Идентификация чи, тых веществ и однородных фракций

Окончательное решение вопроса о химической природе той или иной однородной фракции нефти достигается ее идентификацией, иначе говоря, установлением тождества ее с тем или иным синтетическим продуктом, обычно углеводородом того или иного ряда. Методы идентификации углеводородов весьма разнообразны. Как общее правило, лишь тождество всех свойств природного продукта с синтетическим достаточно для окончательного заключения об их тождестве однако обыкновенно довольствуются совпадением лишь некоторых свойств, наиболее важных и доступных для их точного определения. На практике, конечно, нередки случаи, когда синтез выделенного из нефти вещества пока еще не осуществлен, так что полная его идентификация невозможна. В таких случаях те же свойства природного продукта используются для суждения о степени его чистоты, или, как иногда говорят, об его индивидуальности. Наиболее часто для этих целей пользуются определением состава и некоторых физических свойств. [c.88]

Хроматографический метод анализа находит широкое распространение для определения состава антибиотиков, представляющих собой группу веществ, обладающих антимикробной активностью. Так, например, методами колоночной сорбционной хроматографии разделены пенициллин, альбомицин и многие другие антибиотики на фракции, содержащие отдельные индивидуальные представители этих антибиотиков. В хроматографическом анализе единственный способ независимого определения веществ состоит в определении времени выхода компонента или же места компонента на хроматограмме. В результате этого для постановки аналитического эксперимента необходимо заранее поставить опыт с известным веществом. Введение других компонентов может в то же время сместить изучаемое вещество на хроматограмме и затруднить его идентификацию. Поэтому наибольшее значение хроматографический метод даже и в аналитической практике имеет как способ разделения веществ. При этом возникают возможности идентификации вещества путем его совместного хроматографирования с добавкой заведомо чистого и определенного вещества. Хроматографический метод может служить также в качестве способа. проверки однородности выделенного вещества. Если ряд постановок элютивного хроматографического процесса в различных условиях не приводит к образованию нескольких зон веществ, то испытываемое вещество с большей вероятностью можно рассматривать как однородное. [c.88]

После того как нефть была подвергнута фракционированию с применением комбинированных методов разделения, естественно возникает вопрос о сходстве полученных фракций с чистыми веществами. В том случае, если фракцию нельзя разделить далее каким-либо классическим методом разделения, то либо она представляет собой по существу один компонент, либо является смесью молекул одинакового размера и вида, т. е. смесью весьма близких изомеров, смесью, которую можно назвать однородной фракцией. Идентификация или характеристика таких узких фракций, полученных в результате многочисленных фракционирований, возможны путем сравнения их физических констант. [c.167]

Идентификация чистых веществ и однородных фракций [c.168]

Сразу же после опрыскивания на желтом фоне проявляются оранжевые пятна эфира и красные полиэтиленгликоли. Мокрую пластинку сушат в струе горячего воздуха. Желтый фон при этом бледнеет. Идентификацию фракций проводят по отсчету от индивидуального вещества с тремя остатками оксида этилена в молекуле. На пластинках-определителях в одну точку помещают два стандарта, так как в исходной смеси содержится малое количество вещества с тремя остатками. Кроме того, чувствительность модифицированного реактива Драгендорфа различна к соединениям с различной длиной оксиэтильной цепи. Поэтому в состав исходного вещества вводится стандартное вещество с короткой оксиэтильной цепью. Затем на основании данных, полученных с пластинок-определителей, проводят объединение фракций по числу оксиэтильных групп. В результате объединения однородных фракций получают объем элюента, соответствующий вымываемому из колонки производному с данным числом оксиэтильных групп. Ниже приведены данные, характеризующие зависимость экспериментально подобранного состава элюента от числа оксиэтильных групп в вымываемых фракциях [c.138]

При современных методах исследования рассчитывать на возможность выделения индивидуальных соединений из низкотемпературных дегтей вряд ли возможно. Но при разработке методов химического использования дегтей отнюдь не обязательно определение их индивидуального состава. Более существенно знание классов соединений, входящих в состав депей и их фракций, а также количеств, в которых они присутствуют. В соответствии с этим целесообразно направить химические исследования дегтей главным образом не на выделение индивидуальных соединений и их идентификацию, а на разделение дегтей на группы более или менее однородных веществ и изучение свойств каждой из этих групп, прибегая к идентификации отдельных соединений в тех случаях, когда это возможно и необходимо. В изучении дегтей коксования был избран иной путь — выделение и идентификация отдельных соединений, которые затем получались в промышленном масштабе и использовались в химической промышленности в разнообразных направлениях. Как уже указывалось, низко- [c.19]