Кинетика ингибирования или замедления

Кинетика ингибированной и замедленной полимеризации [c.283]

Кинетика ингибирования или замедления [c.208]

Применение ингибиторов позволяет формировать на поверхности. металла защитну ю адсорбционную пленку, значительно снижать агрессивность коррозионных сред, влиять на кинетику электродных процессов, способств) я замедлению коррозии. Высокоэффективные и технологичные ингибиторы. механохимической коррозии могут быть созданы только посредством реализации методологии, имеющей под собой глубокую научную основу, которая представляет собой синтез понятий механохимии, электрохимии, квантовой химии и коррозионной механики о процессах, происходящих на поверхности напряженного металла в ингибированном электролите. [c.29]

В свою очередь, результаты химической кинетики составляют научный фундамент синтетической химии и химической технологии. Разработанные в кинетике способы воздействия на реакцию используются для управления химическим процессом и создания кинетических методов селективного получения химических соединений. Приемы замедления (ингибирования) химических процессов используют для стабилизации веществ и материалов. Кинетическое моделирование применяют для прогнозирования сроков службы изделий. Кинетические параметры реакций веществ, содержащихся в атмосфере, используют для прогнозирования протекающих там процессов, в частности образования и распада озона (проблема озонного слоя). Кинетика в качестве важной составной части входит в фотохимию, электрохимию, биохимию, радиационную химию, гетерогенный катализ. [c.17]

Регулирование кинетических закономерностей реакции радикальной полимеризации можно осуществить двумя путями, а именно изменением времени до начала полимеризации (ингибированием или замедлением). За.медлитель выполняет двоякую роль снижает концентрацию радикалов и уменьшает время их жизни, что приводит к снижению длины полимерной цепи. Большое влияние на кинетику радикальной полимеризации оказыва- [c.29]

Неорганические замедлители. Полимеризация многих виниловых мономеров ингибируется или сильно замедляется в присутствии йода [117], серы [136, 140] и кислорода [141]. В присутствии этих элементов кинетика усложняется. Так, хотя в присутствии кислорода или серы в небольших концентрациях начальная скорость полимеризации стирола и снижается, конечная скорость может быть значительно выше, чем в случае соответствуюшей неингибированной реакции. Химические и физические исследования продуктов полимеризации замедленной серой [140] или кислородом [142—144] указывают на присутствие в полимерах групп типа (М—S— —S—) и (—М—О—О—) . При достаточно высоких температурах эти сополимеры могут разлагаться и инициировать дальнейшую полимеризацию таким образом, высокие конечные скорости полимеризации можно объяснить накоплением в системе этих соединений. Кислород также может принимать участие и. в других реакциях окисления с виниловыми мономерами [145], но реакцией, обусловливающей ингибирование, очевидно, является образование пероксирадикалов при непосредственном присоединении кислорода к радикалу [c.282]

Изучение влияния КД, СД и КАС на кинетику электродных процессов в КС показало, что при 61= ЗEк/algiк=0,II8 (Ък - наклон тафелевого участка катодной кривой) значения ЭЕ /ЭрН (см. рис. 2) больше или примерно равны 1, а 31 1к ЭрН больше 0,5, что свидетельствует об изменении кинетики электродных процессов. Очевидно, что лимигируюшая стадия коррозионного процесса в ингибированной КС определяется замедленным разрядом протонов у поверхности металла. В результате снижается наводоро вание стали, поскольку рекомбинация и последующий отрыв молекул водорода протекают значительно быстрее разряда протонов. [c.161]

Исследована кинетика полимеризации метилметакрилата в присутствии меченных л-бензохинона и динитрила азоизомасляной кислоты С ростом концентрации -бензохинона происходит переход от замедленной реакции к ингибированной. Число осколков инициатора в полимере на молекулу полимера равно примерно 1,5 и не зависит от концентрации инициатора и ингибитора, в то время как количество ингибитора бензохинона в полимере растет с концентрацией его до предельного значения 1,7 при больших концентрациях ингибитора происходит взаимодействие его с первичными радикалами инициатора с образованием соединения R 6H4OO 6H4R (где R = (СНз)2СЫСО—), которое может распадаться по связи О—О, инициируя дальнейшую полимеризацию. Ингибирующее или замедляющее действие малых концентраций /г-бензохинона при полимеризации различных мономеров зависит от активности мономеров. [c.26]

Потери веса очищенного ПДМС на воздухе при 300 °С составляют 12—15% за первые 1—1,5 ч, — 22% за 4 ч, — 30% за 5 ч [194, 198], что в 2—3 раза превышает потери веса при 300 °С в вакууме. Отщепление циклосилоксанов в азоте заметно ускоряется в присутствии всего 0,5% кислорода [192]. Для кинетики термоокислительной деструкции ПДМС по потерям веса характерны наличие индукционного периода, автокаталитический характер кривых, ингибирование процесса антиоксидантами [192,193,197, 198], а также быстрое замедление деструкции в кислороде при 300 °С в результате структурирования полимера [193, 200]. [c.29]