Определение содержания никеля в водном растворе его соли

Определение содержания никеля в водном растворе его соли [c.419]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Определение содержания никеля в водном растворе его соли 177. Определение концентрации органических красителей [c.295]

Все хлороформенные или бензольные экстракты собирают в делительную воронку и энергично перемешивают с 10 мл аммиака. Сливают хлороформенные экстракты в мерную колбу на 25 мл или градуированную пробирку на 10 мл и доводят объем до метки применяемым растворителем (хлороформом или бензолом). Для приготовления эталонных растворов используют водные растворы никеля. Никель вводят в количествах, соответствующих одному из рядов эталонных растворов, указанных выше, в зависимости от его процентного содержания в испытуемом образце. Далее измеряют D, как указано в методике определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

К 50—100 мл анализируемого раствора прибавляют достаточное количество комплексона и подщелачивают аммиаком. Затем осаждают медь 1 %-ным раствором купраля, прибавляя его в небольшом избытке. Образующуюся муть встряхивают с Ъ мл этилацетата. После отделения органического слоя водный слой сливают в другую делительную воронку и снова экстрагируют. Соединенные экстракты, обычно мутные вследствие захваченной воды, делают прозрачными добавлением 2—5 мл этанола и в мерной колбе емкостью 25 мл разбавляют растворителем до метки. Раствор переносят в кювету фотоколориметра (лучше через сухой фильтр) и определяют светопоглощение. Для измерения авторы применили зеленые светофильтры и кюветы шириной 20 мм. Можно установить содержание меди в количестве 10—500 мкг в 25 мл растворителя. Другие элементы, кроме висмута в больших концентрациях, образующего тиокарбамат, окрашенный в желтый цвет, не мешают определению. Метод пригоден для определения следов меди в различных солях. Так, например, в сульфате никеля для анализа фирмы Мерк с максимальным содержанием меди 0,005% было найдено в различных образцах 0,0004, 0,0004 и 0,0009% Си. Содержание меди в подобных препаратах можно установить с точностью 0,0001% Си. [c.121]

Навеску стали 0,1 г в конической колбе на 50 мл растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревает раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаржвают до объема 2-3 мл, переводят в мержую колбу на 50 мл и доводят объем до метки. Добавляют к Г-2 нл приготовленного раствора (в зависимости от содержании никеля), помещенного в делительную воронку, 10 кл 20%-ного раствора сегнето-вой соли, I мл 0,1%-ного водного раствора а -фурилдиоксима, 10 нл 0,2 н. раствора фосфата натрия и устанавливают А раствора 8,5-9,5 по универсальной индикаторной бумажке, добавляя по каплям 25%-ный раствор НаОН. Экстракцию образовавшегося диоксинэта никеля производят точно через 5 минут в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.38]

Описанный метод определения кобальта можно просто объединить с методом определения следов меди по Шедивцу и Вашаку (см. выше). Из аммиачного раствора, содержащего комплексон и растворенную соль никеля, прежде всего экстрагируют тиокарбамат меди, и ее содержание определяют колориметрически. В водном слое, после прибавления избытка нитрата кальция и еще некоторого количества купраля, определяют кобальт описанным выше способом. [c.125]

Другой специфический для диацетилена метод количественного определения его в смесях основан на реакции его с водно-аммиачным раствором цианида двухвалентного никеля [3881 и заключается в осаждении и взвешивании комплексной соли диацетилена. Среди прочих методов следует упомянуть аргентометрическо титрование, а также колориметрическое определение диацетилена при содержании его в смесях в количествах менее 2% [387]. [c.59]