Рентгенофазовый метод

Дифракция рентгеновских лучей наблюдается в газах, жидкостях и аморфных веществах, наиболее четко она проявляется на кристаллах. На дифракции рентгеновских лучей кристаллами основаны разработанные позднее рентгеноструктурный и рентгенофазовый методы анализа. Суть дифракции рентгеновских лучей заключается в сложении амплитуд вторичных волн, рассеянных электронами, образующими электронные оболочки атомов исследуемого вещества, без изменения частоты колебаний. Схематически дифракция рентгеновских лучей представлена на рис. 5.4. [c.116]

Индивидуальность соединения подтверждена кристаллооптическим и рентгенофазовым методами. [c.76]

Ni гравиметрический или рентгенофазовый метод, 30—600 торр, 870—1030 С [67] [c.685]

Этилен Продукты разложения (I) Ni гравиметрический или рентгенофазовый метод, 30—600 торр, 870 — 1030° С [67] Ni (стальные шары, покрытые Ni) в шаровой мельнице, 657° С. В I — до 71 % каталитической сажи [1500] [c.686]

Бензол Продукты разложения Ni гравиметрический или рентгенофазовый метод, 30—600 торр. 870—1030° С [1491] [c.686]

Преимущества рентгеновского метода заключаются в следующем 1) препарат не разрушается при анализе 2) для анализа требуется очень небольшое количество вещества 3) анализ позволяет установить не только химический, но и фазовый состав препарата и, в частности, различать модификации и изомеры одного и того же химического соединения. Эти преимущества и объясняют широкое распространение рентгенофазового метода анализа веществ наряду с такими методами, как химический, спектральный и рентгеноспектральный. [c.470]

Образцы кристобалита идентифицировали с помощью рентгенофазового метода (рис. 1) и подвергали дифференциально-термическому анализу. [c.113]

Природу и количественный состав продуктов окисления металлсодержащих редокситов характеризуют по совокупности результатов рентгенофазового и химического анализов [200]. Для этого используется дифрактометр типа УРС-50 ИМ при режиме на трубке напряжение 35 кВ, сила тока 10- А. Методика съемки и расшифровки дифрактограмм приведена в [201]. Рентгенофазовый метод позволяет выявить кристаллические фазы металла и его оксидов. О присутствии аморфных модификаций судят по фону дифрактограмм. [c.79]

Идентификацию соединений и промежуточных продуктов иа-гревания проводили рентгенофазовым методом на дифрактометре ДРОН-1,5 на медном излучении с никелевым фильтром. Скорость съемки 2 град/мии [c.155]

Образование точечных дефектов типа вакансий или внедренных атомов вызывает смещение атомов кристаллической решетки. Рентгенографическое измерение среднеквадратичных смещений атомов в отдельных подрешетках кристаллической структуры синтезируемых соединений позволяет установить тип доминирующих точечных дефектов. Для этого наряду с рентгенофазовым методом целесообразно использовать химические методы, предложенные в работах Е. Фервея [7] и Д. Томаса [8]. [c.202]

Для исследования фазового состава применяли дифференциальнотермический и рентгенофазовый методы анализа. С целью изучения структуры спеченных стекол использовали растровый микроскоп JSM-U3. [c.117]

Чистый ЗпОг высушивают при 500 °С в вакууме и вместе с необходимым количеством МагО измельчают и смешивают в вакуумной мельнице (описание см. т. 1, ч. I, разд. 13). Когда порошок станет настолько тонким, что будет прилипать к стенкам сосуда, размол прекращают и смесь переносят с соблюдением указанных выше мер предосторожности в лодочку из спеченной магнезии. Последнюю помещают в серебряную защитную трубку, находящуюся в нагреваемой зоне стеклянной тугоплавкой трубки (внутренний диаметр 25 мм), и нагревают в вакууме в течение некоторого времени до 500°С. При этом происходит полное превращение исходных препаратов в NaiSnOi. Твердый продукт реакции механически измельчают и извлекают в потоке инертного газа. Состав получаемого препарата может немного меняться в зависимости от продолжительности нагрева, и его точно устанавливают с помощью химического анализа. Белая соль иногда немного окрашена серебром из защитной трубки в светло-зеленый или бурый цвет Однако количество этой примесн находится за пределами чувствительности аналитических и рентгенофазового методов обнаружения. [c.828]

Метод дифференциально-термический, рентгенофазовый (метод порошка, в камере Гинье и в высокотемпературной камере). Образцы готовили нагреванием исходных компонентов в среде аргона в запаянных золотых трубках при 300—400 С в течение не менее чем 24 ч. [c.407]

Авторами разработан экспрессный рентгенофазовый метод определения /7 -парафиновых углеводородов в нефтях и фракциях нефти с началом кипения 200°С и выше. В основу разработанного метода положена линейная зависимость интенсивности отражения (110) от количественного содержания п -парафинов.Образец но время получения дифракто-граммы поддерживается в замороженном состоянии. Для этой цели применяется низкотемпературная приставка УРНТ-180, в которой в качестве охлаждающего агента используется жидкий азот.Приставка устанавливается на гониометра дифрактометра й автоматически поддерживаат температуру образца около -100°С, [c.115]

Рентгенофазовый метод оцределения -парафинов в нефтях и нефтяных фракциях.Биктимирова Т.Г.Исследование и применение цродуктов переработки тяжелых нефтяных остатков. Сб.науч.трудов.М., ЦВИИТЭнефтехим,1990.с.115-122. [c.210]

Юшчевые слова рентгенофазовый метод, -парафины,отражение, концентрация,структурные характеристики. [c.210]

Разработан эксцрессный рентгенофазовый метод определения нормальных парафинов в любых нефтепродуктах,включая нефти,фракции нефти,битумы,Метод основан на линейной зависимости интенсивности дифракционного отражения (НО) от концентрации -парафинов.Показана возможность оцределения -парафинов в любых нефтепродуктах по единым эталонам. Одновременно можно оцределять структурные характеристики -парафинов (длину цепи,объем молекулы,параметры решетки) и температуру застывания различных фракций нефтей. Табл,4,библ.4,илл.2. [c.210]

Полученные после раскристаллизации слитки были изучены рентгенофазовым методом на дифрактометре ДРОН-2 (СиКа-из-лучение, Ы1-фильтр) со скоростью 2 °С/мин по шкале счетчика (табл. 6), В образце, подвергнутом термообработке при Рзгр равном 1,5 МПа, основная фаза представлена стеклом. В качестве примесей присутствуют (в порядке уменьшения содержаний) [c.57]

Христи и Павлат [152] исследовали комплекс GIF AsFg рентгенофазовым методом. Съемки проводили в капиллярах из лин-демановского стекла диаметром 0,5 мм на медном излучении с использованием никелевого фильтра. Образцы готовили в сухих боксах. Величины межпл ос костных расстояний приведены в табл. 28. [c.89]

Рентгенофазовым методом [8] проведен количественный анализ смешанных удобрений. В число определяемых компонентов входят N03, N134. Внутренним стандартом служит шпинель. [c.133]

Исследование совместимости компонентов системы Ti и MgO [16] осуществляли нагревом предварительно спрессованных порошкообразных смесей, состав которых менялся от О до 100%, при 1582, 1692, 1816 и 1926° С в токе гелия. Термообработанные образцы анализировали весовым и рентгенофазовым методами. [c.77]

Поскольку развитие окислительно-восстановительного процесса взаимодействия сопровождается выделением элементарного алюминия в виде паров, как это было установлено спектральным анализом конденсирующегося налета, то восстановление AI2O3, очевидно, связано с одновременным окислением TiO до высших окислов титана. Отсутствие заметных выделений окисных фаз титана, а также фиксируемое рентгенофазовым методом уменьшение межплоскостных расстоян ий решетки фазы AI2O3 в образцах после термообработки, особенно при 1800° С, указывают на образование твердых растворов на основе решетки АЬОз с участием окислов титана. Вследствие близости структурных характеристик можно предположить формирование твердого раствора АЬОз с окислом TI2O3. С учетом этого предположения процесс взаимодействия в системе TiO—АЬОз может быть представлен схемой [c.136]

Для исследования сплавов применялись термический, микроструктурный и рентгенофазовый методы. Термический анализ проводился на пирометре Курнакова и терморегистраторе НТР-62. Сплавы, подлежащие термографированию, измельчались и загружались в количестве 1,8 г в кварцевый сосуд Степанова. Затем сосуды откачивались и запаивались. При термографировании применялись платино-платинородие-вые термопары. [c.249]

Количественному определению индивидуальны.ч фаз в системе Са304 — Н2О посвящено несколько работ [1—4]. В настоящем исследовании представлены результаты разработок методов количественного рентгенофазового анализа применительно к продуктам восстановления ФГ. Следует подчеркнуть, что количественный рентгенофазовый метод имеет одно несомненное преимущество перед другими (химическим, термохимическим, ИК-спектроскопи-ческим, оптическим) он позволяет одновременно определять качественный и количественный состав многокомпонентной системы. К недостаткам этого метода следует отнести некоторые ограничения в точности количественного определения (10—15 отн. %) по сравнению, например, с методом химического анализа. Однако этот недостаток окупается экспрессностью анализа ири наличии разработанной методики. [c.98]

Рентгенограммы всех синтезированных нами образцов соответствовали чистым соединениям без примесей исходных компонентов (в пределах чувствительности рентгенофазового метода). Полученные намл значения дифракционных максимумов для всех [ зучепных соединений удовлетворительно совпадают с литературными данными [4, 5]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология