Диметилсульфат и йодистый метил

Напишите уравнения реакции метилирования при помощи йодистого метила, а также диметилсульфата следующих соединений 2-аминопентана, диэтиламина, натриевого производного метилацетилена, ацетамида, серебряной соли уксусной кислоты, аланина, глюкозы, сахарозы. [c.74]

При метилировании по методу Пурди — Ирвина [102] полисахарид обрабатывают йодистым метилом в присутствии окиси серебра при температуре кипения йодистого метила. Растворителем при этом служит йодистый метил или смесь его с небольшим количеством метанола или ацетона. Окись серебра оказывает окисляющее действие на гликозидный гидроксил, поэтому перед метилированием эти группы необходимо защитить. Обычно метилирование йодистым метилом в присутствии окиси серебра применяется для окончательного метилирования частично метилированного диметилсульфатом полисахарида. Метод заключается в следующем [103]. [c.91]

Синтезы метила йодистого с применением йода и фосфора или диметилсульфата опасны, а метиловый эфир толуолсульфокислоты трудно доступен. В связи с этим нами разработана методика получения метила йодистого взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с йодистым натрием в водной среде. [c.96]

В противоположность этому обмен легко протекает при температуре 125—150° в системах диметилсульфат — йодистый метил, диметилсульфат— метилацетат, метиловый эфир п-толуолсульфокислоты— йодистый метил, диэтилсульфат — бромистый этил. Автор работы предполагает, что эти реакции идут с промежуточным образованием оние-вых соединений. Легкость обмена определяется свойствами обоих ком- [c.281]

Активные галогениды и родственные соединения. Пиридины замещают галогенид-, сульфат- или сульфонат-ионы (Зк2-реакция) в первичных и вторичных алкилгалогенидах, сульфатах и п-толу-олсульфонатах, образуя соли алкилпиридиния. Йодистый метил и диметилсульфат реагируют с пиридином с выделением тепла реакции с (х-замещенными пиридинами и с другими алкилгалогенидами протекают медленнее, а иногда при нагревании в растворе (например в СНзСМ). С третичными галогенидами протекает межмолеку-лярная реакция отщепления галогеноводорода. Если могут образоваться изомерные олефины, то их соотнощение будет зависеть от стерических факторов, так как образование наиболее замещенного олефина (правило Зайцева) более чувствительно к пространственным затруднениям, чем образование менее замещенного олефина (правило Гофмана). При действии пиридина на трег-амилбромид [c.56]

По литературным данным, йодистый метил может быть получен действием диметилсульфата на водный раствор йодистого калия [1], медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком постоянно кипящей йодистоводородной кислоты [2], электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии йода или йодистого калия [3], действием метилового эфира п-толуолсульфокислоты на водный раствор йодистого калия [4] и действием метилового спирта на раствор пятийодистого фосфора в йодистом метиле [5]. [c.55]

При действии метилирующих реагентов (диметилсульфата в щелочном растворе, йодистого метила и окиси серебра) свободные [c.19]

Соединения типа кофермент-кобаламина, у которых вместо нуклеозидного лиганда имеются алкил-, алкен-, ацил- или 8—Со-связанные группы, получают из витамина 6125 (XV), действуя на него различными реагентами, имеющими сродство к электрону. Обычно это сильные алкилирующие и ацилирующие вещества. Так, для синтеза метилкобаламина можно использовать диазометан, диметилсульфат [63, 242] или йодистый метил, причем последний применяют как в щелочной среде, так и в уксусной кислоте [2311. Конденсацию с витамином проводят в атмосфере инерт- [c.612]

В колбу помещают раствор 50 г йоднстого калия в 50 мл воды, слабо нагревают его на водяной бане и постепенно, слегка встряхивая содержимое колбы, трибавляют по каплям 30 мл диметилсульфата (примечание). Если реакция не начинается, то следует повысить температуру. Прибавление диметилсульфата ведут с такой скоростью, чтобы образующийся йодистый метил отгонялся равномерно и не слишком быстро. [c.227]

Ниже приводится методика получения йодистого метила действием технического диметилсульфата на водный раствор йодистого натрия. Гарантированный выход метилйодида па этой методике составляет 75% от теоретического, считая на йодистый натрий. [c.55]

Метилкарбазол может быть получен при действии на карбазолкалий йодистого метила с выходом 80% [1, 2] или диметилсульфата с выходом 907о при комнатной температуре [c.69]

Алкилирование. Для алкилирования белков используются такие реагенты, как диметилсульфат, йодистый и бромистый метил и диазометан (СНгМг). Реакция идет в слабощелочной среде при температуре 20—25°, и ее механизм аналогичен таковому реакции аминогрупп свободных аминокислот. Помимо аминогрупп в эту реакцию могут вступать сульфгидрильные группы и гидроксильные группы тирозина. [c.67]

Диметилсульфат 802(ОСНз)2 и диэтилсульфат 302(0С2Н5)2 представляют собой перегоняющиеся жидкости с т. кип. 189° и 202 соответственно. Их широко применяют в качестве алкилирующих агентов вместо дорогостоящих йодистых метила и этила, с которыми трудно работать вследствие их летучести. Характерной реакцией алкилирования является получение простых эфиров фенолов. [c.485]

Недавно Грагеров (839] изучил обменные реакции алкильных и арильных групп на ряде примеров. Было найдено, что дал<е при длительном нагревании до температуры 150— 190° тяжелый бромистьп этил не обменивает свою алкильную группу ни с фенетолом, ни с этил-ацетатом, йодистый этил пе обменивается с фенетолом, а йодисты метил — с анизолом, йодбензол не обменивается фенильным остатко.. с анизолом. Диметилсульфат и метиловый эфир /г-толуолсульфокислоты также не обмениваются метильными группами. [c.281]

Первые попытки метилирования велись при помощи йодистого метила, метилсернокислого натрия, диметилсульфата и давали большей частью плохой и лишь с диметилсульфг.том сравнительно недурной результат. Но и с последним веществом выход редко превышал 50% от теоретического, па взятый морфий. Так как при этом около 50% морфия терялось, переходя в некристаллизующеес51 соединение, то приходилось считать вопрос с технической стороны совершенно не разрешенным, так как терять половину такого ценного материала, как морфий, конечно, недопустимо. [c.26]

TOB, полученных после гидролиза серной кислотой, после исчерпывающего метилирования и гидролиза, метилирования восстановленной гидридом литийалюминия альдобиуроновой кислоты и гидролиза. При нагревании альдобиуроновой кислоты с 4%-ным раствором хлористого водорода в метаноле Б течение 24 ч и последующего гидролиза 1 н. раствором соляной кислоты (48 ч) в гидролизате были обнаружены/)-ксило за (т. пл. 144° С, [а]1)- -18°вводе), 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислота ([аЬ+80° в воде) и неизмененная альдобиуроновая кис юта. Метилированием альдобиуроновой кислоты сначала диметилсульфатом и 30%-ным раствором NaOH, затем йодистым метилом и окисью серебра с последующим мета-нолизом и гидролизом метилированного продукта были выделены [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология