят только своеобразно активируемые, но типичные реакции для данного вещества при его химической деструкции. Выше уже отмечалось , что при ударных высокочастотных воздействиях могут возникать промежуточные активные состояния, характеризуемые ослаблением многих связей, и не только в основной цепи, что приводит к повышению их реакционной способности. В результате последующих превращений могут возникать свободные радикалы и без обрыва цепей. [c.36]

Влияние молекулярного веса, по всей вероятности, соответствует зависимости температурных интервалов, ограничивающих области различного физического состояния данного полимера от величины молекуля)рного веса-- Зависимость температурного коэффициента от других факторов может сказываться косвенно, чер их влияние либо на. положение температур переходов, либо на течение осложняющих реакций механически активированного, химического обрыва и вторичных реакций свободных радикалов и т. д. Это влияние многочисленных взаимосвязанных и взаимозависимых факторов весьма сложно и может быть рассмотрено-только для каждого конкретного полимера. [c.91]

В некоторой области высоких давлений становятся возможными тройные соударения частиц, что обеспечивает увеличение числа обрывов цепи и снижение скорости цепной реакции. Механические примеси способны отводить энергию, выделяющуюся при взаимодействии радикалов, и тем самым способствовать обрыву цепи и снижению скорости цепной реакции. [c.256]

При механическом растирании некоторых веществ с реагентами получаются окрашенные продукты реакции. Механическое растирание способствует увеличению поверхности и числа точек соприкосновения частиц и разогреванию реагирующих веществ, в результате чего повышается интенсивность химических реакций. Химическому взаимодействию способствует кристаллизационная вода и влага воздуха. Вследствие непрерывного контакта с воздухом на поверхности порошка образуется гидрат-ная пленка, представляющая собой насыщенный водный раствор данного вещества, и реакция в пленке протекает, как в обычных растворах. [c.57]

Технология — наука о производствах, о тех методах и аппаратах, посредством которых исходные материалы превращают в предметы потребления или в средства производства. Этот процесс называется технологическим процессом. Технология разде-, ляется на механическую и химическую. Механическая технология изучает процессы, при которых изменяется лишь форма, а иногда > и физические свойства перерабатываемого материала. Химическая технология изучает процессы, протекающие с изменением химического состава перерабатываемых материалов, а также аппараты, необходимые для проведения этих процессов. Техноло-[ гический процесс заключается в последовательном проведении нескольких химических реакций, механических и физико-химических операций он разделяется чаще всего на несколько стадий (в каждой из которых совершается одна из реакций и несколько операций), осуществляемых в различных аппаратах. Сочетание I всех этих стадий (а также и аппаратов) называется технологи- ческой схемой производства. [c.3]

Оценивая степень научной разработанности проблемы подбора ингибиторов, Л. И. Антропов [1] отмечает, что в настоящее время установлено, среди каких классов химических соединений следует искать вещества, могущие быть эффективными ингибиторами коррозии, вскрыты различия в механизме действия ингибиторов. В то же время в термин механизм действия ингибитора разные исследователи вкладывают различный смысл. В соответствии с этим в литературе при описании механизма действия ингибиторов часто характеризуют те или иные особенности влияния его на коррозионный процесс — катодный, анодный или смещанный (смотря по тому, какую из частных реакций в большей мере подавляет добавка), адсорбционно-экранирующий и энергетический (в соответствии с тем, что уменьшает скорость электродных реакций механическая блокировка поверхности или появление адсорбционного г1 1-потенциала и т. д. [c.26]

Методы пенообразования хорошо известны. Как правило, они не требуют сложного оборудования. Перемешивание газа с жидкостью происходит за счет химической реакции, механических устройств или энергии потоков (Тихомиров, 1975). Выбор способа пенообразования, а также свойства получаемой пены зависят от особенностей выполняемой операции и оснащенности сельскохозяйственной машины источниками сжатого воздуха. В отдельных случаях может возникнуть потребность в дооборудовании существующего агрегата вентилятором или компрессором. [c.109]

При подборе промышленного катализатора приходится решать много проблем. К ним относится обеспечение достаточной активности и избирательности катализатора, его стойкости в условиях реакции, механической прочности, подбор способа регенерации, продление времени сохранения активности. Все эти показатели в большей или меньшей степени зависят от состава катализатора и способа его приготовления. [c.99]

Увеличение содержания геля при повышении температуры переработки еше раз подчеркивает роль процессов активации химических реакций механическими напряжениями, не связанных с процессом механической деструкции макромолекул, эффективность которого с повышением температуры снижается. [c.112]

Возрастающее значение химической промышленности для всех областей деятельности человека неоднократно отмечали в своих трудах основоположники марксизма-ленинизма. Еще на заре развития химической промышленности К- Маркс указывал, что по мере овладения человечеством химическими методами и реакциями механическая обработка веществ будет все более и более уступать место химическому воздействию. Особенно подчеркивалось огромное значение химических методов в повышении производительности общественного труда. Это подтверждается известным положением В. И. Ленина, что подъем производительности труда требует, прежде всего, обеспечения материальной основы крупной индустрии развития производства топлива, железа, машиностроения, химической промышленности . [c.3]

ЭИ 5, ЭИ-12, ЭО-11 обладают удовлетворительными химической стойкостью, скоростью реакции, механической прочностью (за исключением ЭИ-5), гидравлическими свойствами (за исключением ЭО-11). [c.261]

Инициирование химических реакций механическими силами -предмет дискуссии. [c.19]

Процессы серокислотного и фтористоводородного алкилирования изобутана олефинами состоят из одной стадии реакции и двух стадий разделения смеси продуктов реакции механической, осуще- [c.236]

Чистый ЗпОг высушивают при 500 °С в вакууме и вместе с необходимым количеством МагО измельчают и смешивают в вакуумной мельнице (описание см. т. 1, ч. I, разд. 13). Когда порошок станет настолько тонким, что будет прилипать к стенкам сосуда, размол прекращают и смесь переносят с соблюдением указанных выше мер предосторожности в лодочку из спеченной магнезии. Последнюю помещают в серебряную защитную трубку, находящуюся в нагреваемой зоне стеклянной тугоплавкой трубки (внутренний диаметр 25 мм), и нагревают в вакууме в течение некоторого времени до 500°С. При этом происходит полное превращение исходных препаратов в NaiSnOi. Твердый продукт реакции механически измельчают и извлекают в потоке инертного газа. Состав получаемого препарата может немного меняться в зависимости от продолжительности нагрева, и его точно устанавливают с помощью химического анализа. Белая соль иногда немного окрашена серебром из защитной трубки в светло-зеленый или бурый цвет Однако количество этой примесн находится за пределами чувствительности аналитических и рентгенофазового методов обнаружения. [c.828]

Существенно применение во время реакции механического перемешивания. Удобнее всего следить за ходом насыщения формальдегидом, беря время от времени гилмановскую пробу на присутствие RMgX (параформа приходится брать значительный избыток, так как часть формальдегида, полимеризуясь, теряется). [c.99]

Стабилизирующее влияние пара-заместителей можно наблюдать и ири образовании стабильного перхлората из 3,3 -диме-тилбензидина (о-толуидина) [85]. Это соединение получается с выходом по току, равным 90%, при электроокислении о-толуидина (о-Т) на платиновом аноде в дихлорметане, содержащем перхлорат тетраэтиламмония. Сине-черный продукт электрохимической реакции о-толуидина в этих условиях прочно прилипает к поверхности электрода и тем не менее не блокирует ее по отношению к продолжению электроокисления о-Т. Дальнейшее течение реакции контролируется по снижению концентрации о-Т сиектрофотометрически или по падению силы тока при проведении эксперимента в условиях потенциостатнрования. После исчерпывающего электроокисления продукт реакции механически снимают с анода. Случаи анодного окисления, приводящего к устойчивым солям, редки несомненно потому, что катион-радикал должен быть не только устойчив к окислению в рабочем диапазоне потенциалов, но также достаточно плохо растворяться в анолите. Электрохимия о-Т была исследована в растворителе, растворяющем катион-радикальный перхлорат. В ацетонитриле в присутствии перхлората тетраэтиламмония циклическая вольтамперометрия на платиновом электроде показывает, что о-Т окисляется в две стадии с потенциалами пиков 0,5 и 0,7 В относительно нас. к. э. Кулонометрия при контролируемом потенциале показывает, что каждая из этих двух стадий включает гетерогенный перенос одного электрона в расчете на одну молекулу субстрата, что отвечает соответственно образованию катион-радикала и дикатиона о-Т. [c.71]

Смесь каучука и сажи можно приготовить и без участия реакции механического разрыва. Один из способов получения такой смеси заключается в растворении каучука в бензоле, диспергировании наполнителя в полученном растворе при помощи шаровой мельницы и вымораживании растворителя из полученной дисперсии . При растворении изготовленной таким способом и невальцованной смеси сажа полностью выделяется из раствора каучука. Если же эту смесь пропустить хотя бы один раз через зазор холодных вальцов, вся сажа и значительная часть каучука останутся в набухшем геле. Образовавшийся гель ведет себя подобно слабо сшитой полимерной сетке, не растворяясь в обычных растворителях каучука и обратимо набухая в них до равновесного состояния, характеризуемого объемной долей каучука в набухшем геле. [c.204]

Пленочная полярография возникла как раздел электрохимического анализа, в котором в качестве источника информации использовались поляризационные кривые электрохимических превращений осадка металла или малорастворимого соединения, локализованного на поверхности электрода. Этот осадок образовывался на электроде в результате одной из следующих реакций 1) разряда ионов металла [1—3] 2) окисления или восстановления ионов переменной валентности с последующей химической реакцией [3] 3) окисления электроак-тивного электрода и связывания образующихся, ионов в малорастворнмое соединение с анионами раствора [3]. В последнее время появился новый способ введения электроактнвного вещества в сферу электрохимической реакции — механический. Используется пастовый графитовый электрод, который в качестве составной части содержит твердое электроактивное вещество [4—5]. [c.83]

Первое направление реакции (радикальное) требует затраты энергии, равной энергии связи С — С, для осуществления второго направления реакции необходимо затратить дополнитепьную энергию, равную разнице между потенциалом ионизации фрагмента—С и сродством к электрону фрагмента—С (т. е. ради-капьное направление предпочтительно). Ионное направление реакции механически инициированного распада связей было экспериментально установлено для полиорганосилоксанов при низкотемпературной механической деструкции (сверлении) [74] [c.75]

Существование предельных размеров макромолекул, казалось бы, исключает возможность активации механическим воздействием низкомопекулярных некристаллических гшгрбдйектов резгаовых смесей. Однако создание механического оборудования нового поколения - аппаратов вихревого поля, в которых происходит вращение электромагнитного поля со скоростью 3000 об/мин, - открыло новое направление механохимических реакций, а именно, реакций механической активации технического углерода и других наполнителей [ 140]. [c.112]

Вторым химико-инженерным курсом в технологической школе, также появившимся незадолго до революции, был курс процессов и аппаратов химических производств, который рассматривал физические процессы, сопровождающие химические реакции — механические, гидравлические, тепловые, диффузионные и т. д. Мысль о создании такого курса в России возникла давно. Так же как и в химии, ученые хотели в химической технологии найти определенный порядок, общие явления, характерные для множества процессов. Одним из первых предложений по выяснению общих закономерностей в химических процессах явилось предложение профессора И. К. Коссова (Московская земледельческая академия), высказанное им па И съезде естествоиспытателей России в 1869 г., поддержанное профессором М. Я. Киттары. [c.191]

Новая интерпретация температурной зависимости механохимических процессов с учетом нагрева полимеров при сдвиге, обусловленного вязким трением, была предложена в [9]. Основная идея состоит в том, что из-за высокой вязкости и низкой теплопроводности полимеров реализовать их сдвиг в изотермических условиях очень трудно. Истинная температура процесса, таким образом, может оказаться значительно выше той, при которой планировалось провести эксперимент. Следовательно, уравнение скорости реакции механической деструкции, как и обычные уравнения химических реакций, может иметь положительный температурный коэффициент. Такой подход был использован при анализе процесса экструзии расплава ПС и построении температурного профиля потока [34. При этом было установлено, что влияние нагрева, обусловленного вязким трением, более существенно при продавли-вании полимера через капилляр при низких температурах (рис. 3.12), причем вдоль радиуса капилляра наблюдаются очень большие перепады температуры. Подсчитано также [9], что по мере увеличения температуры стенки максимальная и средняя температуры массы полимера снижаются, проходят через минимум, а затем приближаются к температуре стенки. Следовательно, и скорость реакции должна проходить через минимум. Кривая зависимости средней скорости деструкции от температуры (рис. 3.13) по форме аналогична кривой на рис. 7.30. Минимум на кривых почти совпадает с минимумом, определенным Арисавой и Портером [34 ]. Таким же способом были обработаны результаты выполненных ранее экспериментов на НК и ПИБ. Все кривые имеют и-образную форму с минимумом для НК между 65 и 100 С и для ПИБ — между 116 и 130 °С. [c.85]

Термодеструкция практически не влияет на процесс пластикации каучуков вследствие их низкой температуры стеклования, т. е. необходимый уровень вязкоупругих свойств в высокоэластическом состоянии достигается при относительно низких температурах (комнатных или ниже). Область наложения двух типов реакций, механически и термически активированных, в случае натурального каучука показана на рис. 7.30 (кривая 1 — механический разрыв плюс воздействие кислорода кривая 2 — термо-автоокислительный разрыв). Конкурирующие реакции термо-и окислительной деструкции преобладают над механохимическими при пластикации полимеров с относительно высокой температурой стеклования. Для термопластов минимум, показанный на рис. 7.30, смещается в область более высоких температур. Например, минимум для полистиролов находится вблизи 180 °С [34]. Положение левой ветви кривой зависит от характера температурной зависимости вязкости образца полимера. При повышении температуры вязкость снижается, и поэтому, при некоторых скоростях сдвига, приложенное сдвиговое усилие уменьшается. Положение правой ветви кривой зависит от термоокислительной стабильности полимера при этом скорость термоокислительных реакций возрастает с температурой. Показано [436, 900], что окисление протекает более интенсивно под действием напряжений сдвига, возможно, благодаря механической активации окислительных процессов. Скорость окисления при механическом воздействии возрастает в 5 раз [901 ]. [c.350]

Отрицательная аномалия (-30—60 мГал), о ьясняегся динамической реакцией механически прочной литосферы в осевой зоне. Интенст-ные отрицательные аномалии Буге (типа бычьего глаза фиксируют зоны сфокусси-рованного мантийного ап-веллинга [c.53]