Условия разделения азотистых соединений

Условия разделения азотистых соединений [c.378]

Двухступенчатая схема обеспечивает более глубокую конверсию вакуумного газойля с целью получения оптимальных количеств средних дистиллятов и нафты. В первой ступени происходит удаление сернистых и азотистых соединений из сырья и частичная конверсия (примерно 30%) с образованием средних и легких дистиллятов. В этой же ступени гидрируется значительное количество имеющихся в сырье ароматических соединений. Все это создает благоприятные условия для проведения конверсии во второй ступени гидрокрекинга. Блок ректификации этой секции обеспечивает разделение продуктов гидрокрекинга. Продукты, не подвергшиеся конверсии в первой ступени, поступают в реактор второй ступени. Во избежание накопления полициклических ароматических соединений в рециркулирующих потоках реакторных блоков второй ступени, предусмотрен постоянный вывод некоторого их количества за пределы секции на смешение с тяжелым остатком висбрекинга, которое производится в вакуумной секции комбинированной установки. [c.103]

Однако прежде чем приступить к применению разнообразных адсорбентов, потребовалось детальное исследование их активности и селективности в динамических условиях при адсорбции из жидкой фазы по многим нефтяным компонентам (углеводородам, сернистым и азотистым соединениям, жирным и нафтеновым кислотам, фенолам, смолам, асфальтенам), в результате которого были выбраны наиболее приемлемые как для анализа и препаративного разделения нефтепродуктов, так и для улучшения качеств последних. [c.4]

Несмотря на различные температурные условия процессов коксования каменных углей и полукоксования бурых углей, в составе буроугольной смолы найдены азотистые основания, идентичные азотистым основаниям каменноугольной смолы. Однако в азотистых соединениях буроугольной смолы содержится значительно большее число близкокипящих изомеров, что вносит дополнительные трудности в их разделение. [c.98]

Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

Содержание в коксовом газе дициана (СН)2 настолько ничтожно, что об условиях его образования распространяться нет никакой нужды. Большего внимания заслуживает наличие в коксовом газе некоторого количества окислов азота. Хотя это количество также чрезвычайно мало и выражается обычно единицами промиль (тысячными долями процента), оно мюже приводить к большим неприятностям. При глубоком охлаждении коксового газа для получения водорода (для синтеза аммиака) образующиеся под влиянием окислов азота так называемые азотистые смолы забивают трубки теплообменников в аппаратах для разделения коксового газа, значительно сокращая этим период их непрерывной работы. Кроме того, некоторые непредельные соединения коксового газа, например циклопентадиен, реагируя с окислами азота, дают вещества, разлагающиеся при известных условиях со взрывом, что служит причиной аварий в разделительной аппаратуре заводов синтеза аммиака. [c.231]

Мы провели также детализированное исследование концентратов азотистых оснований. Приводим результаты изучения концентратов азотистых оснований, выделенных из нефти месторождения Хаудаг и из широкой фракции сборной товарной нефти Джар-Курган. Азотистый концентрат, выделенный из нефти Хаудага, содержит значительное количество сераорганических соединений, причем около 40% последних составляют сульфиды. Однако хорошо известно, что сульфиды мешают дальнейшему разделению и идентификации азотистых оснований. Поэтому очевидна необходимость удаления сульфидов, что осуществлялось нами путем перевода их в сульфоксиды окислением перекисью водорода. Если проводить окисление в среде уксусного ангидрида, то реакция идет почти количественно (98%). Азотистые основания в подобных условиях остаются неизменными. [c.95]

Разделение продуктов реакции производилось на катионите КУ-1, на котором сорбировались основания, а в растворе оставались азотформильные производные. Основания десорбировались затем с катионита вышеупомянутым способом и, в свою очередь, разделялись хроматографически на силикагеле марки АСК. Элюирование производилось сначала бензолом, потом спиртобензольной смесью. В конечном итоге азотистые основания, выделенные из хаудагской нефти, были разделены на три фракции, имеющие мазеобразную консистенцию и коричневый цвет различных оттенков. Заметим, что для выбора оптимальных условий гидроформилирования и разделения продуктов реакции была проведена серия предварительных исследований на индивидуальных соединениях. Все полученные фракции охарактеризованы данными элементного и функционального анализов (табл. 34), а также ИК-спектроскопией. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология