Величина разделения

На основании экспериментов, проведенных многими исследователями с различными материалами, установлены электростатические, или трибоэлектрические, ряды [75, 272, 273]. В этих рядах материалы расположены в такой последовательпостп, что любой из них приобретает отрицательный заряд при соприкосновении с материалом, расположенным выше него, и положительный от контакта с материалом, расположенным ниже При этом с увеличением расстояния между двумя материалами в ряду абсолютная величина разделенного заряда растет. Пример такого ряда приведен во второй главе. [c.202]

Процесс молекулярного переноса массы, вызванный неоднородностью температуры внутри смеси, называется термической диффузией. В результате термической диффузии система приходит в равновесное состояние, при этом эффекты разделения и перемешивания взаимно уравновешиваются. Эффект разделения вызывается разностью температур, эффект перемешивания — возникшей при этом разностью концентраций. Эффект термической диффузии оценивается величиной разделения АА, или термодиффузионным отношением Кт, которые связаны между собой следующим образом [c.498]

На рис. 12 представлены зависимости величин разделения от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, для различных хроматографических колонок. Кривые показывают возрастание величины [c.46]

Рис. 12. Изменение величины разделения ири изменении приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, для н-алканов.

Если решить (44) относительно И и заменить остроту разделения 8 на величину разделения то получим [c.49]

Используя выражения (51), (8в) и (8г), можно заменить д в формуле (53) на величину разделения Ид [c.51]

Согласно рис. 21, нельзя бесконечно увеличивать разделительную способность удлинением хроматографической колонки. При данных условиях разделительная способность (а также эффективность разделения, выраженная с помощью величины разделения И ,,) достигает предельного значения нри длине колонки 200 м. Экстраполяция кривой до 320 м дала бы незначительный рост разделительной способности. Продолжительность анализа, напротив, все еще увеличивается по линейному закону. Принимая во внимание время анализа, не стремятся достигнуть максимальной разделительной способности путем удлинения хроматографической колонки, а останавливаются па той длине, прп которой функция Л = I (Ь) обнаруживает еще заметное увеличение. [c.63]

Связь в хлориде иода является полярной, и степень разделения зарядов в этой молекуле была определена измерением диполъного момента связи. Он соответствует величине разделенного заряда, умноженной на расстояние разделопня. Для двухатомной молекулы типа хлорида иода момент связи должен быть также молекулярным диполъным моментом. Когда молекула содержит более одной полярной связи, молекулярный дипольный момент выражается как сумма векторов моментов индивидуальных связей. Очевидно, что если молекула имеет центр симметрии (если вы не знаете, что это такое, то смотрите разд. 4.2), то ее результирующий дипольный момент 1 должен быть равен нулю, поскольку моменты всех связей будут взаимно компенсироваться. Так, диоксид углерода, представляющий собой линейную молекулу, имеет пулевой дипольный момент, а дипольный момент диоксида серы, нелинейной молекулы, равен 1,6 Д. [c.43]

Как известно из работы [Л. 21], при горении однородной смеси в ламинарном потоке п в потоке с мелкомасштабной турбулентностью ширина зоны химических превращений меньше полной (тепловой) ширины зоны горения. Это, конечно, остается правильным и в данном случае, если рассматривать мгновенные положения фронта пламени. При рассмотрении же зоны горения с учетом осредненных величин разделение ее на тепловую и химическую зоны невозможно. [c.247]

В таблице даны величины разделения фаз, Р, общего состава, 2 , и соответствующие значения состава для некоторых случаев [c.575]

Из [2 и др.] известно, что величина разделенных в процессе электростатического заряжения зарядов определяется двумя вторичными процессами поверхностной проводимостью контактирующих материалов и газовым разрядом. [c.27]

Остановимся на трех современных методах, с помощью которых с большей или меньшей полнотой решаются рассмотренные здесь задачи. Ультрацентрифуга позволяет развить еще один интересный метод, который сводится к измерению удельного объема полимера в растворе [25]. Идея его заключается в том, чтобы создать в кювете ультрацентрифуги градиент плотности. Это осуществляется выбором бинарного растворителя и притом такого, который составлен из более легкого и более тяжелого комнонентов (например, бензола и хлороформа). Ультрацентрифугирование приводит к быстрому (в течение 3—4 часов) установлению седиментационного равновесия в растворителе. Строго говоря, к этому случаю нельзя применить закон Больцмана, так как концентрации обоих компонентов одного порядка, т. е. раствор никак нельзя считать идеальным. Однако оценку величины разделения можно все же произвести по Больцману [c.168]

В тех местах наблюдения, поблизости от которых нет больших локальных разрядов или вблизи которых в атмосфере нет большого пространственного заряда, экспоненциальное восстановление поля характеризует процесс восстановления электрического дипольного момента в облаке. Для того чтобы возникло большое перемещение электричества, капли или частицы грозового облака, имеющие разные размеры и разные заряды, должны находиться на большом расстоянии по вертикали друг от друга (см. п. 7.3). Начальная скорость восстановления электрического дипольного момента оказывается равной примерно 100 Кл км за 7 с, что дает величину разделения 7у метров ([7—скорость в м/с) величины разделенных электрических зарядов равны (800/у) Кл. При установившейся скорости капель 8 м/с (см. п. 4.5) это дало бы заряд 1000 Кл. [c.277]

Поэтому в спектре атома водорода в дополнение к исходным линиям при наличии магнитного поля должен появиться ряд новых линий, расположенных по обе стороны от основных. Это связано с тем, что m и т могут принимать как положительные, так и отрицательные значения. Более того, линии должны располагаться на равных расстояниях, пропорциональных напряженности магнитного поля Н. Эти факты были открыты Зееманом еще в 1896 г. Интересно, что величина разделения линий еЯ/4лгИеС не содержит постоянной Планка. Вот почему классическая электромагнитная теория света смогла объяснить эту величину. Лармор показал, что задачу можно решить, если использовать аналогию с движением вращающегося волчка при действии небольшой по величине внешней силы. Движущийся по орбите электрон ведет себя подобно волчку — исходная частота движения электрона по орбите остается почти неизменной, однако плоскость орбиты прецесси-рует. Лармор показал, что частота, отвечающая прецессионному движению, равна еН/ пт с. Однако классическая теорпя не была в состоянии объяснить число спектральных линий, возникающих в магнитном поле. Перед тем как перейти к другим темам, укажем еще на одно важное обстоятельство. Из уравнения (108) видно, что в общем случае может иметь 2/с2 + 1 различных значений, а wij может иметь 2/ -fl значений. Поэтому переходы между двумя состояниями, описываемыми с помощью чисел f j и / j, могут осуществиться 2k - -i) (2/q + l) способами. Одиако на опыте найдено значительно меньше линий, чем следовало ожидать пз уравнения (110). Это означает, что некоторые из возлюжных переходов фактически являются запрещенными. Дальнейшие опыты показали, что волновые числа, соответствующие наблюдающимся на опыте линиям, можно найти, если предположить, что возможны только такие переходы, при которых т изменяется на единицу или остается постоянным. Это дает нам первое эмпирическое правило отбора, а именно [c.122]

Эффект термической диффузии оценивается величиной разделения [c.97]

Величина разделения А% определяется выражением [c.97]

Коэффициент относительной летучести а влияет на эффективность процесса ректификации. При уменьшении этой величины разделение компонентов путем ректификации затрудняется и для достижения той же четкости разделения требуется увеличить количество орошсшия или число тарелок. [c.153]

Видно, что наличие в молекуле обычных ковалентных связей (даже сильно поляризованной связи С—Р) создает дипольный момент не более 20. Дипольный момент нитросоединений почти вдвое больше. Поскольку межатомные расстояния в связях С— галоген, С—О, С—Ы, N—О имеют один и тот же порядок величины (около 0,15 нм), увеличение дипольного момента указывает на значительную величину разделенного заряда в нитрогруипе. Особенно поучительно сильное возрастание дипольного момента от нитрозосоединений (обычная двойная связь N=-0) к нитросоединениям (семнполярная связь N В—0-). [c.220]

Так как величина разделения в капиллярных колонках обнаруживает сильную зависимость от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, оценка эффективности разделения затруднительна. Вооб-ш е говоря, критерий оценки колонки,. зависяш,ий от природы разделяемых веществ, не может быть выражен одним параметром, таким, например, как величина разделения эффективность разделения должна представляться скорее-в виде функциональной зависимости, чем какой-либо конкретной величиной. [c.46]

Рис. 15. Номограмма для определения -величины по относительному удержпванию Гт,п и величинам разделения 11 нт и отнесенным к ширине пика иа половине

Подобные закономерности наблюдают лишь на заполненных колонках. На капиллярных колонках величина разделения изменяется от вещества к веществу. В последнем случае вместо 1Ун используют арнфметическое среднее из И н-т и Wн,l обоих разделяемых пиков [c.53]

Для идеального случая, т. е. когда величина разделения = trlb для всех компонентов одинакова, 2-величину можно определять на любой паре веществ этого ряда. К сожалению, это условие приближенно выполняется лучше всего на заполненных колонках. На капиллярных колонках эффективность разделения и соответственно величина разделения меньше для компонентов с коротким временем удерживания. Это автоматически отражается на -величине. [c.53]

Роуз и Уард [3], Медли [4] и ряд других исследователей [2] убедительно доказали, что в случае контакта двух материалов, если сопротивление одного из них превосходит 5-10 ом-см, величина разделенных зарядов лимитируется лишь условиями электрического разряда между ними, и получаемая плотность зарядов прямо пропорциональна низшей диэлектрической постоянной в паре контактирующих тел [3]. [c.27]

Полученная величина, разделенная па длину нутн луча н текле, будет определять величину остаточных напряжений в ММК.1СМ, отнесенная же к единице толщины образца в мм, она будет характеризовать величину напряжений в ммк1см/мм. [c.167]

Очевидно, что между обратным осмосом и ультрафильтрацией нет принципиальных различий. В обоих случаях для осуществления разделения используются давление и полупроницаемые мембраны. Однако достигаемые на практике величины разделения, применяемые мембраны и рабочие условия, как правило, различны. Обычно обратноосмотическими мембранами считаются те мембраны, которые показьгоают высокую степень задерживания растворенных веществ с низкой молекулярной массой, включая такие соли, как хлорид натрия. Ультрафильтрационные мембраны обнаруживают невысокую степень задерживания или вообще свободно пропускают такие растворенные вещества действительно, одно из важ- [c.131]

В ИК-спектрах ангидридов карбоновых кислот два карбонильных максимума находятся при частотах, отстоящих друг от друга, как правило, на 40—80 смг , причем разделение соответствующих частот связано со строением молекулы ангидрида. Частоты карбонильных пиков в спектрах ангидридов, молекулы которых представляют собой шестичленные циклы, характеризуются наименьшей величиной разделения. Поэтому наблюдаемое в спектре ангидрополиметакриловой кислоты небольшое разделение частот (45 сж ) этих максимумов показывает, что в продукте преобладают структуры типа глутарового, а не изомасляного ангидрида. [c.82]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.46 , c.51 ]

Высокоэффективная тонкослойная хроматография (1979) -- [ c.30 , c.124 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.46 , c.51 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.46 , c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология