Определения с помощью меченых атомов

ДНК сосредоточена в хромосомах, и одной из замечательных черт этой кислоты является ее устойчивость в процессах обмена. Природа словно боится затронуть это важнейшее соединение, и реакции обмена веществ (метаболизма) как будто и не касаются драгоценной молекулы ДНК, в которой на таинственном языке записан весь план строительства будущего организма. В сложных молекулах биологически активных соединений часто наблюдается обмен групп или крупных фрагментов, если молекула находится в среде, содержащей эти группы. Так, белки, помещенные в среду, содержащую определенные аминокислоты, обменивают свои аминокислотные остатки на остатки аминокислот, имеющихся в окружающей среде. Это явление изучается с помощью изотопных методов. В вещества среды вводится какой-либо радиоактивный атом — молекула метится, и ее включение в состав белка удается зарегистрировать по появлению радиоактивности у белковых молекул. В молекуле ДНК содержится аденин. Если поместить ДНК в среду, содержащую меченый аденин, то можно убедиться, что аденин из среды не включается в молекулу ДНК— обмен не происходит. Если клетки начинают делиться, то меченая молекула входит в состав ДНК, но в дальнейшем остается в ней п не в какие обменные процессы не вступает. [c.78]

Недавно более определенные доказательства были получены с помощью метода меченых атомов [26, 83]. Термическое разложение 10 и И дало триметиламин, который не содержал дейтерия, тогда как по а —р-механизму на молекулу триметиламина должно было бы приходиться по одному атому дейтерия. [c.108]

И механизмах реакций. Один из главных методов нолучепия такой информации основывается на определении начальной скорости реакции, а также на выявлении типа ингибирования исходя из кинетических данных в условиях стационарного состояния (см. гл. VI). Ценные сведения удается также часто получать с помощью меченых соединений. Изотопы многих элементов, например С , ЬР, и 3 , радиоактивны, благодаря чему их можно отличать от обычных изотопов тех же элементов. Другие изотопы, например Н2, N15 д 018 отличаются от обычР1ых изотопов соответствующих элементов только массой и, следовательно, могут быть определены по масс-спектрам Изотопный метод используют обычно в экспериментах двух типов — в опытах по включению изотопов и в опытах по изотопному обмену. Эксперименты первого типа, вообще говоря, позволяют выявлять положение образующихся и разрывающихся связей однако в некоторых случаях они также дают возможность идентифицировать промежуточные продукты реакции. Опыты по изотопному обмену, в процессе которого происходит замещение имеющейся группы на аналогичную меченую группу, дают информацию о существовании промежуточных продуктов реакции. Ознакомимся с исследованиями первого типа на примере расщепления глюкозо-1-фосфата щелочной фосфатазой. Эту реакцию, очевидно, можно представить себе как результат расщепления либо С — 0-связи, либо Р — О-связи. Если проводить ее в водной среде, обогащенной НгО , то первый из двух возмон ных путей должен привести к глюкозе, содержащей один атом О [c.201]

В опытах по определению коэффициентов диффузии, следует, считаться с возможной конкуренцией ряда процессов диффузии в объеме, диффузии по поверхности, испарения (десорбции) с поверхности и т. п. Если х — среднее расстояние, на которое удалится атом вследствие диффузии на поверхности раньше, чем он будет десорбирован в паровую фазу, то условие, при котором можно наблюдать диффузию по внешней поверх- Остп кристалла, очевидно, будет x ia Xg, где Хтш — минимальное расстояние, на которое должен продиффундировать атом для того, чтобы процесс поверхностной диффузии можно было бы обнаружить. Возможность наблюдения поверхностной диффузии с помощью меченых атомов для случая кристаллов галогенидов щелочных металлов, как это ни странно, подвергается сомнению, так как грубые оценки показывают, что Xinin> s. Между тем Нейман 7 и Гегузин [8] интерпретировали ряд эффектов, связанных с макроскопическим переносом вещества, как диффузию по поверхности. Мейер [9], однако, полагает, что в этих случаях быстрый перенос осуществляется посредством диффузии в водяной пленке, которая удерживается на поверхностях кристаллов Na l в высоком вакууме до температуры в 500° С. Таким обр.азом, вопрос о возможности макроскопического наблюдения диффузии по внешней поверхности в случае кристаллов галогенидов щелочных металлов остается открытым. [c.99]

Полученный полисахарид, содержащий радиоактивную карбоксильную группу, может быть легко очищен с помощью ионообменных смол. Цианид реагирует только с восстанавливающими концевыми группами. Поскольку большинство линейных полисахаридов содержит только одну восстанавливающую концевую группу в молекуле, а другая концевая группа — невосстанавливающая, данным методом в молекулу вводится только один меченый атом углерода. Таким образом, этот метод можно применять для определения молекулярного веса образцов полисахарида, а также для метки их в биологических экспериментах. [c.354]

Одна из важнейших особенностей органических соединений состоит в том, что в состав их молекул обычно входит несколько атомов одного и того же элемента, которые могут по-разному вести себя в различных химических процессах. Использование радиоактивных изотопов позволяет проследить за поведением отдельных атомов органических веществ при химических реакциях, если для исследования взяты вещества, в молекулах которых радиоактивные атомы занимают строго определенное положение. Например, за поведением карбоксильного углерода, входящего в состав молекулы пропионовой кислоты, можно проследить, используя пропио-новую кислоту, содержащую радиоактивные атомы только в карбоксильной группе С2Н5 СООН. Другая группа задач, решаемых в органической химии с помощью радиоактивных индикаторов (определение количеств органических веществ, скоростей расходования или накопления какого-либо продукта и т. д.), не нуждается в использовании соединений, содержащих радиоактивную метку в строго определенном положении. В этом случае возможно применение веществ, состоящих из равномерно меченых молекул или молекул, радиоактивную метку в которых несет любой атом данного элемента. [c.295]