Уксусной кислоты серебряная соль

Пировиноградная кислота представляет собой жидкость (т. кип. 65 т. пл. 13,6°), обладающую резким запахом, смешивается с водой и имеет большую, чем у жирных кислот, константу диссоциации /г = 5,6-10-з. Ее кетонная группа легко реагирует с гидроксиламином и фенилгндраэниом (образуя оксим и фенилгидразон). Она восстанавливает аммиачный раствор серебряной соли и, присоединяя водород (при действии а.мальгамы натрия), очень легко превращается в молочную кислоту. При окислении пировиноградной кислоты образуются уксусная кислота и двуокись углерода [c.328]

Этим методом пользуются и при получении сложных эфиров кислот, карбоксильная группа которых находится при третичном углеродном атоме. Вместо серебряных солей используют более дешевые натриевые или калиевые соли. Реакцию можно проводить в растворителях (бензоле, толуоле, эфире, хлороформе, уксусной кислоте) или без растворителей, непосредственно действуя избытком галогеналкила на соответствующую соль. [c.170]

УКСУСНОЙ кислоты СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ (IV, 18—20). [c.479]

Уксусной кислоты серебряная соль см. Серебро уксуснокислое [c.491]

Напишите уравнения реакции метилирования при помощи йодистого метила, а также диметилсульфата следующих соединений 2-аминопентана, диэтиламина, натриевого производного метилацетилена, ацетамида, серебряной соли уксусной кислоты, аланина, глюкозы, сахарозы. [c.74]

Соли уксусной кислоты. Средние соли уксусной кислоты легко растворимы в воде (сравнительно трудно растворима серебряная соль). [c.298]

При нагревании сульфохлоридов с ацетатом серебра при 120 начинается экзотермическая реакция, ведущая к образованию смешанного ангидрида [288] с выходами, достигающими 40%, Если вместо серебряной соли взять уксуснокислый натрий, то для получения ангидридов необходимо продолжительное нагревание при 200° и получаются очень низкие выходы. В случае алифатических сульфохлоридов выходы выше, чем с ароматическими. Смешанный ангидрид уксусной кислоты и бензолсульфокислоты перегоняется при 160—161°/20 мм, а такой же ангидрид п олуол-сульфокислоты — при 186—188720 мм. [c.391]

В других случаях удается определить молекулярный вес какого-либо соединения, сопоставляя данные анализа его производных (солеп, продуктов замещения и пр.). Выше уже было указано, что уксусной кислоте соответствует простейшая эмпирическая формула (СНгО) , этой же формуле отвечают и некоторые другие кислотные соединения, например молочная кислота. Однако серебряные соли обеих кислот значительно отличаются друг от друга по составу [c.12]

Серебро ацетат Уксусной кислоты серебряная соль Hз OOAg [c.444]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

В окружающем нас мире мы повсюду встречаемся с растворами. Обычный в,оздух, причем не обязательно загрязненный, представляет собой по существу газообразный раствор азота, кислорода, аргона, диоксида углерода и небольших количеств других веществ. Столовый уксус — не что иное как разбавленный раствор уксусной кислоты в воде, а серебряные монеты — твердый раствор никеля и меди. Морская вода — это водный раствор целого ряда веществ, среди которых преобладают ионы Na , Mg- , СГ" и 804. В человеческом организме содержится множество различных растворов, начиная от простых растворов солей и кислот и кончая такими сложными дисперсиями, как кровь. [c.201]

Аппарат для очистки уксусной кислоты состоит из футерованного кислотоупорными плитками чугунного куба и ректификационной колонны с серебряным холодильником, так как присутствие в пищевой кислоте уксуснокислых солей меди недопустимо. [c.146]

Ацетат-Н серебра. Уксусную-Нз кислоту разбавляют водой, раствор тщательно нейтрализуют холодным разбавленным раствором аммиака и добавляют раствор азотнокислого серебра. Осадок ацетата-Нз серебра собирают, промывают холодной водой и высушивают (примечание 1). Выход серебряной соли почти количественный (примечание 2). [c.299]

Если серебряная соль содержит уксусную кислоту, то ее очищают дополнительным промыванием или перекристаллизацией из воды, поскольку следы кислоты снижают выход бро- [c.301]

Изучена реакция сульфолена-3 и его гомологов с галогенами и серебряными солями бензойной и уксусной кислот. Найдено, что в отличие от непредельных углеводородов сульфолены не реагируют с комплексными соединениями иода и ацетата серебра. При использовании бензоата серебра протекание реакции зависит от строения исходного сульфолена, применяемого галогена и соотношения между реагентами. [c.229]

УКСУСНОЙ кислоты СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ (IV, 18—20), цйС Гидроксилирование (IV, 20, после выдержки из 1101). Однако в случае алкилзамещенных олефинов реакция нестереоспеци-фична 1Юа . Например, 1, 2-диметилциклогексен дает с 50%-ным выходом смесь цис- и транс-1, 2-диметилциклогександиолов-1, 2, в которой несколько преобладает ц б -изомер. Гэнстон и Моррис [106] сообщают, что им не удалось окислить тетраметилэтилен и фенантрен с применением смеси У, к. с. с.— иод — влажная уксусная кислота. [c.479]

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ (ацетат серебра), Ha OaAg. Мол. вес 163,90. При изучении реакции вицинальных дигалогенидов с У. к. с. с. в уксусной кислоте Уинстейн и Баклес [c.18]

Первая фракция содержит акриловую кислоту она бесцветна, очень кисла, смешивается во всех пропорциях с водой и имеет запах, похожий на запах уксусной кислоты. Натровая соль ее кристаллизуется, но свинцовая и известковая соли гуммиобразны. Если кислоту нейтрализовать углекислым натром и потом осадить азотнокислым серебром или прямо насытить углекислым серебром, то получается серебряная соль, которая на свету быстро чернеет и при кипячепии в растворе отчасти восстанавливается, причем осаждается металлическое серебро в виде черного порошка. Если быстро процедить кипящий насыщенный раствор этой серебряной соли, то при охлаждении образуются белые зернистые кристаллы. Редтен-бахер сравнивает одну из форм, в которой он получал акриловокислое серебро, с древесными опилками, и действительно, полученные мною кристаллы были довольно похожи на древесные опилки. Е]сли нагреть серебряную соль на платиновой пластинке, то соль буреет и мгновенно разлагается с накаливанием, оставляя металлическое серебро. При нагревании в пробирке она слабо взрывает с выделением желтых паров и оставляет [c.52]

Масло исследовали Б. И. Рутовский, И. В. Виноградова и В. М. Козлов [204]. Более подробно изучение этого эфирного масла (в Индии) провел F. Alinari [290. При перегонке с водяным паром хвои он получил 1,28% желто-зеленого ароматически пахнущего эфирного масла со следующими константами 0,8712 а —25,43° 1,4736 эф. ч. 18,87, или 6,6% эфиров в пересчете на борнилацетат эф. ч. п. ац. 52,29, или 9,44% свободных спиртов. 82% масла перегоняется между 160 и 190°. Разгонкой масла были получены следующие фракции от 160 до 163°-3,9%, от 163 до 166°-50,4%, от 166 до 170°-14,6%, от 170 до 174° —4,4% и от 174 до 177 " — 2%. Исследование фракций показало, что большая часть масла состоит из -пинена (нопиновая кислота, т. пл. 79—80°) и нерола (дифенилуретан, т. пл. 52—56°) как в свободном, так и (частично) в связанном с уксусной кислотой состоянии и свободная каприловая кислота (серебряная соль). [c.240]

Безводную тщательно измельченную серебряную соль три-(хлорметил)-уксусной кислоты осторожно нагревают в реакторе с масляной рубашкой в медленном токе азота при давлении 0,2— 0,3 мм. Жидкость начинает медченно -отгоняться, когда темперв-тура рубашкн достигает 105 при температуре 110 отгонка жидкости идет быстрее. [c.297]

Хотя смссь серебряной соли трифторуксусной кислоты к галогена не является таким сильным галогенирующим агентом, как смесь перхлората серебра и галогена, она обладает некоторыми специфическими преимуществами [19]. Трифторуксусная кислота, образуЕошаяся в этой реакции, летуча легко может быть удалена перегонкой. Это позволяет избежать опасности, снязаиной с применением перхлората серебря. Серебряная соль трифторуксусной кислоты лучше растворима в органических растворителях, чем соответствующие соли трихлоруксусной, уксусной, хлорной или ссрной кислот [19]. [c.468]

Гидроксилирование галогенами и серебряными солями карбоновых кислот по Вудворду осуществляется в три стадии [72]. При взаимодействии иода с уксуснокислым серебром образуется продукт, который превращает олефин в результате трснс-присоединения в иодацетат. Для этого реагенты встряхивают в безводной уксусной кислоте при комнатной температуре. Иногда иод вводят в реакцию постепенно, однако необходимость в этом вызывает сомнения. Вторая стадия — замещение галогена оксигруппой, которая в дальнейшем может подвергнуться ацетилированию, проводится с уксуснокислым серебром в уксусной кислоте, содержащей достаточное количество воды, при нагревании смеси в течение 3 час при 100° или I час при температуре кипения. Наконец, смесь моно- и диацетатов выделяют и гидролизуют. [c.131]

При обработке моноолефинов (I моль) серебряной солью бензойной кислоты (2 моля) и иодом (1 моль) в сухом бензоле образуются дибензоаты соответствующих гликолей. В зависимости от реакционной способности олефина реакция проводится при комнатной температуре или при длительном кипячении с обратным холодильником (до 50 час) (128]. Хотя нет необходимости в выделении серебряного комплекса VI, Гершберг [64] все же предложил удобный метод извлечения этого комплекса из гильзы в приборе Сокслета в кипящий бензольный раствор олефина. Указанные выше реагенты наиболее употребительны, но иод можно заменить хлором или бромом, вместо серебряной соли бензойной кислоты можно использовать соли уксусной, пропионовой, -масляной, л-ни-тробенЭойной и 3,5-динитробензойной кислот, а вместо бензола— четыреххлористый углерод, хлороформ или эфир. Однако самые лучшие выходы достигаются при использовании серебряной соли бензойной кислоты, причем дибензоаты гликолей хорошо кристаллизуются и легко омыляются. [c.136]

И. Автор синтеза описал превращение серебряной соли в ацетат-2-С з лития (с помощью бромистого лития), из которого затем при пиролизе был получен пропанон-2-[1, З-Сг ] (см. статью), изотоппын состав которого соответствовал изотопному составу уксусной-2-С з кислоты. [c.16]

Серебряную соль осаждают, обрабатывая слегка подкисленный уксусной кислотой теплый раствор оксалата-Сг натрия 1,57о-ным раствором нитрата серебра. Оксалат-С серебра получается [5] из нерастворимой кальциевой соли нагреванием водной суспензии при температуре несколько ниже температуры кипения в течение 30 мин. с ионообменной смолой IR-100H, которую перед этим обрабатывают разбавленной серной кислотой. Горячий раствор фильтруют, осадок тщательно промывают горячей водой, после чего осаждают оксалат-Са серебра, добавляя к фильтрату нитрат серебра. [c.288]

Двузамещенная серебряная соль моноацетилфосфата в сухом виде устойчива в темноте в течение многих лет. Продукт реакции можно анализировать [1] или при помощи кислотного гидролиза до уксусной кислоты, перегонки ее с паром с последующим титрованием щелочью, или высаживанием соли фосфорной кислоты, или же путем определения ацетильной связи фосфата колориметрическим способом. [c.543]

Уксусная кислота представляет собой слабую одноосновную кислоту коистгита днссоциации ее при 18° равла 1,8 10 щелочные соли ее, называемые ацетатами, показывают по фенолфталеину щелочную реакцию. Ацетаты большею частью растворимы в воде. Трудно растворима серебряная соль. [c.394]

Эозин (тетрабромфлуоресцеин)—значительно более сильная кислота, чем флуоресцеин и поэтому может применяться для определения бромида, иодида и тиоцианата в довольно кислых растворах (рН>2). Кольтгоф и ван Беркдаже рекомендовали подкисление уксусной кислотой для усиления изменения окраски. Однако для определения хлорида эозин как индикатор непригоден, так как ион эозината вытесняет хлорид-ион с поверхности хлорида серебра, что ведет к изменению окраски в са .10м начале титрования. Бромид, иодид и тиоцианат, более сильно адсорбированные на поверхности своих серебряных солей, не вытесняются до наступления изоэлектрической точки. [c.240]

Осаждение нитратом серебра-110 органических кислот и их солей в растворах метилового спирта и ацетона. Произведение растворимости серебряных солей уксусной, бензойной и масляной кислот в водных растворах имеет значение 10-з—ю-4 в метиловом спирте они уменьшаются на 2—3 порядка. Это создает более благоприятные условия для точного проведения анализа. Ошибка определения при концентрации исходных веш,еств 0,01 и. составляет 1—2%. Для получения аналогичных рез гльтатов при титровании в водных растворах произведение раство >нмости соответствующих солей должно быть не больше 10 . [c.103]

Образующаяся при расщеплении уксусная кислота XII была превращена в серебряную соль, в которой определялось содержание С (углероды 4 и 5), и затем декарбоксилирована действием брома (реакция Хунсдиккера) при этом двуокись углерода образовывалась из С5. к-Валериановая кислота XI через стадию а-бромкислоты была превращена в неопентиловый эфир XIII, нз которого в результате дегидрогалоидирования диметиланилином и плавления со щелочью были получены уксусная XIV и пропионовая XV кислоты. [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология