Синтез слабоосновных анионитов

Ароматические амины вследствие своей хорошей способности к конденсации находят широкое применение при синтезе анионитов. Слабоосновная аминогруппа, связанная с ядром, позволяет получать лишь слабоосновной анионит. Элементарное звено макромолекулы этих смол имеет следующий вид [c.78]

Слабоосновной анионит АН-18, содержащий третичные амины, а также небольшое количество сильноосновных четвертичных аминов (за счет образования последних в процессе синтеза этого анионита), сорбирует германий из растворов только в случае применения гидроксильной формы анионита (так же, как АВ-17, только в значительно меньшей степени). [c.102]

Перспективным является метод синтеза слабоосновных анионитов путем сополимеризации винилпиридинов и винилхинолипов с диенами — дивинилбензолом, дивинилпиридином, диметилакриловыми эфирами гликолей и др. Аниониты этого типа могут быть получены в одну стадию. Так, сополимеризацией 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом получают слабоосновный анионит АН-25 [103] следующего строения [c.61]

В других работах синтез ГПК проводили непосредственно в растворах их солей. Поскольку образование комплексов ускоряется при низких значениях pH, достигаемых введением сильной кислоты (H2SO4, НС1), в препаративных синтезах после отделения катионов на Н-катионите раствор ГПК пропускали через слабоосновный анионит, селективно поглощающий сильную кислоту. [c.143]

Синтез анионитов, основность которых достаточно велика, чтобы обеспечить поглощение такой слабой кислоты, как кремневая, значительно увеличивает действенность деионизации как метода подготовки питательной воды для котельных установок, так как дает возможность при обычной деионизации удалять ионы кремпекислоты наряду с другими ионами. Поведение кремне-кислоты при реакциях анионного обмена сходно с поведением любой другой очень слабой кислоты. Вследствие слабой кислотности кремпекислоты полнота ее поглощения в значительной степени зависит от присутствия других кислот. Так как концентрация кремпекислоты в большей части вод невелика, обычно в верхних слоях анионита поглощаются ионы бикарбоната, сульфата и хлоридов, а в нижних слоях—кремнекислота. Чтобы устранить влияние анионов сильных кислот, предложена схема с применением трех ионитов, включая и сильноосновный ионит, сходная с обычной системой двух ионитов. Вода, пропущенная через слабоосновный анионит, подвергается дегазации для удаления двуокиси углерода, [c.106]

Приведенными примерами не исчерпываются пути синтеза ионитов и их ассортимент. Высококачественные сильнокислотные катиониты получают на основе сополимеризации винилнафталина и ДВБ, аценафтена и ДВБ. Сильноосновный анионит синтезируют сополимеризацией стирола и ДВБ с пиридином (АВ-18). Слабоосновный анионит получают сополимеризацией стирола и ДВБ с последующим аминированием диметиламином. [c.7]

Такое объяснение, несомненно, следует считать правильным, и подобный механизм действительно имеет место при набухании анионита АВ-18. В то же время одно обстоятельство позволяет предположить, что изменение объема этой смолы происходит не только по указанному механизму. Дело в том, что в наших опытах степень набухания, отвечающая состоянию равновесия анионита с раствором соляной кислоты, выше, чем для гидроксильной формы при контакте с раствором едкого натра. Набухаемость анионита АВ-18 в растворе iNa l, когда происходит замещение на хлор-ион лишь гидроксилов сильноосновных групп, значительно ниже, чем в растворе NaOH (см. рис. 1 и 2). Обработка анионита раствором соляной кислоты, приводящая к замещению гидроксилов слабоосновных групп, обусловливает некоторое увеличение объема набухшей смолы, поскольку набухаемость хлоридной формы слабоосновных анионитов выше по сравнению с гидроксильной формой (см. рис. 4). Однако трудно предположить, чтобы указанное увеличение было слишком значительным и перекрывало эффект уменьшения набухаемости анионита при обмене гндроксилов сильноосновных групп иа хлор-ионы. Это следует из того, что анионит АВ-18, синтезируемый из хлор-метилированного сополимера стирола и дивинилбензола с пиридином, является сильноосновным анионообменником [4]. Наличие слабоосновных групп в этом сорбенте объясняют частичным расщеплением пиридинового кольца l4] или присоединением пиридина при синтезе смолы за счет водорода одного нз углеродных атомов кольца [11. Количество таких групп в анионите невелико и, очевидно, гораздо меньше 50 /о от общего числа активных групп. [c.37]

Попытка осуществления этерификации глицерина уксусной кислотой на анионитахне имела успеха, так как катализатор в условиях опытов переходил в неактивную солевую форму. Вместе с тем в реакциях с участием окиси этилена а также в синтезе эфиров нитрокарбоновых кислот путем взаимодействия нитропроизводных алифатических углеводородов с эфирами непредельных кислот протекающих через анионные промежуточные комплексы, аниониты оказались достаточно эффективными, хотя и не весьма стабильными катализаторами. Наиболее высокий выход эфиров удалось достигнуть на анионите АВ-17 (до 84%), а в присутствии слабоосновной смолы215 АН-2Ф он был меньше 20%.. [c.133]

Спурлин запатентовал метод получения пентаэритрита из ацетальдегида и формальдегида с помощью слабоосновного анионита амберлит 1К-4 [59]. Выход пентаэритрита составлял 75%. В процессе синтеза муравьиная кислота адсорбировалась анионитом. Рабек и другие авторы [60] использовали для синтеза пентаэритрита шесть типов анионитов — сильноосновных, среднеосновных и слабоосновнь х. Смолы были синтезированы в лаборатории авторов. Лучшим оказался сильноосновной анионит марки 5М, представляющий собой полисти-рольную смолу с активной группой четвертичного аммониевого основания. В статических условиях при мольном соотношении ацетальдегида и формальдегида 1 6 выход пентаэрит- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология