Абсорбция пористыми-полимерами

Многие исследователи считают, что разделительные процессы на пористых полимерах отличаются от процессов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии, что здесь одновременно протекают процессы адсорбции и абсорбции. Следует отметить, что пористые полимеры применяются как высокоселективные адсорбенты в газо-адсорбционной и жидкостно-адсорбционной хроматографии для разделения многокомпонентных смесей, а также и в качестве носителей в газо-жидкостной хроматографии. По-видимому, этим сорбентам принадлежит большое будуш,ее. [c.58]

В настоящее время нет единого мнения по вопросу механизма разделения на пористых полимерных сорбентах. Одни авторы [2—5] полагают, что основным фактором, определяющим удерживание на полимерных сорбентах, является адсорбция на большой поверхности сорбентов, другие [6, 7] считают, что определяющая роль при разделении на пористых полимерах отводится растворению в полимере. Большинство же исследователей полагает, что процесс разделения на пористых полимерах характеризуется одновременным сочетанием процессов адсорбции и абсорбции [8—16]. [c.27]

У полимерных сорбентов под адсорбцией понимают поглощение на поверхности раздела фаз, а под абсорбцией - растворение поглощаемого низкомолекулярного вещества в полимере с образованием твердого раствора, причем при абсорбции полимер обычно набухает. Процессы абсорбции у полимеров преобладают над процессами адсорбции. Однако при сорбции у пористых полимеров оба процесса происходят одновременно и практически их невозможно разграничить. Кроме того, в порах полимерного сорбента возможна капиллярная конденсация, накладывающаяся на процессы адсорбции и абсорбции. При сорбции полярными полимерами полярных низкомолекулярных веществ сорбент взаимодействует с молекулами сорбата с образованием межмолекулярных связей, в том числе водородных. Изотермы сорбции при этом приобретают характерную 8-образную форму. Вначале происходит интенсивное связывание молекул сорбата, затем после насыщения полярных функциональных групп сорбента наблюдается более медленное поглощение, а у пористых сорбентов вследствие капиллярной конденсации интенсивность поглощения сорбата затем снова возрастает. [c.264]

Важной особенностью ионитов является их способность к абсорбции, объемному растворению реагентов. Высокая растворимость реагентов, определяемая химическим составом и структурой полимера, увеличивает каталитическую активность ионита. Иониты с высокой растворяющей способностью и развитой поверхностью и пористостью могут обладать коэффициентом эффективности, превосходящим единицу. [c.40]

Существует несколько мнений о характере взаимодействия пористых полимеров с анализируемыми молекулами. Сакодынский и Холлис считают, например, что на пористых полимерах протекают процессы адсорбции и абсорбции. Другие авторы предполагают, что разделение на пористых полимерах происходит за счет растворения анализируемых венхеств в полимере. Яшин с сотрудниками считают, что пористые полимеры при низких температурах ведут себя как адсорбенты, а при высоких температурах — как высоковязкие жидкие фазы типа эластомеров. [c.168]

СОРБЦИЯ полимерами (sorption, Sorption, Sorption) — физико-химич. процесс поглощения полимерами (сорбент) газов, паров, жидкостей и растворенных веществ (сорбат) из окружающей среды. Удаление сорбата из полимера наз. десорбцией. Частными случаями С. являются адсорбция — поглощение сорбата на поверхности раздела фаз и а б-сорбция — растворение сорбата в полимере при абсорбции полимер обычно набухает. При С. пористыми полимерами, растворяющими сорбат, оба процесса протекают одновременно и экспериментально неразличимы структура сорбента при этом изменяется. При С. пористым сорбентом, не растворяющим сорбат, структура сорбента не изменяется. Деление полимерных сорбентов на растворяющие и нерастворяющие довольно условно, но целесообразно, поскольку механизм С. в этих крайних случаях различен. [c.228]

Согласно Холлису [1], разделительные процессы на пористых полимерах отличны от процессов разделения в газо-жидкост-ной или газоадсорбц ионной хроматографии. Если традиционное газохроматографическое разделение основано на использовании процессов, -происходящих на поверх-ности твердого тела и в тонких поверхностных слоях пленок жидкости, то хроматография на пористых -полимерных сорбентах осуществляется во всем объеме частицы полимера. Больщинство исследователей считают, что процесс разделения на пористых полимерах характеризуется одновременным сочетанием процессов адсорбции и абсорбции [1—8]. [c.10]

Наконец, с некоторой осторожностью следует упомянуть об абсорбции ионообменными полимерами неионных соединений. В настоящее время считают, что полимерная матрица ионообменной смолы является эффективным и селективным твердым растворителем для всех видов незаряженных органических веществ. Так, например, для анализа смеси углеводов обычно применяют катионо- и анионообменные смолы, а в качестве элюента — 85— 95%-ный этанол. Основная функция ионных групп заключается, по-видимому, в том, что вследствие их сольватации смола набухает и становится проницаемой для неионных соединений. Обычно этот принцип при анализе загрязнений окружающей среды не ис- пользовали. Однако в 1969 г. [65] для извлечения органических соединений из морской воды применили не являющийся ионооб-менником пористый сополимер стирола и дивинилбензола — амберлит ХАО-1. Оказалось, что в отличие от неорганических ионов, углеводов и аминокислот, которые этой смолой не удерживаются, кислоты жирного ряда с длинной алкильной цепью, холестерин, поверхностно-активные вещества, ДДТ и другие инсектициды и пестициды поглощаются из воды и затем могут быть элюированы [c.515]

Хэррингтон и Зимм [339, 340] продавливали полимерный раствор через пористые пирексные диски (номинальный диаметр пор 14 мкм). При этом протекала деструкция, однако интерпретация полученных результатов была затруднена из-за очевидной абсорбции полимера на пирексе, приводящей к существенному уменьшению размера пор. Некоторые авторы использовали различные приспособления, состоящие из плотно подогнанного поршня и цилиндра, предназначенных для получения высоких осевых скоростей сдвига в узком зазоре. Степень деструкции при одном проходе возрастала при нанесении царапин на боковой поверхности поршня. [c.424]