сиектры структура

Экстракцией диметилформамидом западносибирской нефти и с помощью последующего хроматографического разделения экстракта авторам удалось обнаружить на тонкослойной хроматограмме обособленные фракции, дающие характерное окрашивание с реактивом на фосфор [952]. ПК сиектр этих фракций показал наличие связей Р—О—С II Р=0. Таким образом, по крайней мере часть фосфора в нефти входит в состав соединений вполне определенной структуры, носящих, по-видимому, обычный для нефтей гомологический характер. [c.176]

Обычно значение Аг(ОН) получают простым вычитанием значений, найденных в сиектре. Но в некоторых случаях эта простая операция не приводит к успеху. Так, во вторично-третичных дио-лах вторичная спиртовая группа служит донором, а третичная оксигруппа — акцептором водорода, и, следовательно, простое вычитание не позволяет выяснить общую картину. Поэтому некоторые авторы [22] рекомендуют другой прием, заключающийся в вычитании экспериментально найденного значения у (ОН) не из экспериментально установленного значения у(ОН), а из стандартной величины. Эта стандартная величина представляет собой частоту колебаний гидроксильной группы в соединении такой же структуры, как исследуемое, но не содержащем протоно-акцеп- [c.119]

При объяснении изменений, происходящих в масс-сиектре с изменением молекулярной структуры, следует иметь в виду как тенденцию исходного иона диссоциировать с образованием определенного иона, так и тенденцию вновь образовавшегося иона к дальнейшим изменениям. Так, например, хорошо известно, что при ионизации производных третичного бутила в значительном количестве образуются ионы С4Н+. Причиной этого является большая подвижность атомов водорода и заместителей у мест разветвления углеродной цепочки, а также относительно [c.349]

Инфракрасные спектры (рис. 7) дают наибольшую информацию о структуре вещества. С и.х по.мошью можно получить сведения о состоянии молекулы, связан ном с колебательными и вращательными движениями ядер атомов. ИК-спектры называют также молекулярными спектрами. Метод ИК-спектроскопии основан на способности молекул вещества поглощать только те частоты ИК-излучения, энергия которых точно соответствует разности двух уровней энергии связи. Это приводит к изменению (растяжению или изгибу) соответствующих связей, т.е. к колебанию или вращению ядер атомов и молекул. Частоты этих колебаний зависят не только от характера отдельных связей, но и от их окружения. Поэтому ИК-сиектры по сравнению с электронными более сложные. [c.32]

Соединение В содержит в спектре ПМР сигнал 5 ароматических протонов при 7,4 м.д. и сигнал метила, вероятно, относящегося к метоксигруппе. Брутто-формула и ИК-сиектр позволяют подтвердить эту структуру [c.488]

Поскольку асфальтены образовывали не иетинный раствор, а скорее всего давали коллоидную дисперсию, тонкая структура ИК-сиектра в области поглощения ароматических соединений могла быть потеряна. Для тяжелого масла соотношение алифатических протонов к ароматическим в спектрах ЯМР равнялось 4,01 1, а соотношение метиленовых и метильных протонов было равно 1 1,75, Для асфальтенов эти значения равнялись соответственно 3,49 1 и 1 1,1. Температура плавления асфальтенов равна 146°С. Молекулярная масса, найденная методом осмометрии в парах (с о-ксилолом в качестве растворителя), составила 407. для тяжелого масла и 638 для асфальтенов. Относительные выходы тяжелого масла и асфальтенов из исходных углей и пз деиолиме-ризованного продукта различались незначительно. [c.324]

В зависимости от характера сиектров поглощения изучаемых систем (широкополосных, узколинейчатых или имеющих тонкую структуру спектральных полос) прп работе на приборах, имеющих различную монохроматичность потоков излучений, могут быть получены или совершенно идентичные, или резко отличающиеся спектральные характеристики. Изучение спектров поглощения систем, обладающих тонкой структурой спектров, требует использования приборов с высоко монохроматпзированным потоком излучения (призменные приборы или приборы с дифракционными решетками). Для проведения количественного анализа в больи]инстве случаев достаточно иметь прибор, в котором монохроматпзация осуществляется при помощи светофильтров. [c.246]

Две молекулы ацетона реагируют с амальгамой магния с образованием (после разложения водой) соединения А брутто-формулы СвНиОа. Соединение А с кислотой дает соединение Б СвН,о), не реагирует с раствором перманганата калия или бромом, но с выделением аммиака взаимодействует с амидом патрия. В свою очередь соединение Б реагирует с раствором перманганата и бромом, при озонолизе Б (восстановительная среда) получаются 2 моля формальдегида п1 моль 2,3-бутандиона СН3СОСОСН3. Предложите структуру А и Б, исходя из приведенных данных. Указание проанализируйте приведенные ниже ИК-сиектры соединенивп А и Б.) [c.533]

Атактический полипропилен, с кристаллографической точки зрения, является некристаллическим веществом, рентгенограмма которого (рис. 4.5) характеризуется наличием широкого диффузного кольца с максимумом интенсивности ири 2й=15,8°. Различие в молекулярной структуре атактического и изотактического иоли-пропилена подтверждают не только результаты рентгенографического исследования, но и данные инфракрасного спектра поглощения. В инфракрасном сиектре атактического иолипропилена (рис. 4.6) отсутствуют полосы поглощения 810, 842, 902, 999 и 1169 СМ , которые характерны для кристаллического иолиироиилена. [c.67]

Обширная литература по структуре и свойствам поверхности алюмосиликатов обобщена в нескольких обзорах [18, 112, 121]. Отметим наиболее существенные выводы. Многочисленные данные свидетельствуют, что в зависимости от условий эксперимента алюмосиликаты проявляют или бренстедовские, или льюисовские кислотные свойства. ИК-сиектры указывают на присутствие как протонированной, так и непротонированной форм адсорбированного аммиака или пиридина [114, 122—124]. Количество бренстедовских центров уменьшается при обмене на ионы щелочных металлов и растет с увеличением степени гидратации в том же направлении изменяется каталитическая активность геля в реакции крекинга углеводородов. Для разных гелей, дегидратированных нри 770 К, отношение концентрации непротонированной формы адсорбированного пиридина к протонированной колеблется в интервале 1—6. Если дегидратация ведется при 370—770 К, то по степени гидратации алюмосиликаты занимают промежуточное положение между окисью алюминия и двуокисью кремния, но после дегидратации при температурах 670—770 К, которые отвечают важному для катализа интервалу, степень их гидратации лишь немного больше, чем у силикагеля [125]. [c.80]

Опубликованы таблицы таких характеристичных пиков, которые можно использовать подобно корреляционным диаграммам химических сдвигов в спектроскопии ЯМР Beynon et al., 1968 M Lafferty, 1963). Например, наличие в спектре протонного магнитного резонанса сигнала в области х 2—3 м. д. указывает на ароматическую структуру, которая в масс-сиектре подтверждается наличием пика с mje 91. Однако, как правило, подобные [c.76]

Основные характеристики спектров ЭПР — число линий сверхтонкой структуры, расстояния между ними (т. наз. константы СТВ), относительные йнтеисивности линий и их ширины бЯ. Напр., сиектр ЭПР атома водорода состоит из двух линий равной интенсивности, расположенных одна от другой на расстоянии 512 з (рис. 1, й) одна из них соответствует резонансному но- [c.477]

Соединение фенильного радикала непосредственно с 3—8-групной в дифенилдисульфиде уничтожает в сиектре какие бы то ни было признаки присутствия ароматической структуры. Наличие гг-связи отражается только слабо выраженным максимумом на длине волны 240 нм (рис. 267). Алкилзамещение у арилрадикалов смещает спектр в длинноволновую область (табл. 16, рис. 268—270). [c.19]

Полниитроацилперекиси характеризовались по положению характеристических полос в ИК-сиектре (857—870 слг — частота поглощения перекисной группировки 1790 и 1810 см — колебания карбонильной группы 1302 и 1610 сж — симметричные и антисимметричные колебания нитрогрупны). Правильность структур полученных нитроацилнерекисей была подтверждена, кроме того, данными элементарного анализа (С, Н, N, Hal). [c.96]

В Л., кроме того, существуют и другие типы эфирных связей фенилкумарановые, связи алкиларильного типа, образованные за счет гидроксильной группы остатка гваяцилглицерина, находящейся в а-положении к ядру, а также а-алкилалкильные связи (типа бензи-ловых эфиров). Эти эфиры легко разлагаются, напр, при сульфировании Л. в условиях сульфитной варки и легко подвергаются переэтерификации. Л. содержит карбонильные (кетонные и альдегидные) группы. Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-сиектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгированных альдегидных групп типа кониферилового альдегида (одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. кольца кетонных групп, а также неконъюгированных кетонных групп, занимающих в боковых цепях р-положение по отношению к ароматич. кольцу. Число СО-групп, определенных в лигнине Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет 0,2 на 1 ОСНз-группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. Их наличие объясняется присутствием небольших количеств кониферилового альдегида, входящего в структуру Л. [c.32]

В вопросе о зависимости спектров люминесценции от структуры молекул ясности тоже еще не достигнуто, хотя этой теме и посвящено большое число работ. Особый интерес представляют, на наш взгляд, работы Непо-рента с сотрудниками. В них рассматривается связь между спектрами люминесценции и степенью и характером взаимодействия колебательных и электронных состояний в молекуле. Ненорент различает молекулы простые и сложные [8]. За меру сложности молекулы Ненорент принимает вероятность внутреннего перераспределения колебательной энергии IV. Если взаимодействие между электронно-колебательными уровнями мало, т. е. W мало, молекуле свойственны хорошо развитые полосатые спектры ) это простые молекулы, обладающие обычно высокой степенью симметрии, примером может служить бензол. При увеличении W (нередко связанном с уменьшением симметрии молекулы) полосы в спектре размываются, отдельные максимумы пропадают и спектр образует одну сплошную полосу. Такие молекулы Непорент относит к категории сложных. У среднесложных молекул сиектр поглощения — дискретный, а испускания — диффузный причина этого кроется в том, что при возбуждении возрастает запас колебательной энергии мслекулы, а это влечет за собой увеличение [c.55]

Превращение соединения (1-296, I) в соединение (1-296, П1) в 0,1 н. НС1 сопровождается появ.чением максимума в УФ-сиектре при 208 ммк. Кроме того, соединения I—П1 могут быть выделены из реакционной среды. По-видимому, в растворе с нейтральным значением pH существует равновесие между соединениями I, II и III, на что указывает чрезвычайно слож-НЫ1Й ЯМР-сиектр в DqO. Результаты этого исследования иред-став."1яют интерес в связи с предположением Ринча [362], что значительный вклад в структуру белка могут вносить циклоны, образующиеся в результате конденсации амида со спиртом, амина с амином и амида с амидом. [c.214]

Строение полиаллилового спирта, по данным ИК-сиектров [4, 5], идентично со строением полимера, полученного восстановлением производных полиакриловой кислоты [2], следовательно, радиационный полимер имеет структуру первичного полиспирта. В ИК-спектре жидкого полимера [4, 5], полученного на начальном участке (15 вес.% выхода полимера), отчетливо идентифицируется остаточная ненасыщенпость, обусловливающая участие полимера в росте цепи. [c.86]

Рассмотрение опубликованных в литературе масс-спектров углеводородов, кислородсодержащих соединений, производных силапа, исследовавшихся также и в нашей лаборатории, позволило установить зависимость между структурой соединения и его масс-сиектром. Это послужило основой для разработки методов определения индивидуального и группового состава смесей, а также принципов идентификации отдельных типов соединений. [c.495]

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ - оптич. сиектры поглощения и испускания, возникающие при иерехо- -дах электронов между уровнями энергии атомов, ионов и молекул, находящихся в свободпо.м состоянии, а также в конденсированных средах. Э. с. представляют собой совокупность линий или более или менее широких полос, часто имеющих тонкую структуру наблюдаются в УФ и видимой, а также в ближней ИК-областях спектра. Структура спектров неодинакова у разных объектов и определяется их природой. Э. с. свободных атомов и ионов представляют собой совокупность линий (см. Ато.чные спектры), электронные сиектры молекул (см. Молекулярные спектры) и. электронные спектры комплексов и кристаллов — совокупность полос для различных объектов, сильно различающихся по интенсивности и по характеру своей структуры. [c.478]

Структура соединения 2, получающегося в результате гидролиза и декарбоксилиро-вания образовавшейся Р-кетокислоты, вытекает из сходства УФ-сиектров соединений 2 и 4. [c.49]

Следовательно, только структура по углу протонированного нортрициклена отвечает низкотемпературным рамановскому, С -ЯМР- и ПМР-сиектрам иона [87]. Эти данные находятся в согласии с результатами квантовомеханических расчетов [78]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология