Сиектр

При помощи импульсного фотолиза были зарегистрированы радикалы бензильного типа анилино- и фенокси-радикалы. На рис. 62 приведены спектры фенокси-радикала, полученного при облучении фенола в различных растворителях. Хотя сиектры являются диффузными, но тем не менее они имеют характерную полосу поглощения в области 400 нм. [c.172]

Экстракцией диметилформамидом западносибирской нефти и с помощью последующего хроматографического разделения экстракта авторам удалось обнаружить на тонкослойной хроматограмме обособленные фракции, дающие характерное окрашивание с реактивом на фосфор [952]. ПК сиектр этих фракций показал наличие связей Р—О—С II Р=0. Таким образом, по крайней мере часть фосфора в нефти входит в состав соединений вполне определенной структуры, носящих, по-видимому, обычный для нефтей гомологический характер. [c.176]

Модель бесконечной среды особенно удобна нри рассмотрении ядерных нроцессов, которые имеют место внутри системы на значительном расстоянии от ее физических границ. С помощью этой модели можно рассчитать энергетический сиектр нейтронов, т. е. функцию распределения нейтронов 1 зависимости от их кинетической энергии. [c.22]

Анион-радикалы в щелочной среде являются довольно стабильными в отсутствие кислорода. Сиектры поглощения анион-радикалов имеют длинноволновую полосу в области 400—450 нм, а спектры нейтральных радикалов сдвинуты в ультрафиолетовую область и расположены при 370—425 нм (табл. 18). В зависимости от pH среды устанавливается равновесие между радикалом и анион-радикалом [c.173]

Идентификация соединений и качественный анализ стабильных продуктов химических реакций. При исследовании механизма хими-ческо11 реакции очень важно знать, какие вещества и в каких соотношениях образовались в результате реакции это дает ценную информацию о возможных нутях протекания процесса, а также о промежуточных веществах. В этом отношении ИК-сиектроскопия дополняет другие методы исследования. Особенно большую ценность представляет метод ИК-спектроскопии для обнаружения и идентификации различных веществ. Так, многие вещества (предельные углеводороды, олефины с несопряженной двойной связью) не поглощают в видимой и УФ-областях спектра, но дают характерные ИК-сиектры. [c.211]

При исследовании масс-сиектра неизвестного соединения одной из важнейших характеристик является масса молекулярного иона, характеризующая молекулярный вес соединения. Обычно молекулярными считают ионы, обладающие наибольшей массой. Чтобы выяснить, не являются ли эти ионы осколочными, сиектр снимают при различных ионизирующих напряжениях. Если отношение интенсивности пика рассматриваемого иона к полному ионному току растет при умень- шении энергии электронов, данный ион можно интерпретировать как молекулярный. [c.116]

Рис, 25, Уч 1сток спектра излучения, снятый Трехпризменный стеклян-иа сиектро рафах с различной дисперсией цый спектрограф ИСП-51 [c.40]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить микрофото метр в электросеть. 2. Включить стабилизатор. 3. Поместить сиектро граммувдольнижиего столика микрофотометра и закрепить ее. 4. Уста новить маховичком 7 ноль на и]кале верхнего столика, предвари тельио ввернув впит на редукторе мотора в положение выключ, . [c.57]

Для более детального изучения структурных особенностей ва-падилиорфиринов, входящих в состав фракций, использовали осколочную масс-спектрометрию (70 эВ) [832, 842] и масс-спектро-метрию метастабильных ионов [843]. Особенностью масс-спектро-метрического поведения алкилпорфиринов обусловлено применение для анализа смесей нефтяных порфиринов [842] методики, основанной на выделении группового масс-спектра [847]. Это позволило высказать предположение о наличии у высокомолекулярных Гомологов нефтяных порфиринов длинных алкильных цепей, по крайней мере до 11 —12 атомов углерода. Такое предположение подтверждено на основании анализа масс-сиектров метастабильных ионов (метод DADJ) [848] и метода дефокусировки [849—851] ванадилпорфиринов нефтей и их фракций [819, 842, 843]. В этих л е работах показана принципиальная воз.можность присутствия открытых пиррольных положений не только у гомологов с низкой молекулярной массой, но также и у гомологов, имеющих более 8 метиленовых групп в алкильных заместителях порфинного цикла. [c.156]

На рис. 4.22 приведены некоторые эксперил1ентальные точки, характеризующие сиектр деления и его аналитическую аппроксимацию. [c.83]

Тот факт, что в обоих распределениях (4.170) имеется один и тот же параметр Т, есть прямое следстБие предположения о том, что среда чисто рассеи -вающая. Однако для многих сред характерно заметное поперечное сечение поглощения, особенно это относится к активной зоне тепловых реакторов. В этих случаях выражения (4.170) в общем несправедливы и функции распределений следует уточнить, чтобы учесть влияние на сиектр потерь нейтронов из-за поглощения. Наличие поглощения уменьшает время пребывания нейтронов на тех энергетических интервалах, где сечение поглощения относительно велико. Так как для большинства материалов микроскопическое поперечное сечение поглощения изменяется примерно по закону Ни, то это означает, что плотности нейтронов по мере уменьшения энергии (скорости) нейтронов все более отклоняются от плотности, которая имеет место в чисто рассеивающей среде. В результате распределение нейтронов т искажается, а точка максимального значения средней скорости смещается в область более высоких значений скоростей, для которых поперечные сечения поглощения несколько меньше. Это смещение максимума и искал ение формы функции распределения нейтронов называется у жестчением спектра. Это ужестчение спектра тем больше, чем больше величина [c.92]

Поскольку асфальтены образовывали не иетинный раствор, а скорее всего давали коллоидную дисперсию, тонкая структура ИК-сиектра в области поглощения ароматических соединений могла быть потеряна. Для тяжелого масла соотношение алифатических протонов к ароматическим в спектрах ЯМР равнялось 4,01 1, а соотношение метиленовых и метильных протонов было равно 1 1,75, Для асфальтенов эти значения равнялись соответственно 3,49 1 и 1 1,1. Температура плавления асфальтенов равна 146°С. Молекулярная масса, найденная методом осмометрии в парах (с о-ксилолом в качестве растворителя), составила 407. для тяжелого масла и 638 для асфальтенов. Относительные выходы тяжелого масла и асфальтенов из исходных углей и пз деиолиме-ризованного продукта различались незначительно. [c.324]

Широко применяется и хромато-масс-спектромет-рия — хроматографическое разделение смеси и идентификация компонентов по масс-сиектрам, [c.86]

Н том случае, еслп будет несколько возбуждающих лнппй, полученный сиектр комбинацпонного рассеяния света будет очень сложным п разобраться >, нем будет трудно. [c.554]

В настоящее время быстро развивающаяся техника радиосиект-роеконии позволит регистрировать сиектры ЯМР всех магнитных ядер химических элементов даже ири очень малых концентрациях. Создание компактных ЭВМ для выполнения быстрого преобразования Фурье в сочетании с высокими характеристиками еовремен- [c.272]

Для оценки долговременной стабильности—отрезка времени, в течение которого масс-сиектр остается постоянным в указанных пределах, исследовалась смесь, состоят,ая из ме-гапа, пропилена, бутена-1, изобутана и бутана. Масс-спектры смеси снимались через различные промежутки времени. Расчеты, производившиеся с помощью коэффициентов относительной чувствительности, показали, что в течение месяца воспроизводимость результатов сохранялась вполне удовлетпо-рительпой. Спектры смесей, снятые через большие промежутки времеш , значительно отличались от исходных. На графике (рис. 32) отражено изменение во времени распределен ния интенсивностей в спектре. При многократных съемках спектров индивидуальных углеводородов и искусственных смесей ошибки большей части измерений не превышают 1%, что соответствует максимуму на кривой /. Изменения в спектрах становятся более значительными через 6—7 месяцев после калибровки, что приводит к увеличению ошибок и смещению максимума па кривой распределения ошибок до 8%. [c.134]

Характеристические полосы алкановых ст1>уктурных групп найдены в результате систематического рассмотрения спектров алканов. После изучения сиектров -алканов рассматривались последовательно все молекулы с одной структурной группой определешгаго типа, с двумя и более изолированными группами и, наконец, с соседними структурными группами. Такой метод сводит к минимуму возможность ошибочного отнесения пот.ос и выявляет влияние окружения па характеристические полосы данной структурной труппы. Это влияние окружения отражено в табл. 61—65 вначале даны полосы, характерные для данной структурной группы вне зависимости от ее окружения , затем характергше только для определенного окружения . [c.595]

Покровский К. И. Исследование строения низко- и высокомолекулярных углеводородов методом инфракрасных сиектров. Диссертация, I fi-т высокомолекулярных соединений АП СССР, 1U54. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология