сиектры в природе

На поверхностях многих твердых тел имеются посторонние атомы и группы, настолько тесно связанные с этими поверхностями, что их уже нельзя рассматривать как адсорбированные. Так, адсорбционные свойства сажи в значительной мере определяются частичным окислением поверхности (гл. VII, разд. УП-ЗА). В зависимости от условий обработки окисленная поверхность может быть кислой или основной [39].. Существенное влияние на адсорбционные свойства саж оказывает расположение углеродных колец [40]. Серьезные дискуссии вызывает химическая природа кислотных центров алюмосиликатных катализаторов. Основная проблема здесь заключается в определении типа кислотности этих центров, т. е. являются ли они кислотами Бренстеда (доноры протонов) или Льюиса (акцепторы электронов). Имеющиеся данные не позволяют сделать однозначный выбор, хотя ИК-сиектры и указывают на наличие на поверхности гидроксильных групп [41].. [c.425]

Соответствие отдельных линий оже-сиектра определенным элементам почти всегда можно найти, обратившись к данным, опубликованным в работах [1, 5], в то время как природу перехода часто можно уяснить С помощью таблиц рентгеновских линий [5, 6]. [c.164]

Как установить их природу, читатели, возможно, уже догадываются — им знакомы возможности масс-сиектро-метрии и хроматографии. Но как эти возможности объединить [c.63]

Судя по физическим свойствам, ИК- и масс-, ПМР-, УФ-спектрам выделенных АС, первая фракция представляет собой смесь алкилпири-динов с ароматическими аминами. В ИК-сиектрах обнаруживается комплекс поглощения валентных С = С (1660—1590) и = N (1500 см ) колебаний хинолинов II ииридинов. Ароматическая природа АС подтверждается валентными колебаниями групп =С—И в области 3070—3020 см" . В поглощение при 1500—1680 m"1 могут вносить вклад и деформационные колебания N—И. Присутствие аминов обнаруживается но ИК-по-глощению в области 3385—3426 см , соответствующей валентным колебаниям N—Н связей. Присутствие алкилзаместителей в АС подтверждается поглощением С—Н связей в области 2820—2860 см , групп СНд в области 720—760 см . Связь С—N малоиитенсивна в ИК-спектрах, и по поглощению в области около 1180 и 1410 см можно судить о ее присутствии. [c.16]

Анализирз -я сиектр ЭПР образующихся нитроксильных радикалов, делают вывод о природе радикала К . [c.1161]

Изучение поглощения света в видимой, ультрафиоаето-вой и инфракрасной областях сиектра характеризует наличие и природу специфических поглои1,аюил,их группировок в частицах, их концентрац лю в растворах (П1. 6 и [c.72]

По-видимому, все специфические свойства турбулентного пламени могут быть поняты толы о в иредиоложении, что в зоне горения имеет место последовательное воспламенение порций свежей смеси в результате нх перемешивания с ионизнрованными пламенными газами. Возникновение пламени при высоком уровне предварительной ионизации может дать значительное превышение тока по сравнению со стационарным ламинарным и-таменем.Природе высокотемпературного воспламенения углеводородов соответствует н приведенная выше последовательность излучения в турбулентном иламенп — переходу спектра голубого пламени в сиектр нормального горячего пламени (СНО) —> (СН), (ОН) (СС) (см. 6). [c.284]

Изучены ИК-спектры ряда полуацеталей и полутиалей хлораля. Для всех исследованных соединений с различным строением.спиртового остатка гидроксильное поглощение проявляется в виде дублета. Дублетное строение рассматривается как результат койформационкого эффекта неоднородности. Данные ИК-сиектров, подтверждаемые спектрами ПМР, свидетельствуют о наличии в молекулах полуацеталей хлораля двух ковфор геров, стабильность которых определяется природой спиртового остатка. [c.406]

ХИМИЧЕСКАЯ ФИЗИКА — наука, пограничная между химией и новыми разделами физики, возникшими в первые тридцать лет 20 в. (квантовая мехс1-иика, электронная теория атомов и молекул). Задачей X. ф. является применение теоретических и экспериментальных методов этой новой физики к химич. проблемам, а именно к вопросам строения и превращения веществ. Основными ра еделами X. ф., установившимися еще в 20—30-х гг., являются 1) Строение электронной оболочки атома (в связи с периодич. законом Д. И. Менделеева). 2) Квантово-мьханич. природа валентности, химич. С1гл и сил межмолекуляр-ного сцепления. 3) Строение молекул, их геометрия, электрические, магнитные и оптич. свойства. 4) Строение и свойства кристаллов, жидкостей, растворов, адсорбционных слоев, сольватация ионов. 5) Динамика молекул, молекулярные сиектры, молекуля )-ные константы, возбуждение атомов и молекул, обмен энергий ири соударении частиц (атомов, ионов, молекул). 6) Современная химич. кинетика — природа элементарных химич. актов, происходящих под действием тепла, квантов света, электронного удара свойства свободных радикалов, возбужденных молекул и других лабильных частиц природа химич. активации и квантово-механич. теория реакционной способности разлпчных соединений в связи с пх строением фотохимия, реакции в разрядах, теория горения и взрывов. [c.318]

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ - оптич. сиектры поглощения и испускания, возникающие при иерехо- -дах электронов между уровнями энергии атомов, ионов и молекул, находящихся в свободпо.м состоянии, а также в конденсированных средах. Э. с. представляют собой совокупность линий или более или менее широких полос, часто имеющих тонкую структуру наблюдаются в УФ и видимой, а также в ближней ИК-областях спектра. Структура спектров неодинакова у разных объектов и определяется их природой. Э. с. свободных атомов и ионов представляют собой совокупность линий (см. Ато.чные спектры), электронные сиектры молекул (см. Молекулярные спектры) и. электронные спектры комплексов и кристаллов — совокупность полос для различных объектов, сильно различающихся по интенсивности и по характеру своей структуры. [c.478]

Среди протонов, связанных с неуглеродны.ми атомами, наиболь-ашй интерес для химиков-органиков представляют протоны, образующие связи с кислородо.м, азотом и серой. Такие протоны содержатся в спиртах, фенолах, карбоновых кислотах, енолах, алшнах, алш-дах и сульфгидрильных соединениях. Как правило, такие протоны являются ядрами так называемых активных атомов водорода . Характер ЯМР-сиектров таких протонов зависит от степени межлюле-кулярного водородного связывания и от скорости химического об]ме-на. Поэтому концентрация раствора, его температура и природа растворителя сильно влияют на положение сигнала. [c.103]

Частоты валентных колебаний НО-груип в ИК-сиектрах разбавленных растворов силанолов в малоактивных растворителях ( S2, U) находятся в области 3670—3695 см имало зависят от природы заместителей у атома кремния [76, 232, 348, 638, 659, 663—669]. По сравнению со спиртами частоты поглощения свободной гидроксильной группы силанолов сдвинуты на 60—80 см в высокочастотную область [349, 663], т. е. ближе к области колебаний иона гидроксила (4200 см ) [670]. Этот факт, наряду с большей интенсивностью полосы поглощения силанольного гидроксила по сравнению с карбинольным [662], указывает на большую прочность связи 0F1 в снлаиолах по сравнению с их углеродными аналогами. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология