Полисахариды, получение

Основная трудность исследования состава и строения гемицеллюлозных полисахаридов — получение их в виде однородных химически неизменных веществ. Объясняется это тем, что полисахариды гемицеллюлоз тесно связаны с другими компонентами растительной ткани (целлюлозой, лигнином и экстрактивными веществами) и представляют собой смесь веществ часто с очень близкими химическими и физическими свойствами. [c.23]

Для повышения выхода олигосахаридов при частичном кислотном гидролизе предложено несколько специальных приемов, назначение которых — защитить образовавшиеся низкомолекулярные фрагменты от последующего расщепления. К ним относится гидролиз с одновременным диализом , при котором отщепившиеся олигосахариды удаляются из зоны реакции в качестве гидролизующего агента используется растворимая в воде, но не способная диализоваться полистиролсульфокислота. Применяется также гидролиз в виде нескольких последовательных обработок полисахарида кислотой, после каждой из которых проводится отделение низкомолекулярных фрагментов хроматографией на сефадексе . Наконец, предложена предварительная химическая модификация полисахаридов — получение диэтиламиноэтиловых эфиров той или иной степени замещения с последующим гидролизом полистиролсульфокислотой небольшой концентрации . Необходимость в диализе для защиты олигосахаридов от расщепления при этом очень интересном методе гидролиза отпадает мицеллы полианиона — полистиролсульфокислоты, находящиеся в растворе, создают на своей поверхности высокую концентрацию противоионов — ионов водорода там же адсорбированы и молекулы по- [c.506]

Деградированные полисахариды, полученные при мягком гидролизе сложных полисахаридов, таких, как растительные камеди, путем отщепления более чувствительных к кислотам моносахаридных остатков, часто менее сложны и легче поддаются структурному анализу, чем исходные полисахариды. Во многих случаях деградированный полисахарид соответствует скелету молекулы, и его структурный анализ может дать более точное представление о структуре исходного полисахарида, чем исследование только нативной молекулы. Путем определения молекулярных весов исходного и деградированного полисахарида можно уточнить, образуется ли деградированный полисахарид путем удаления лабильных к кислотам периферийных моносахаридных остатков или при этом гидролизуются внутренние гликозидные связи [188]. [c.292]

По-видимому, это объясняется дополнительным взаимодействием макромолекул синтетических флокулянтов не только с клетками микроорганизмов, но и с молекулами внеклеточных полисахаридов. Полученные данные позволяет сделать следующие выводы для укрупнения хлопьев активного ила наряду с внеклеточными можно использовать и внутриклеточные полисахариды [c.10]

Все методы анализа сырья с целью установления состава, строения и свойств полисахаридов основаны на определении отдельных компонентов, содержащихся в гидролизатах полисахаридов, полученных при различных условиях гидролиза. Наиболее полную информацию о составе моносахаридов, олигосахаридов и уроновых кислот, присутствующих в гидролизатах, получают тогда, когда делают анализ хроматографическим методом на бумаге. Этим методом сахара и другие вещества разделяют и выделяют из смеси с различными веществами в том виде в каком они присутствуют в гидролизатах без изменений, а затем определяют их количество. При анализе смесей углеводов ч помощью газожидкостной хроматографии сахара необходимо сначала превратить в летучие производные, а затем провести их разделение и определение. Без потерь перевести сахара в летучие производные невозможно, поэтому результаты анализов менее точны, но время, затрачиваемое на анализ этим методом, значительно меньше [14]. [c.24]

В случае осаждения обработку пластификатором обычно проводят на стадии окончательной промывки. Желаемый уровень пластификатора, обычно глицерина, достигается контро-лированием его концентрации в растворе, примененном для промывки. Иногда испарение растворителя и осаждение из раствора комбинируют, нанример, если пленку производного полисахарида, полученную первым способом, регенерируют в нативный полимер. Так, структуру полимера в твердом состоянии, отличающуюся очень низкой упорядоченностью, но превосходной прочностью и выносливостью, получают превращением линейных полисахаридов в пленки в виде ацетатов, испарением растворителя с последующим регенерированием под действием метилата натрия [10]. [c.416]

Пленки полисахаридов, полученные осаждением из растворов, после-окончательной промывки содержат от 100 до 1200 % воды. В этом состоянии их ориентируют простым растяжением и высушиванием в растянутом состоянии, хотя легкость деформации изменяется в широких пределах в зависимости от природы вещества и степени набухания. Последнюю можно подвергать значительным изменениям, поэтому наилучшие условия следует определять экспериментально. Осажденные ия раствора гели полисахаридов трудно растянуть больше чем на несколько сотен процентов. [c.418]

Полисахарид, полученный из бактериальной капсулы. Есть вакцина, полученная методами генной инженерии [c.201]

Хроматографическое обнаружение этого сахара в гонадотропном гормоне жеребых кобыл (стр. 208) делает желательным описание методов идентификации этого сахара, не вызывающих сомнения. ь-Рамноза встречается в природе как компонент ряда гликозидов и полисахаридов, полученных из растений. в-Рамноза, по-видимому, не встречается в природе. [c.187]

В холоцеллюлозе, полученной любым методом, следует определить содержание легко- и трудногидролизуемых полисахаридов, дигнина, содержание ацетильных групп и уроновых кислот, а также количественный углеводный состав гидролизатов легкогидролизуемых полисахаридов. Полученные аналитические данные позволят установить баланс компонентов в холоцеллюлозе и определить качественные и количественные потери углеводов в процессе делигнификации. [c.28]

Гемицеллюлозы кукурузной кочерыжки содержат несколько различных по составу полисахаридов. Характеристика этих полисахаридов приведена в табл. 49. Полисахариды выделялись экстракцией холоцеллюлозы растворами щелочей [202]. При нейтрализации щелочного раствора выпадает в осадок около трех четвертей гемицеллюлоз в виде линейного глюкуроноксилана, содержащего примерно один остаток Д-глюкуроновой кислоты на макромолекулу полисахарида. Частичным гидролизом этого полисахарида получен ряд олигосахаридов от ксилобиозы до ксилопентаозы, свидетельствующих о наличии в полисахариде основных цепей, построенных из [c.254]

Природа пористого материала. Перед использованием в молекулярноситовой хроматографии пористый материал должен набухнуть и впитать жидкую фазу, чтобы образовалась наполненная растворителем губка , в которую молекулы могут диффундировать. Поскольку молекулярно-ситовая хроматография проводится с различными жидкими фазами, начиная от воды и кончая углеводородными растворителями, то необходим большой набор различных пористых материалов — от гидрофильных, которые набухают в воде, до липофильных, которые впитывают неполярные органические растворители. Наиболее широко используемым гидрофильным материалом является искусственно сшитый полисахарид, полученный при обработке декстрана (природного полимера глюкозы) различными количествами эпихлоргидрина для получения определенной степени сшитости между цепями. Существует по крайней мере восемь различных степеней сшитости между цепями самый плотный гель будет исключать соединения с молекулярными массами свыше 700. Для полного исключения соединений на большинстве открытых гелей их молекулярные массы должны быть свыше 200 000. Пределы ситового исключения других пористых материалов, включая полиакриламид (имеющий десять различных степеней пористости) и гели агарозы, достигаются для соединений с молекулярными массами до 150000 000. Могут быть также использованы твердые , жесткие материалы, такие как стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Молекулярно-ситовую хроматографию, в которой пример няют водную подвижную фазу, иногда называют гель-фильтрационной хроматографией. [c.597]

Инулин. — Большое число резервных углеводов растений построено исключительно из остатков О-фруктофуранозы и известно под названием фруктанов. Одним из таких фруктанов является инулин (стр. 547)—полисахарид, полученный из различных представителей семейства сложноцветных СотрозНае георгины, одуванчики) и из иерусалимского артишока. Первоначально считалось, что инулин состоит исключительно из остатков фруктозы, однако более поздние данные (Хёрст, 1950) показали, что глюкоза является концевым остатком полисахарида и, кроме того, в незначительной степени входит и в состав цепи. [c.555]

Гидролиз исчерпывающе метилированного полисахарида. Получение метилированных моносахаридных звеньев для их исследования проводится чаще всего метано-лизом — кипячением раствора в абсолютном метаноле, содержащем НС1 (гидролиз в водном растворе неосуществим вследствие плохой растворимости метили рованных полисахаридов в воде). При этом метилированные моносахаридные звенья превращаются в метилгликозиды, которые могут быть идентифицированы непосредственно методом газожидкостной хроматографии. [c.68]

Для хроматографического разделения редуцирующих веществ гидролизаты древесины нейтрализуют до pH 3 и упаривают до концентрации РВ не менее 1%. Гидролизат легкогидролизуемых полисахаридов (получение описано на стр. 134) нейтрализуют едким натром и упаривают в 4—5 раза, а затем хроматографируют. Гидролизат трудногидролизуемых полисахаридов (на стр. 135) нейтрализуют углекислым барием, фильтруют, а затем упаривают в 4—5 раза, снова фильтруют и хроматографируют. [c.143]

Свойства полисахаридов, полученных экстракцией различных грам-отрицательных мн1 роорганизмов диэтиленгликолем, можно обобщить следующим образом. [c.325]

Хондроитин-6-сульфат (хондроитинсульфат С)— полисахарид, состоящий из чередующихся остатков -D-глюкопирапозилуроповой кислоты и 2-ацетамидо-2-дезокси-р-п-галактопиранозил-6-сульфата, связанных (1 3)- и (1 -> 4)-связями соответственно [1], был выделен из пуповины человека, хряща, сухожилий, сердечных клапанов, кожи, слюны, хордо-мы и т. д. [2]. Полисахарид, полученный из хряща акулы, обладает такой же химической структурой, и его невозможно отличить от полисахарида, выделенного из хордомы, на основании данных элементарного анализа, оптического вращения, растворимости в спирте, ферментативного расщепления и инфракрасного спектра. Хондроитин-6-сульфат получают в промышленных масштабах из хряща акулы. Метод выделения тождествен описанному Масамуне и Осаки [3] для хондроитин-4-сульфата. Для выделения хондроитин-6-сульфата из хряща акулы такн е можно использовать способ, применяемый для выделения хондроитин-4-сульфата (см. стр. 346). [c.349]

В состав полисахарида, выделенного из белково-липоидно-ноли-сахаридного комплекса агрессивной расы I, входят глюкоза, галактоза, ксилоза, манноза, арабиноза, аминосахара, уроновые кислоты и два неидентифицированных вещества. Полисахарид, полученный из расы О, отличается от полисахарида из расы I лишь тем, что в его гидролизате отсутствует манноза. [c.50]

Впервые кристаллические метилфенилгидразон и озазон в-галактозы были выделены Бьерри [6, 9] из неочищенной смеси полисахаридов, полученных с помощью щелочной обработки белков из плазмы различных видов животных. Эти опыты повторены позже па альбумине человека [79]. Присут- [c.77]

Фиколл-400 — полисахарид, полученный сополимеризацией сахарозы и эпихлоргидрина, с молекулярной массой 400000, хорошо растворимый в воде и устойчивый в широком диапазоне pH (при рН<3 гидролизуется). Следует избегать его контакта с сильными восстановителями и окислителями. По плотности растворы фиколла уступают растворам сахарозы той же концентрации, а по вязкости заметно их превосходят. Главным достоинством фиколла является малое (при концентрации ниже 20%) осмотическое давление его растворов. Большой размер молекул фиколла не позволяет им проходить через клеточные мембраны, поэтому его используют для создания градиентов плотности при центрифугировании клеток, клеточных органелл и частиц, связанных с мембранами. Эти градиенты применяют не только при зонально-скоростном, но и (чаще) при равновесном центрифугировании [Aspray et al., 1975]. Порошкообразный фиколл производит шведская фирма Pharma ia . [c.208]

Микробные полисашриды являются природными полимерами. Наибольший интерес представляет аубазидан — внеклеточный полисахарид, полученный при микробиологическом синтезе. По внешнему виду представляет собой волокнистую массу или порошок белого цвета, без запаха и вкуса. Насьшной вес порошка 0,05-0,07 г/см . После набухания в воде в течение 1,5-2 ч и при последующем подогревании до 70-80°С растворяется. Порошок малогигроскопичен, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, незначительно растворим в глицерине, лучше в смеси глицерина с водой, pH водных растворов составляет 6,8-7,4. Раствор аубазидана устойчив при термической обработке до 120°С. Полисахарид является эффективным эмульгатором и стабилизатором. Растворы в концентрации [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология