Стекла модельные

Кроме П, и (гп ), заметное влияние на процессы массопереноса оказывает доля других пор и степень извилистости каналов, которую можно рассматривать как отношение среднего пути макрочастицы газа в пористом теле к линейному размеру в направлении потока I. Корпускулярные модельные структуры, составленные из сферических частиц одинакового размера, имеют при кубической укладке пористость Пу = 0,47 и коэффициент извилистости (/>//— 2 [9]. Для мембран с губчатой структурой оценка величин ( )/1 возможна на основе опытных данных по проницаемости, в частности, для пористого стекла Викор (Пу = 0,3), ( = 50 А) коэффициент извилистости пути с учетом локальных сужений капилляров достигает 5,9 [10, 11]. Для мембран (типа ядерных фильтров) с порами в форме прямых каналов отношение //= 1. [c.41]

Для экспериментального изучения процессов смешения и диспергирования при переработке полимерных материалов и, в частности, для снятия расходно-напорных характеристик одношнекового экструдера с диспергирующими элементами была создана модельная экспериментальная установка, представляющая собой одношнековый экстру-цер основным элементом которого являлся прозрачный корпус, изготовленный из органического стекла, с отверстием диаметром 40 ми [c.113]

Это уравнение подтверждено экспериментально в опытах с модельными сферическими частицами из стекла [24]. Теоретическая оценка возможна на основе расчета глубины потенциального минимума (см. раздел Х1П.4), пропорционального Ра. Установлено, что [c.286]

Экспериментальное исследование теплопередачи проводилось на модельных аппаратах, выполненных в нескольких конструктивных вариантах. В первом варианте аппарат был изготовлен из стекла, имел рабочую длину 840 мм и диаметр 80 мм. В верхней части аппарата устанавливался отстойник диаметром 120 мм. В нижней части, имеющей конический переходный участок, размещался сменный распылитель дисперсной фазы с набором сопел различного диаметра. Во втором варианте аппарат также был изготовлен из стекла и имел диаметр 120 мм. Распределение дисперсной фазы по сечению производилось с помощью перфорированной плиты, имеющей, кроме того, отверстия для прохода сплошной фазы. Третий конструктивный вариант являлся модификацией второго и отличался от него наличием центрально расположенного вытеснителя диаметром 62 мм. Такая конструкция позволяла провести исследования теплопередачи в кольцевом канале. [c.129]

В очень тщательном исследовании Эйзенман развил модельные представления, объясняющие катионную селективность стеклянных электродов [10, 127, 128]. Эйзенман подчеркивает роль электростатической энергии или силы поля мест внутри структуры стекла, которые обеспечивают катионный обмен с фазой раствора. Из этого рассмотрения ясно, что стекла, обладающие водородной селективностью, и стекла, селективные к щелочным катионам, могут рассматриваться как крайние члены непрерывной серии катион-чувствительных стекол. [c.286]

Рис. 1, а иллюстрирует расчет А( для адсорбции раствора бензол—четыреххлористый углерод на пористом стекле. Термодинамически устойчивыми являются адсорбционные растворы с числом слоев 1—4. Для этой системы сравнение ДС по Гиббсу с модельными Д( не позволяет однозначно выбрать модель [c.94]

Эти исследования проведены на модельных органосиликатных композициях 21А, В-5, В-6, В-7, В-8 [212, 254, 255, 257, 302, 303]. В этих композициях было использовано боросиликатное стекло [c.130]

Рис. 57. Содержание углерода в различных модельных органосиликатных композициях в зависимости от температуры (а, о% а") и от количества стекла, введенного в композиции 21С (б), 21А б ) и 21Т (б ).

Свойства стекловолокнита и несущая способность изделий, изготовленных намоткой, зависят от комплекса взаимосвязанных факторов — конструктивных, технологических, структурных и др. Проведение многофакторного анализа зависимости свойств тонкостенных модельных емкостей диаметром 100 мм, изготовленных спиральной намоткой препрега из ровницы в 20 сложений (стекло 5-994), от состава эпоксидного связующего и технологических параметров намотки показало преобладающее влияние структурных и технологических факторов — содержания связующего, его вязкости, натяжения ленты. Причем щирокий интервал экстремальных значений указанных факторов (рис. 1У.34) благоприятно сказывается на осуществление технологического процесса намотки. Наибольщая прочность достигается при содержании связующего 24—25,5 вес. %, усилии натяжения 4,5 кгс на ровницу и вязкости связующего 1,6 сСт [90]. Обычно натяжение ровницы выбирается порядка 10% от ее прочности [89]. [c.166]

Оценка плотности пленок, полученных из исследованных композиций П, проводилась по проницаемости гелия сквозь пленку после термообработки при температурах до 450° в течение 3 час. Параллельно испытывалось не менее трех образцов. Принципиальная схема установки для испытаний была приведена выше (рис. 1). Изучение модельных композиций с щелочными боросиликатными стеклами показало, что все стекла, исключая литиевое, характеризуются после прогрева при 400° низкой газопроницаемостью (рис. 14), в то время как последней измеряемой точкой для полимера без наполнителя является температура 350° [c.64]

Исследование термических превращений в системе полиорганосилоксан—тальк—стекло проводилось на модельных композициях, состав которых приведен в табл. 14. [c.84]

При составлении рецептур новых органосиликатных материалов, условно названных нами ПФ, учитывались закономерности, выявленные при изучении свойств модельных композиций. Например, в разработанных ОСМ ПФ-1, ПФ-1/22, ПФ-23 использовано соотношение хризотиловый асбест стекло=1 1. При таком соотношении компонентов повышается р покрытий, основные потери веса имеют место в диапазоне 400—500°, что создает более благоприятные условия для взаимодействия стекла с твердым остатком композиции. При этом увеличивается предел прочности при изгибе (о зг), повышается сплошность покрытий и т. д. [c.102]

Термолюминесценция флуоресцеина в стекле борной кислоты дает удобную экспериментальную модельную систему для изучения разновидности двухфотонного механизма реакции, описанной выше. Действительно, в этом эффекте происходит последовательное поглощение двух фотонов [7.35]. Его легко наблю- [c.248]

Экспериментальные исследования продольной составляющей скорости потока проводились на модельном двухчервячном экструдере, корпус которого выполнен из прозрачного органического стекла (рис. 4.33). [c.168]

На рис. 64 показан модельный моноблочный насос, сконструированный по схеме рис. 42, а. Винт насоса диаметром 70 мм с трапецеидальной нарезкой вращается во втулке из органического стекла. Торцовое уплотнение вала имеет такие размеры, что осевая гидравлическая сила практически не действует на вал электронасоса. [c.77]

Таким образом, степень и скорость процесса изменения структуры пористого стекла определяется присутствием в пространстве пор какого-то компонента (или группы компонентов), участвующего в процессе либо катализирующего его. При обработке свежевыщелоченного пористого стекла модельными растворами, содержащими различные компоненты маточного раствора, не было обнаружено специфического влияния определенного компонента. Большее влияние оказывает обработка маточным раствором. [c.42]

Наиболее высокая чувствительность для крсмнийсо-держащих веществ наблюдалась для гидрида кремния (2-10 %) [134]. Поэтому этот детектор обычно применяется при работе на модельных смесях и в препаративной хроматографии. Нити катарометра защищают тонкой пленкой из стекла или тефлона. Применяют также никелевые и танталовые нити [134] или остеклованные платиновые [13Г>]. [c.172]

Опытное подтверждение теория получила в ряде работ. В частности, обращенное правило Гарди—Шульце было подтверждено Чер-нобережским с сотр. [23]. Строго количественное сопоставление теории с экспериментом затруднено в основном сложностью определения эффективного потенциала поверхности частиц. В этом отношении представляют интерес модельные опыты, в которых изучались условия слипания двух капель ртути, поляризованных до различных потенциалов [24], а также капель ртути и стекла [25]. Расклинивающее давление прослойки электролита между стеклом и поляризованной каплей ртути было исследовано в [26]. Теория гетерокоагуляции проверялась и получила подтверждение также путем изучения прилипания дисперсных частиц к вращающемуся диску [27]. Теория юмо- и гетерокоагуляции в своей совокупности объяснила явление групповой коагуляции, при которой образующиеся агрегаты содержат частицы только одного рода, но не содержат частиц разной природы. В этом случае возможны три разные критические концентрации, две из которых отвечают порогам коагуляции каждого из золей, находящихся в смеси, а третья — образованию агрегатов из неодинаковых частиц. [c.286]

Наиболее удобным модельным объектом для исследования этого вопроса служат пористые стекла. Они являются монодисперсными сквознопористыми сорбентами, обеспечивающими возможность экспериментирования в широком интервале изменений пористости (0,2 ч- 0,85) и величины радиуса пор (2 -i- 800 нм). В качестве метода модифицирования структуры был выбран метод последовательного растворения их кремнеземного каркаса в растворе щелочи [8]. [c.17]

В идеальных модельных губчатых структурах, образованных цилиндрическими порами одинаковых радиусов, рост объема пор от Vi до при увеличении радиуса от до Ro должен отвечать соотношению = = RilR Y. Это соотношение в ряде случаев для пористых стенок действительно выполняется достаточно хорошо. Однако отклонения от него неизбежны, поскольку реальные пористые стекла не являются идеальными губчатыми структурами, образованными цилиндрическими порами, а измеряемые в пористых стеклах порометрические радиусы не являются радиусами геометрических правильных цилиндров, а лишь горлами реальных нор. Поэтому мне представляется, что взаимозависимые изменения радиуса и объема пор макроскопических стекол, иллюстрируемые по-рограммами (см. рис. 5 моей работы), пе дают оснований для сомнений относительно губчатой природы скелета этих стекол, как и пористых стекол вообще. [c.85]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла КаС1 возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379], расположенных под углом 82° друг к другу (рис. 111.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникаюг крупные агломераты [357] (рис. 111.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурноактивные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С= О и КН форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих [c.141]

Исследования проводились нами в модельных условиях, где за счет применения твердой промежуточной среды (стекла) потеря энергии УЗ от, его поглощения и отражеяия составляет около 80% 10/. [c.26]

Эффект фотоупругости был впервые обнаружен в 1816 г. Брюстером на примере стекла. Начиная примерно с 1900 г. этот эффект стали применять на практике для анализа напряжений в нагруженных структурах. Это стало возможным после того, как Кокер и Файлон [30] предложили в качестве модельного вещества целлулоид, оптическая чувствительность которого в 4 раза больше, чем у стекла. Позднее широкое применение в анализе напряжений оптическим методом нашли литьевая глифталевая смола, оптическая чувствительность которой примерно в 16 раз превышает оптическую чувствительность стекла, а также эпоксидные смолы. [c.122]

Уоррен подтвердил, что многие чистые стекло-образуюЩие окислы дают очень устойчивые стекла. Тенденция к кристаллизации возрастает с увеличением содержания катионов. Основываясь на этом, Хегг разработал основные условия, которым должен удовлетворять химизм веществ, способных образовывать стекла. Такая разработка была тем более необходимой, что развитие изучения стеклообразного состояния нуждалось в обобщении и расширении правил Захариасена, особенно для органических стекол, которые представляют собой типичные продукты процессов конденсации и полимеризации . Поэтому вопрос о том, будет ли данный расплав образовывать стекло при переохлаждении, зависит не только от координации ионов, но также от полярных сил, формы и размера молекул, которые могут препятствовать правильной ориентации в кристаллической структуре. Ионы и малые радикалы в расплавах неорганических солей не способны образовывать стекла, так же как расплавы металлов и органические вещества с небольшим числом молекул. Чем более неправильны, крупны и объемисты атомные группы (например в смолах, алкалоидах, сахарах и т. д., которые Тамман в своих классических исследованиях называл модельными стеклами) , тем более они способны затвердевать в виде аморфных или стекловидных агрегатов. Эти теоретические предположения были подтверждены Парксом и его сотрудниками на органических, стекловидных веществах (см. А. II, 254, 266 и ниже). Особенно ценны полученные ими результаты изучения полимеров углеводородов типа полиизобутилена, так как эти полимеры представляют пример полимеризации неполярных молекул до образования комплексов с высоким молекулярным весом — около 5000. На этих агрегатах обнаружена, вследствие препятствующих стерических эффектов, отчетливая тенденция к образованию стекла кроме того, они обладают ди-польным моментом, возрастающим с увеличением степе-, ни полимеризации. [c.202]

Способ фиксации молекул расплава в каком-то приблизительном ближнем порядке при закалке можно демонстрировать на модельных экспериментах, как это показал Стюарт . Стерические условия, выявленные таким способом, отвечают закрепленному состоянию стекла с определенной молекулярной- аранжировкой. Енкель и Вольтман подтвердили это на модельном опыте коэффициент диффузии воды, проникающей через пленку полистирола, не изменяется с изменением температуры, хотя в точке замораживания вязкость сильно меняется. [c.212]

Борный ангидрид, который вообще считается хорошим модельным веществом для силикатных стекол (Самсён) (см А. II, 253 и 254) вследствие его сравнительно низкотемпературного интервала размягчения, особенно подходит для изучения связи ионов в стекле. На основании измерения молекулярной энтропии испарения Кол и Teйлop пришли к выводу, что в борном ангидриде связи следует считать полярными измеренная ими величина молекулярной энтропии испарения, равная 32,2 кал, типична для гетерополярных веществ. По своей сложной природе борный ангидрид подобен воде, так как обоим этим веществам одинаково свойственны высокие значения молекулярной энтропии испарения и величины точке плавления имеет отрицательное значение. [c.221]

Гольдщмидт по аналогии с модельными структурами кристаллических силикатов рассмотрел очень интересный вопрос о возможности существования стекол, по физическим свойствам аналогичным силикатным стеклам, но в уменьшенном и ослабленном , или в [c.225]

Двувалентные стекла можно систематически усиливать (увеличивать их жесткость) с целью повысить показатель светопреломления и твердость. Эти стекла можно усилить в полтора раза, если удастся получить модельные стекла, содержащие нитриды, вместо обычных окисных стекол, и в два раза — для модельных стекол из карбидов. Одиовременно с возрастанием светопреломления при переходе одновалентных стекол в двувалентные значительно возрастают и их химическая стойкость и механическая твердость . Таким образом, оправдывается предположение, что переход от двувалентных к трех- и четырехвалентным стеклам вызывает значительное повышение их полезных свойств. Согласно [c.226]

При низких температурах Крачек использовал стеклянные сосуды и изучил равновесия в модельных системах из очень летучих компонентов, например в системе вода —иод. Запаянные пробирки из стекла пирекс выдерживались в воздушных термостатах с нагревательной спиралью и с автоматической регулировкой температуры. Подобным же образом Крачек дилатометрически исследовал полиморфные преврашения нитрата натрия и систему вода — роданистый калий °, для которой характерны стойкие неравновесия при пересыщении или переохлаждении растворов. Эта последняя система особенно замечательна по причине ее сходства с системой вода — трехокись бора, исследованной Крачеком, Мори и Мервином , а при низких давлениях — Штаккельбергом, Квартрамом и Дресселем [c.627]

Под модельной понимают крупнолабораторную установку (большей частью в стекле), дающую возможность моделировать аппаратуру заводского типа под полузаводской имеется в виду аппаратура меньше заводской в 0,25, 0,1, 0,01 и т. д. размера в зависимости от масштабов будущего заводского производства. [c.8]

Из работ 154, 55] ясно видна ванхность учета не только изменений энергии, но и изменений энтропии стекла при ликвации. Частным случаем полученных авторами формул являются формулы для ликвационных изменений энтропии стекла, предложенные независимо Чарлзом [64]. В работе [54] впервые приводятся модельные теоретические бинодали и снинодали ликвации. Теоретические кривые в целом передают ход эксперимен- [c.166]

Несколько иная обработка аналогичных данных была выполнена в нашей лаборатории А. К- Бондаревой. В прямоугольной колонке из органического стекла толщиной 35 мм был создан модельный двухмерный кипящий слой из легких полых пинг-понго-вых шариков диаметром 30 мм. Несколько шариков было помечено черными полосами или пятнами. Этот кипящий слой снимался кинокамерой. [c.290]

Экспериментальная часть. Исследование обмена было нами проведено иа модельных катализаторах, приготовленных паие-сением ванадата калия, ванадата и сульфата калия и поливанадата на кварцевое стекло, подготовленное, как и при исследовании механизма термической инактивации. [c.68]

Мы исследовали области стеклообразования в системе SiOg— СаО—FegOg для выбора модельного стекла и изучения свойств электропроводности стекол и ситаллов. Составы стекол были рассчитаны исходя из теории строения стекла. В основу расчета составов были взяты отношение Y поСтевелсу [51 и структурно-координа-ционная теория Аппена [6]. Отношение Y представляет собой число мостиковых атомов кислорода, отнесенных к числу атомов стеклообразователей, и рассчитывалось оно по формуле [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология