Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расплавы неорганических солей

    Систематическое исследование роли расплавов солей в органической химии началось сравнительно недавно, поскольку основы хи-мии расплавов солей также получили развитие лишь в последнее время. Большая часть имеющихся к настоящему времени сведений о неорганических расплавах получена начиная примерно с 1950 г. Эти системы в органический химии имеют ограниченное применение, что обусловлено высокими температурами плавления и слабой растворяющей способностью расплавов неорганических солей для органических не- [c.239]


    В монографии рассматривается поведение примесного вещества в ходе направленной кристаллизации расплавов неорганических солей на основании кривых распределения примеси по слитку. Обсуждается влияние скорости кристаллизации, концентрации примеси, температурного градиента и других факторов. Приведенные результаты могут быть полезны при использовании направленной кристаллизации в технологии очистки веществ. [c.2]

    В газо-жидкостной хроматографии используют селективные жидкие фазы, которые наносят на твердые инертные носители типа диатомита. В качестве жидких фаз могут служить различные органические растворители и расплавы неорганических солей, способные избирательно растворять компоненты разделяемой смеси. [c.33]

    Некоторые сахара" с тремя-шестью гидроксильными группами применяют для разделения изомеров фенола, ароматических аминов и других соединений, способных к образованию водородных связей с ОН-группами сахаров. Для проведения хроматографического разделения при температуре приблизительно 500 °С предложено использовать в качестве жидкой фазы расплавы неорганических солей. [c.48]

    Расплавы неорганических солей [c.216]

    При выборе агента вулканизации необходимо учитывать также приемлемый способ ее проведения. Ряд изделий вулканизуется при комнатной, а другие при высоких (140—200°С) температурах при вулканизации резиновые заготовки контактируют с металлом, паром, горячей водой и расплавами неорганических солей. [c.210]

    Аналогичная ситуация возникает и в расплавах неорганических солей [19] и других материалов [20—22]. Это свойство L-ячеек позволяет применять их для экспрессного анализа бинарных систем и для различных физико-химических исследований, краткий обзор которых приведен в главе 5. [c.45]

    Определение времени удерживания различных соединений предельных, ароматических и алифатических углеводородов, спиртов, кетонов и аминов (при т-ре 156° С). Газ-носитель смесь Нг + N2 (1 3). НФ стеараты металлов. При повышении т-ры до 500° С и выше можно применять в качестве НФ расплавы неорганических солей. Приводятся некоторые термодинамические данные. [c.51]

    Многочисленные исследователи пытались выразить зависимость вязкости от температуры при помощи функции Аррениуса, содержащей энергию активации Е, необходимую для возбуждения состояния подвижности в молекулярной структуре жидкости. Уравнение т)=т]ое /" справедливо в применении к обширной области неполимеризованных жидкостей, а также высо-кополимеризованных расплавов неорганических солей и стекол . Температурную зависимость вязкости в распла- [c.116]


    Уоррен подтвердил, что многие чистые стекло-образуюЩие окислы дают очень устойчивые стекла. Тенденция к кристаллизации возрастает с увеличением содержания катионов. Основываясь на этом, Хегг разработал основные условия, которым должен удовлетворять химизм веществ, способных образовывать стекла. Такая разработка была тем более необходимой, что развитие изучения стеклообразного состояния нуждалось в обобщении и расширении правил Захариасена, особенно для органических стекол, которые представляют собой типичные продукты процессов конденсации и полимеризации . Поэтому вопрос о том, будет ли данный расплав образовывать стекло при переохлаждении, зависит не только от координации ионов, но также от полярных сил, формы и размера молекул, которые могут препятствовать правильной ориентации в кристаллической структуре. Ионы и малые радикалы в расплавах неорганических солей не способны образовывать стекла, так же как расплавы металлов и органические вещества с небольшим числом молекул. Чем более неправильны, крупны и объемисты атомные группы (например в смолах, алкалоидах, сахарах и т. д., которые Тамман в своих классических исследованиях называл модельными стеклами) , тем более они способны затвердевать в виде аморфных или стекловидных агрегатов. Эти теоретические предположения были подтверждены Парксом и его сотрудниками на органических, стекловидных веществах (см. А. II, 254, 266 и ниже). Особенно ценны полученные ими результаты изучения полимеров углеводородов типа полиизобутилена, так как эти полимеры представляют пример полимеризации неполярных молекул до образования комплексов с высоким молекулярным весом — около 5000. На этих агрегатах обнаружена, вследствие препятствующих стерических эффектов, отчетливая тенденция к образованию стекла кроме того, они обладают ди-польным моментом, возрастающим с увеличением степе-, ни полимеризации. [c.202]

    Представляет интерес использование в качестве неподвижных фаз (для анализа хлоридов различных металлов) расплавов неорганических солей, что позволяет проводить разделение при высоких температурах, не опасаясь испарения фазы. Так, анализ смеси Т1С14 и 5ЬС1з проводили при 240 °С на колонке длиной 3,6 м с эвтектической смесью 89% (мол.) В1С з и 11% (мол.) РЬСЬ (температура плавления 217 °С) на носителе С-22, обработанном хлороводородной кислотой [268]. При использовании других неподвижных фаз были разделены хлориды мышьяка, германия, ниобия и тантала. [c.236]

    Неэлектролиты, как правило, плохо растворимы в расплавах неорганических солей с высокой плотностью энергии когезии. Вода прочно удерживается гидроокисями щелочных металлов, а также хлоридами лития и калия (см., однако, [81, 362]). Щелочные нитраты и тиоци-анаты, а также нитрат аммония, которые характеризуются минимальной плотностью энергии ксгезии, являются хорошими растворителями для спиртов и аминов умеренного веса и для полиоксисоедине-ний [362]. [c.244]

    К солевым теплоносителям относятся расплавы неорганических солей и их эвтектические смеси четыреххлористый и четырехбромистый титан [1, 2], хлористый и бромистый алюминий и их эвтектическая смесь [1, 3—5], эвтектика треххлористой и трехбромистой сурьмы [1, 6], двух- и трехкомпонентная смесь нитратов и нитритов калия и натрия (I, 7—34] и др. Состав и основные температурные характеристики солевых расплавов приведены в табл. 8.1 и 8.2. [c.178]

    Расплавы неорганических солей применяют в качестве теплоносителей при нагревании до 550 °С. Наибольшее применение нашел расплав, содержащий 40 % NaN02, 7 % МаЫОз, 53 % KNOз и имеющий температуру плавления 142 °С нитрит-нит-ратная смесь). Установки, где применяются расплавы солей, должны отличаться высокой герметичностью и защищаться инертным газом. Смесь применяют при обогреве с принудительной циркуляцией. Нитрит-нитратная смесь является сильным окисляющим агентом, поэтому она не должна соприкасаться с органическими веществами. [c.216]

    Более мягким, но более длительным способом является обработка насосиков горячим гликолем, расплавом неорганических солей или водой под давлением. Последние способы можно особенно рекомендовать для чистки насосиков, работающих при очень малых допускаемых колебаниях подачи. [c.326]


Смотреть страницы где упоминается термин Расплавы неорганических солей: [c.572]    [c.277]    [c.246]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Процессы и аппараты химической промышленности -> Расплавы неорганических солей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Расплавы солей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте