Определение содержания малеинового ангидрида титрованием

Содержание малеинового ангидрида определяют титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину [1]. При совместном присутствии ПМДА и малеинового ангидрида этим методом суммарно определяются оба ангидрида. Для раздельного определения их нами разработан комплексонометрический- метод определения ПМДА, суть которого состоит в следующем. Проводят гидролиз ПМДА стехиометрическим количеством щелочи. Образующуюся при этом натриевую соль пиромеллитовой кислоты осаждают в виде бариевой соли, нерастворимой в условиях проведения анализа. [c.196]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА ТИТРОВАНИЕМ [c.153]

Эта реакция применяется и для количественного определения соединений с конъюгированными двойными связями (диенов). Приготовляют раствор с известным содержанием малеинового ангидрида, действуют избытком его на раствор диена и по удалении продукта реакции избыточный малеиновый ангидрид превращают в растворимую в воде малеиновую кислоту, которую определяют титрованием. [c.23]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Метод определения диенового числа основан на взаимодействии жирных кислот с сопряженными двойными связями с малеиновым ангидридом. Избыток малеинового ангидрида переводят в малеиновую кислоту, содержание которой определяют титрованием щелочью. [c.105]

Антрацен — блестящие листочки с сине-фиолетовой флуоресценцией как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии. Для производства антрахинона не требуется химически чистого антрацена — достаточен продукт 90 % чистоты, хотя чем чище окисляемый антрацен, тем легче выделение получаемого антрахинона. Однако продажные образцы могут содержать лишь до 30% антрацена, и поэтому необходим метод определения. Стандартный процесс состоит в окислении образца хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте и разбавлении водой. Выделяющийся при этом осадок сырого антрахинона отфильтровывают, отделяют от примеси многократными обработками кипящим 1 % раствором каустической соды и десятикратным весовым количеством 10% олеума при 100°, промывают, сушат и взвешивают продукт. Наконец осадок возгоняют нагреванием на слабом пламени и остаток взвешивают. Разность весов показывает количество чистого антрахинона. Определение антрацена может быть проведено конденсацией с малеиновым ангидридом и титрованием избытка реагента. Антрацен, применяемый для производства красителей, должен быть свободен от карбазола. Содержание карбазола (более 6%) может быть определено колориметрически, так как продукт конденсации карбазола с салициловым альдегидом в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии серной кислоты окращен в синий цвет. [c.64]

Полярографический метод был предложен и для определения стирола в полиэфирных смолах 3 °°. Для определения в ненасыщенных полиэфирных смолах свободного малеинового ангидрида рекомендуется фотоколориметрический методРазработан метод определения содержания малеинового ангидрида в полиэфирах, основанный на окислении малеиновой кислоты или ее ангидрида раствором перманганата калия в нейтральной или слабощелочной среде з ог а также методика определения содержания перекисей и свободного стирола в отвержденной ненасыщенной полиэфирной смоле з оз Согласно последней, смолу подвергают обработке метиленхлоридом, после чего фильтруют раствор, фильтрат обрабатывают раствором иодистого натра в ледяной уксусной кислоте и титруют ЫагЗгОз для определения содержания перекисей. Обработкой фильтрата сначала раствором ЛС1з и J в четыреххлористом углероде и уксусной кислоте, затем ледяной уксусной кислотой и 10%-ным раствором КЛ и последующим титрованием МагЗгОз определяют стирол з оз [c.232]

Описана методика, суть которой состоит в том, что вначале определяют суммарное содержание пиромеллитового диангидрида (I) и малеинового ангидрида (II) титрованием р-ром NaOH по фенолфталеину. Затем комплексонометрически определяют I, и по разности — II. Ошибка определения не более 0,3%, продолжи-тельность 20—2fi минут. Тябл. 1, библ. 3 назв. [c.253]

Следуюш,ий метод основан на реакции присоединения диметилбутадиена к ангидриду малеиновой кислоты. Навеску иренарата (0,1—0,15 г) нагревают с отмеренным объемом взятого в избытке 0,1 н. раствора малеинового ангидрида в бензоле. Нагревание ведут в запаянной толстостенной ампуле. После того, как произойдет реакция, обратным йодометрическим титрованием определяют избыток ангидрида, а тем самым и содержание диметилбутадиена в образце. Точно таким же образом параллельно с основным определением проводят холостой опыт [2955]. [c.566]