Кривые сигмоидные

Для реакций разложения часто наблюдаются кинетические кривые сигмоидного типа (рис. 2.1.21) [7]. [c.439]

В каждом классе можно найти типичные формы кинетических кривых сигмоидные (а, Ь, с, й на рис. 12) с периодом индукции или без такового, со степенным или экспоненциальным участком ускорения линейные зависимости, параболические уравнение сжимающейся сферы и т. д. [c.121]

Гемоглобин по своему строению гомологичен миоглобину и практически представляет собой тетрамер миоглобина — оба белка действуют взаимосвязанно в биологических системах. Такая кооперация в действии, помимо прочего, требует от гемоглобина высокого сродства к кислороду при его высоком парциальном давлении и низкого сродства при недостатке кислорода. Рис. 3-39 графически демонстрирует связывание кислорода гемоглобином и миоглобином. Форма кривой сигмоидная для гемоглобина и гиперболическая с крутым подъемом для миоглобина. [c.415]

Даже аллотропные превращения, относящиеся к наиболее простым типам гетерогенных процессов, характеризуются кинетическими кривыми сигмоидной формы. Примером могут служить переходы между аллотропными формами олова (рис. 2.5 и 2.6) [32, 33]. [c.31]

Такой же характер имеют реакции разложения многих твердых минералов. К этому же типу относится и реакция дегидратации пентагидрата сульфата меди, если в отличие от ранее описанных экспериментов (рис. 2.3) кристаллы перед разложением не подвергались никакой поверхностной обработке. Хотя такое поведение системы подтверждается более или менее прямо в ряде работ, выполненных по исследованию этой реакции дегидратации (слг., например, работы [34—361), только единственный пример, к сожалению довольно несовершенный, пригоден для его иллюстрации. Он приведен на рис. 2.7. Кинетические кривые сигмоидной формы наблюдаются для реакций восстановления водородом окиси никеля (рис. 2.8), окиси меди (рис. 2.9) [37, 38], окиси германия ОеОг даже в таких условиях, когда превращение не сопровождается образованием промежуточных [39] или лругих многочисленных окислов. Поскольку кинетические кривые сигмоидной формы типичны для реакций с участием твердых тел, рассмотрим их здесь подробнее, а в дальнейшем дадим им объяснение. [c.31]

В то же время в случае азидов калия, бария и стронция содержание актиничного излучения в применяемом свете значительно влияет на форму кривой. Так при облучении KNg ртутной лампой низкого давления, испускающей только линии 2537 и 1849 A, получают кривую II. Эту кривую следует рассматривать как результат наложения трех кривых две из них отражают процессы, о которых уже упоминалось. Третий процесс характеризуется кривой сигмоидной формы и начинается при i = 0. Если, однако, линия 1849 A отфильтровывается, то последний процесс не сопровождается выделением азота и полученная кривая имеет форму I. Если же фильтр, отсекающий линию 1849 A, удалить, например в точке В, то кривая быстро поднимается ог / до II по переходному участку II. Очевидно, роль излучения с длиной волны 1849 А является побочной, она имеет значение только в условиях, обеспечиваемых излучении с длиной волны 2537 А. Если в точке С линия 1849 А вновь отфильтровывается, то кривая возвращается от положения I к II по участку II". [c.166]

Как мы уже видели (стр. 105), взаимодействие газообразного сероводорода с хлоридами никеля, меди(1) и кобальта приводит к кинетическим кривым сигмоидной формы независимо от морфологии образцов. [c.112]

Экзотермические реакции разложения. Для этого класса реакций также часто на-блюдаются кинетические кривые сигмоидного вида, но с различными вариациями формы, представленными схематически на рис. 12 (а — сигмоидная кривая с периодом индукции Ь — типичная сигмоидная кривая без периода индукции с — сигмоидная форма сохраняется, но период ускорения значительно короче по сравнению с периодом замёдления в пределе период ускорения может исчезнуть совсем й — лишь вторая часть кривой имеет сигмоидную форму). [c.91]

Кинетические кривые 5-образного типа характеризуют изменение концентрации конечного продукта последовательных мо-номолекулярных, цепных разветвленных и автокаталических реакций [51], а также накопление конечного стабильного изотопа в радиоактивном ряду [52]. Аналогичную зависимость можно наблюдать при исследовании процессов инактивации различных веществ биологического происхождения и гибели микроорганизмов под влиянием различных воздействий. Широко распространенная зависимость доза — эффект также имеет характер кривой сигмоидного типа. [c.47]

Приведенные в предыдущем разделе математические выражения являются не столько математическим моделированием процесса роста популяции, сколько лучшей или худшей аппроксимацией 5-образных кривых (сигмоидных, логистических) с привлечением различных математических выражений или формальных приемов, обеспечивающих эту задачу. При этом константы, входящие в соответствующие уравнения, больше имеют смысл параметров, определяющих положение кривой в плоскости соответствующей системы координат, чем величин, каким-то образом характеризующих процессы роста и имеющих четкий биологический смысл. В приведенных выше эмпирических уравнениях трудно найти смысл математической модели (притом исследовательского типа), построение которой неизбежно должно предполагать пусть гипотетическое, но четко сформулированное предоположение о механизмах протекающих процессов. Анализируя положение с такой точки зрения, можно отметить, что в литературе приведено достаточно большое число математических выражений, созданных на основе какой-либо гипотезы и предложенных именно для описания процесса роста популяции. Это свидетельствует о важности проблемы и одновременно об отсутствии фундаментальной теории роста и размножения биологических объектов. [c.54]

Экспериментально измеренная степень насыщения миоглоби-на в зависимости от парциального давления кислорода, конечно, описывается уравнением (7.2). Однако результаты аналогичных опытов с гемоглобином укладываются на совсем иную, необычную кривую — сигмоидную, или 8-образную, изображенную на рис. 7.1. Уравнение (7.2) не позволяет объяснить форму этой кривой, [c.167]

В заключение следует упомянуть о таком способе анализа белков, когда в первом направлении пластины геля ведут фокусирование одних только амфолитов, т. е. формирование градиента pH. Затем в такой пластине проводят электрофорез белков в перпендикулярном направлении. Таким способом можно подобрать оптимальное значение pH для электрофоретического разделения смеси белков или провести анализ изменения подвижности данного белка в геле в зависимости от pH. Препараты для разделения во втором направлении можно наносить раздельно, и тогда миграция будет идти в параллельных треках при различных, изменяющихся от трека к треку значениях pH. Исходный препарат можно нанести и одной полоской поперек всего градиента pH. В этом случае будут получены кривые сигмоидного вида, содержащие информацию того же типа, что и кривые титрования белков. В частности, по ним можно обнаружить различия в аминокислотном составе различных вариантов одного белка [Gianazza et al., 1980]. [c.60]