Классификация методов переработки полимеров

Классификация методов переработки полимеров [c.11]

Одна из классификаций методов переработки полимеров основана на разделении операций по их назначению. Согласно этой классификации, все методы переработки полимеров подразделяются на три большие группы. Назначение методов, относящихся к первой группе, состоит в придании массе полимера формы готового изделия. Л етоды, относящиеся ко второй группе, имеют своей целью соединение полимеров друг с другом, а к третьей группе относятся методы модифицирования структуры полимерных материалов. В табл. 1-1 представлены некоторые наиболее распространенные методы переработки полимеров в каждой из этих групп. [c.11]

Классификация, основное применение и методы переработки полимеров и пластмасс [c.256]

КЛАССИФИКАЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ [c.259]

Предложены различные принципы классификации методов переработки пластмасс по характеру перерабатываемого материала, по применяемому оборудованию, по физическому состоянию материала в момент формования из него изделия. В настоящей книге принята последняя классификация. Ниже рассматриваются процессы, в которых изделия получаются из полимеров, находящихся в момент формования в вязкотекучем состоянии (экструзия, литье под давлением, прессование), в высокоэластическом состоянии (вакуум- и пневмоформование), в твердом состоянии (механическая обработка), специфичные для термореактивных олигомерных композиций методы изготовления крупногабаритных изделий из стеклопластиков, а также сварка и склеивание пластмасс. [c.274]

КЛАССИФИКАЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ Сополимер этилена с пропиленом (СЭП) —СН —СНг—СНг—СП [c.257]

КЛАССИФИКАЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ Этролы ацетилцеллюлозные [c.281]

КЛАССИФИКАЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ ПoJшвuнuJlэтилaQь (ПБЭ) — СМг— I — [lj—СМ— [c.261]

Аналогично составлена классификация методов переработки термореактивных материалов (рис. 4.2). В данном случае изготовление изделий может осуществляться из композиционных пресс-метериалов или из отдельных компонентов (жидких полимеров, наполнителей, армирующих материалов). [c.88]

Книга заканчивается рассмотрением ряда способов формования, применяемых в технологии переработки полимеров. И опять каждый из этих методов формования рассматривается независимо от какого-либо конкретного метода переработки. В дополнение к логической классификации методов формования мы рассматриваем влияние пгреработки на надмолекулярную структуру, обусловленное механической ориентацией макромолекул при переработке, зафиксированной вследствие быстрого охлаждения. [c.11]

Профессор Батцер, видный представитель Фрайбургской школы, один из ближайших сотрудников лауреата Нобелевской премии профессора Штаудингера в последние годы его работы, широко известен своими капитальными исследованиями в области синтеза полимеров, в частности полиэфиров. Основные проблемы современной химии, физико-химии и технологии полимеров излагаются им в данной книге вполне квалифицированно и доступно. Особеннс удачна, по нашему мнению, попытка классификации различных типов полимерных материалов, их свойств и методов получения, систематизированных в многочисленных таблицах, приведенных в книге. Существенный интерес представляют также краткие данные о принципах переработки полимерных материалов, хотя некоторые специальные разделы этой части книги нами при переводе исключены. [c.5]

Другим возможным способом классификации является систематизация по типам полимерных носителей реакционноспособных групп. Особую важность при этом приобретает вопрос активации полимеров. В предыдущем разделе были подробно рассмотрены методы введения различных реакционноспособных групп в полимерные структуры. Приведенные примеры можно обобщить в виде схем для наиболее распространенных полимеров. На рис. 2.3 приводятся данные по полимерным реакциям таких распространенных и стабильных материалов, как полиэтилен и полипропилен. Эти полимеры практически не участвуют ни в каких ионных реакциях, число вводимых в них активных групп обычно незначительно. Как правило, модифицированные структуры очень устойчивы и имеют гидрофобный характер. Однако даже такой чрезвычайно стабильный промышленный пластик, как полипропилен, может быть использован в качестве полимера-носителя в очень тонких реакциях (например, в фиксации ферментов). Модификацию полиэтилена и полипропилена можно осуществлять непосредственно в процессе переработки, поскольку многие технологические процессы (формование волокон, пленкообразование) проводятся из расплава, что создает богатые возможности для введения других активных мономеров, получения привитых и блок-сополимеров и т. д. Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола может подвергаться различным химическим превращениям (рис. 2.4). Эти материалы будут подробнее рассмотрены в разд. В.З, посвященном полимерным реагентам. Введение групп типа ЗОзН придает полистиролу гидрофильность и позволяет получить растворимый полимер, однако, если такие группы вводятся в сшитый полимер, реакция протекает в очень неоднородных условиях и число присоединенных групп сильно зависит от размера частиц, их пористости, состояния поверхности и т. д. Очевидно, что в процессах ионообмена выгодно иметь возможно большее число таких групп. Для получения большей ионообменной емкости необходимо вводить группы —80 зН и —Ы КзХ почти в каждое фенильное ядро. При использовании полистирола в качестве носителя (при твердофазном синтезе пептидов, ферментативном катализе, катализе переходными металлами и т. д.) требуется, чтобы количество введенных групп превышало 10%. Химическая модификация полистирола (рис. 2.4) может быть осуществлена [c.44]