Открытие Н, ОН, СО, СГ, SOt, и NOs при совместном их присутствии

Дробные методы анализа, основанные на открытии анионов из отдельных порций исследуемого раствора, успешно применяют для анализа смесей, не содержащих мешающих друг другу анионов. Более сложные смеси вызывают необходимость предварительного разделения их на отдельные группы. Многие анионы при совместном присутствии могут быть обнаружены дробным методом в отдельных порциях исследуемого раствора. [c.360]

П Ы Т 4. ОТКРЫТИЕ АЗОТА И СЕРЫ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ ИХ в ОРГАНИЧЕСКОМ ВЕЩЕСТВЕ [c.25]

Опыт 4. Открытие азота и серы при совместной присутствии их в органическом веществе................................................25 [c.201]

Трудности в идентификации многокомпонентных лекарственных форм состоят в том, что один ингредиент может мешать обнаружению другого или реактив одновременно реагирует с двумя или несколькими компонентами смеси. Это происходит в случае отсутствия специфических реакций на каждый из компонентов. Вместе с тем одни компоненты смеси могут способствовать открытию других. Поэтому в отличие от анализа однокомпонентных лекарственных форм возможны следующие варианты идентификации лекарственных веществ при совместном присутствии. [c.147]

Нужно обратить внимание учащихся на приемы открытия следующих анионов при их совместном присутствии 5 , и [c.151]

Л. Кульберг предложил [27] реакции идентификации фторидов щелочноземельных металлов при их совместном присутствии (методика № 17, п. 8). Для открытия субмикроколичеств фтор-иона (0,1 мкг и менее) используется кольцевая микрохимия для 0,1 — 1 мкг пригоден полуколичественный вариант. Раствор в данном случае наносится на кружок фильтровальной бумаги, который помещают на специальную кольцевую воздушную баню. Определяемый элемент из образовавшегося пятна вымывается в узкую зону с помощью раствора, вытекающего из капилляра в центр пятна. Обнаружение кольцевых зон производится цветными реакциями [28, 29]. [c.51]

Кульберг Л. М. и Иванова 3. В. Открытие некоторых органических кислот при их совместном присутствии. ЖАХ, 1946, 1, вып. 5-6, с. 311—314. Резюме на англ. яз. Библ. 8 назв. 7554 [c.287]

Мп и его окислов различной валентности при совместном присутствии 3943, 3953, 4573, 4574, 6369 отделение от алюминия 5697 от бериллия 5053 от железа 5736 от тория 5049 от хрома 5950 открытие 2894, 3916. 3969, 4051, 4319, 4341, 4369, 5671, 5725, 6094 [c.369]

Открытие органических кислот при их совместном присутствии в винах и безалкогольных напитках [c.535]

Открытие ионов РО7, AsO 7 и AsO. при совместном присутствии их можно вести по схеме, приведенной в табл. 29. [c.469]

Ацетон. Об открытии ацетона при совместном присутствии с ацет-альдегидом см, v Н a g г 1 и п d a. [c.180]

Таким образом, капельные реакции, выполняемые на фильтровальной бумаге, могуг быть использованы для разделения иоиов Н одновременного открытия их при совместном присутствии ( дробные реакции по Н. А. Тананаеву). [c.569]

Знакомство с реакциями анионов, содержащих серу, позволяет наметить путь открытия последних в случае совместного присутствия их в растворе. Прежде всего выясняется, что большинство характерных реакций иона SO3" дает также ион S O/. Поэтому для анализа необходимо их предварительное отделение друг от друга. Последнее может быть достигнуто действием стронциевых солей, осаждающих ион SO /, но не осаждающих ион Sfi/. При этом в осадок переходит также и ион SO/, а ион S" остается в растворе. [c.180]

При совместном присутствии иодидов и бромидов первоначально хлором выделяется только один иод выделение брома начинается лишь после того, как закончится выделение иода и он полностью окислится в йодноватую кислоту. На такой последовательности выделения иода и брома основано применение хлорной воды для открытия этих анионов при их совместном присутствии. [c.187]

ОТКРЫТИЕ АНИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ СЕРУ, ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ В РАСТВОРЕ [c.154]

Укажите обстоятельства, облегчающие открытие отдельных катионов 1 группы при совместном присутствии. [c.64]

Подробно опишите открытие бромид- и иодид-ионов в случае их совместного присутствия. [c.78]

Химия РЗЭ (см. Редкоземельные элементы) близка к химии нек-рых редких металлов и химии актиноидов, что связаио с определенными аналогиями в электронном строении и хим. св-вах всех этих элементов и определяет их совместное присутствие в нек-рых прир. источниках. Уникальные св-ва РЗЭ были изучены и реализованы лишь начиная с 60-70-х гг. Особенностью этих элементов является близость их хим. и многих физ. св-в, что привело к необходимости преодоления трудностей при выделении, глубокой очистке и определении индивидуальных элементов. Интерес к этой области Н.х. возрастает в связи с открытием высокотемпературных оксидных сверхпроводников. [c.211]

Другим примером капельного анализа может служить открытие [Ре(СЫ) ] - и [СЫ51 -ионов. При совместном присутствии обоих ионов обнаружить их макрохимическим методом анализа, не прибегая к разделению, невоз.можно. [c.70]

Другим примером использования метода капельного анализ может служить открытие ионов [Fe( N)el и S N". При совместном присутствии этих ионов обнаружить их макрохимическим методом анализа, не прибегая к разделению, невозможно. Если же нанести каплю исследуемого раствора, содержащего K4[Fe( N)g] и KS N, на фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную раствором Fe lg, то в центре капли образуется синее пятно берлинской лазури, окруженное зоной, окрашенной в красный цвет вследствие образования Fe(S N)3. Синее пятно указывает на наличие ионов lFe( N)gF , а наружная красная зона—на присутствие ионов S N . [c.47]

Открытие некислородных и кислородных солей галогенов при совместном присутствии [c.376]

Отличие бензидина от о-толидина и открытие их при совместном присутствии [c.420]

Поскольку антоцианидины и флавонолы также особенно близко связаны структурно и биогенетически, для них можно ожидать некоторого подобия гликозидных структур. Действительно, в ряде растений вместе найдены одни и те же гликозиды флавонолов и антоцианидинов (табл. 6). Совместное присутствие обычных 3-глюкозидов (например, 3-глюкозида цианидина или 3-глюкозида кверцетина) не заслуживало бы особого внимания, однако открытие, что вместе встречаются такие относительно редкие типы, как 3-рамнозиды и 3-арабинознды, очевидно, очень важно. Особое исключение представляет [c.127]

Другим примером использования метода капельного анализа может служить открытие [ре(СМ)в1" "- и 5СМ -ионов. При совместном присутствии этих ионов обнаружить их макрохимиче-ским методом анализа, не прибегая к разделению, невозможно. Если нанести каплю исследуемого раствора, содержащего [ре(СМ)в1 и 5СЫ , на фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную раствором реС1д, то в центре капли образуется [c.150]

Обнаружение Вг и с помощью хлорной воды при совместном присутствии. В присутствии обнаружение бромид-иона с помощью хлорной воды затруднительно, а при значительных количествах иодидного иона эта реакция для обнаружения Вг делается вообще ненадежной, так как приходится брать большие количества хлорной воды для вытеснения иода и последующего его окисления в ШОз, в результате чего исследуемый раствор сильно разбавляется. Поэтому, попадая в большой объем реакционной смеси, хлорная вода плохо окисляет Вг" (малая концентрация хлора), а выде ляющийся бром в незначительной степени извлекается органическим растворителем, так как значительные его количества удерживаются большим объемом водной фазы. При наличии в исследуемой смеси иодидного иона желательно (а при больших его количествах — обязательно) удаление его перед открытием Вг . [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология