Определение содержания ванадия

Содержание металлов в нефти и ее тяжелых фракциях наиболее точно определяют спектральными методами [8]. Для определения содержания ванадия существует стандартный химический метод (ГОСТ 10364-63) сжигание навески нефти до золы и последующий химический анализ этой золы на содержание в ней ванадия. [c.97]

В итоге для определения содержания ванадия были выбраны следующие три пары линий. [c.185]

Определение содержания ванадия в хлориде ванадия (IV) [c.91]

В работе [353] описано определение содержания ванадия в нефтяных фракциях с применением плазменной горелки. В качестве растворителя пробы были использованы четыреххлористый углерод, хлороформ, а гакже смеси бензола и пиридина с хлороформом. Установлено, что со смесями, содержащими значительное количество водорода, абсолютная интенсивность аналитической пары линий (внутренний стандарт — кобальт) ниже, чем с четыреххлористым углеродом и хлороформом, в то время как относительная интенсивность не изменяется. [c.137]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Выполнение определения содержания ванадия. Навеску 0,5—1 г средней пробы стали в виде мелкой стружки помещают в коническую колбу емкостью 200—250 мл и растворяют в 70 мл смеси серной и фосфорной кислот при умеренном нагревании на песчаной бане (фосфорную кислоту добавляют для связывания вольфрама в растворимое комплексное соединение Н7[Р( У 20,)е]-л Н20). После растворения навески к раствору прибавляют по каплям 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,4) и продолжают нагревать до полного разложения карбидов металлов. Если темный осадок не растворится полностью, то приливают еще несколько капель НЫОз и выпаривают содержимое колбы до начала выделения белых паров ЗОд. При этом карбиды должны полностью раствориться, в противном случае добавляют 0,1— 0,2 г сухого персульфата аммония или азотнокислого калия. [c.341]

Определение содержания ванадия в феррованадии. Производственный контроль содержания ванадия в феррованадии проводят по ГОСТ 2887—45. [c.345]

Автором (разработана методика определения содержания ванадия, никеля, железа и меди в вакуумных газойлях. Большинство тяжелых газойлей при комнатной температуре имеет мазеобразную консистенцию. Поэтому их необходимо перевести в жидкое состояние. Кроме того, вакуумные газойли различаются по физическим свойствам. Это затрудняет дозированный ввод пробы в разряд, эталонирование и учет влияния состава. При анализе работавших масел эталоны обычно готовят на основе свежего масла той же марки. Таким образом, влияние состава [c.184]

Ильясов А. В. Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах методом электронного парамагнитного резонанса. — Химия и технология топлив и масел, 1962, № 9, с. 63—67. [c.132]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВАНАДИЯ ГОСТ [c.341]

Метод предназначен для определения содержания ванадия (в количестве от 0,0003 до 0,02%) в тяжелых дистиллятных и остаточных топливах. Основан метод на колориметрировании эталонного раствора и раствора фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплекса, образовавшегося после озоления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфраматом натрия. [c.341]

Для текущих анализов содержание ванадия в топливах допускается определять по построенной в соответствии с инструкцией по пользованию прибором ФЭК-М градуировочной кривой зависимости оптических плотностей эталонных растворов фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплекса от концентрации в них ванадия, выраженной в мг/мл для арбитражных анализов определение содержания ванадия производят сравнением оптических плотностей испытуемого раствора и эталонного раствора, приготовленного за 1 ч до колориметрирования испытуемого раствора. [c.343]

За результат определения содержания ванадия в испытуемом топливе принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 5% от среднего арифметического. [c.344]

В табл. 6 представлены результаты определений содержания ванадия более чем в 500 образцах углей, выполненных Зильбер-минцем [18]. [c.60]

Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах в основном проводится колориметрическим /3/, спектрофою-метрическим / / и атомно-абсорбционным /5/ методами, требую-вщми предварительного концентрирования ванадия в исследуемом образце. Процесс концентрирования является трудоемким и длительным, требующим затрат времени ог I ч до нескольких дней. Кроме того, традиционные аналитические методы определения ванадия обладают сравнительно невысокой чувствительностью. Так, для колориметрического метода она составляет л. 10 % ванадия. Спектрофотометрический метод порой не обеспечивает необходи1 ю точность при определении малых концентраций ванадия в нефтях и нефтепродуктах /4/ из-за значительного содержания в них смол и асфальтенов. [c.26]

Определение содержания ванадия. Настраивают прибор в соответствии с инструкциями изготовителя. Заполняют кювету образцовым или испытуемым раствором, как описано выше, в зависимости от используемого [c.605]

Проводят по три параллельных определения содержания ванадия в испытуемом растворе пробы. Отмечают оптическую плотность испытуемого раствора пробы на калибровочном графике. Повторяют определение для образцового раствора с оптической плотностью, наиболее близкой к оптической плотности раствора пробы. Результат определения рассчитывают как среднее из трех значений оптической плотности для раствора пробы. [c.606]

Метод ASTM D 1548, а также соответствующие ему методы DIN 51790 и ГОСТ 10364—63 при определении содержания ванадия принципиально не отличаются от метода ASTM D 2787. По методу ASTM D 1548 используют смесь азотной, перхлорной и фосфорной кислот, по ГОСТ 10364—63 золу обрабатывают соляной и фосфорной кислотой. Небольшие различия имеются в методиках. [c.185]

Это задание может быть представлено как задание на определение содержания ванадия в растворе. Для этого экспериментально устанаеливают зависимость скорости от концентрации ванадат-ионов и строят калибровочный график. Во вторую кювету спектрофотометра наливают тот же раствор, но не содержащий ванадия. [c.311]

Определение содержания ванадия является обязательншл при исследовании тяжёлых нефтяных остатков,асфальтенов,нефтяных фракций, являющихся сырьем для процессов вторичной переработки.Большое развитие получили инструментальные методы определения ванадия, преимущества которых очевидны. Однако в настоящее время еще достаточно широко используются химические методы,в том числе стандартизованный метод определения содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах (ГОСТ 10364-63). [c.88]

Ильясов A.В. Определение содержания ванадия а нефтях и нефге-проиукта с методом электронного парамагнитного резонанса. [c.23]

Для определения содержания ванадия в нефтяных фракциях в работе [353J использована плазменная горелка. Пробу растворяют в хлороформе или четыреххлористом углероде и смешивают с раствором циклогексанбутирата кобальта в пиридине (кобальт — внутренний стандарт). Раствор подают со скоростью 0,9 мл/мин в виде аэрозоля в потоке гелия. Между угольными электродами зажигают дугу постоянного тока силой 17,5 а и напряжением 300 в. В качестве линии сравнения используют Со 2632,24 A, а также кант полосы I 2789,8 A. Относительное отклонение в первом случае составляет 5—6%, во втором 11 — 12%. [c.175]

Впервые [24] изучено распределение ванадия во фракциях НТК нефтей месторождений Западной Сибири. Установлено увеличение содержания ванадия во фракциях ИТК с повышением температуры их выкипания. Изучено содержание ванадия в ароматических и. метанонафтеновых углеводородах южно-черем-шанской нефти. Для определения содержания ванадия рекомендуется использовать сцинтилляционный детектор, так как его эффективность выше полупроводниковых детекторов. В качестве упаковочного материала в НАА чаще всего применяют полиэтиленовые пакеты или ампулы. Для измерения наведенной активности радионуклида ванадия-52 на уровне 10 —10 % рекомендуется производить переупаковку образцов после облучения, так как полиэтилен содержит в своем составе элементы, которые будут мешать его идентификации. В [319—320] продолжены исследования по изучению распределения ванадия во фракциях ИТК нефтей месторождений Западной Сибири. Установлено содержание ванадия в двадцатиградусных фракциях самотлор-ской нефти, предварительно подвергнутой облучению гамма-квантами. Доза облучения изменялась в интервале 10 —10 рад. Показано, что с ростом величины дозы облучения наблюдается увеличение содержания ванадия в них. Это указывает на чувствительность к гамма-квантам определенной части соединений нефти, связанных с ванадием [321]. Максимум содержания ванадия при ИТК-разгонке нефтей приходится на остаточные фракции, что может быть объяснено концентрированием его смолисто-асфальтеновыми веществами нефти. [c.87]

Методы определения содержания ванадия в нефти и нефтепродуктах /Ребеза М, И,, Саркисян М, И., Шульженко Э, Д, ГрозНИИ. Рукопись деп. в ЦНИИТЭ нефтехим,, 1981, № 29, нх-81Д, Деп. [c.124]

С учетом вьпиеизложенного нейтронно-активационный анализ может быть рекомендован как универсальный метод количественного и качественного определения ванадия в нефтепродуктах. Наряду с этим малая продолжительность анализа (6 -25 ьош) позволяет использовать его для экспресс-анализа. Имеются сведения о разработке методик непрерьюного нейтронно-активационного определения содержания ванадия в потоке жидкости [15,16]. [c.5]

Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах проводят как с использованием искусственных эталонов, так и методами стандартных добавок или калибровочной кривой с использованием металлоорганических эталонов. В работе С32] отмечается преимущество использования парафинов в качестве стандартов при анализе нефтяных фракций, содержащих асфальтенй. [c.7]

Разработан метод [58] определения содержания ванадия в нефтжых продуктах, основанный на каталитическом воздействии этого металла на реакцию окисления гидрохлорида хлор-промазина КВ7Од (I). Оптимал ые условия реакции среда [c.14]

Международный стандарт ИСО 14597 устанавливает метод рассеивающей рентгено-флуоресцентной спектрометрии для определения содержания ванадия и никеля в нефтепродуктах. Метод предназначен для анализа жидких нефтепродуктов его можно также применять для полутвердых и твердых нефтепродуктов, которые либо переходят в жидкое состояние при умеренном нагревании, либо полностью растворяются в определенных смесях органических растворителей. Метод применим к продуктам с содержанием ванадия от 5 мг/кг до 1000 мг/кг и с содержанием никеля от 5 мг/кг до 100 мг/кг, хотя данные по точности метода определяли до 100 мг/кг для ванадия и до 60 мг/кг для никеля. Более высокие содержания можно определять путем подходящего разбавления пробы. [c.326]