Спектрометр ион-циклотронного резонанса

ИОНИЗАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ, ИОННЫЙ ЦИКЛОТРОННЫЙ РЕЗОНАНС И ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ [c.313]

Спектрометр ион-циклотронного резонанса........ [c.265]

Масс-спектрометрия ион-циклотронного резонанса с фурье-преобразованием [c.277]

Реакцию между ионом аммония ЫН и триметиламином (СНз)зМ, аналогичную реакции (4.16), изучали методом импульсной масс-спектрометрии ионного циклотронного резонанса [115]. Представленная на рис. 4.2 диаграмма изменения энергии Гиббса объясняет, что происходит с реагентами при переходе от газовой фазы к водному раствору. В газовой фазе продукты реакции устойчивее исходных веществ на 92 кДж- МОЛЬ . В водном растворе вследствие преимущественной сольватации иона NH4 (за счет образования водородных связей) в ходе реакции энергия Гиббса уменьшается всего на 3 кДж- МОЛЬ , поэтому в состоянии равновесия в водном растворе концентрация ионов аммония в 10 раз выше, чем в газовой фазе. [c.139]

Рис. 5.18. Вид сбоку траектория двил<ення ионного пучка в спектрометре ион-циклотронного резонанса (вид сверху см. на рис. 5,19). Показаны ион-циклотронная частота с и скорость направленного движения V. Электрическое (1 ) и магнитное (Н) поля пересекаются (V — в плоскости рисунка, Я — в перпендикулярной плоскости).

Рис. 5.19. Вид сверху траектория движения ионного пучка в спектрометре ион-циклотронного резонанса. Показана зигзагообразная проекция циклоидальной траектории движения ионов (см. рис. 5.18). Ионы, образующиеся в источнике, проходят через анализатор к коллектору. Задерживающий потенциал предотвращает попадание ионов на стенки анализатора. Электрическое поле (V) перпендикулярно плоскости рисунка, магнитное поле (Я) — в плоскости рисунка.

Для выяснения сольватационных эффектов необходимо иметь сведения об изучаемом процессе и в данном растворителе, и в газовой фазе. В течение длительного времени химики были лишены такой возможности и лишь за последние два десятилетия положение изменилось благодаря разработке методов изучения газофазных ионно-молекулярных реакций спектрометрии ион-циклотронного резонанса, масс-спектрометрий высокого давления, масс-спектрометрии с химической ионизацией и др. [224, 225], позволяющих изучать как равновесие, так и кй-нетику процессов. [c.75]

Наконец, масс-спектрометры ион-циклотронного резонанса (в большинстве своем оригинальные, непромышленные конструкции) позволяют получать относительно долгоживущие ионы, в связи с чем успешно используются при изучении структуры ионов и разнообразных ион-молеку-лярных реакций. [c.5]

Рис. 1.12. Схема спектрометра ион-циклотронного резонанса

Для спектрометра ион-циклотронного резонанса не требуется низкое давление, поскольку частота циклотронного резонанса иона не зависит от его скорости, случайные столкновения с молекулами газа не влияют на определяемую частоту. Поэтому ион-циклотрон-ный резонанс может быть использован для изучения реакций ионов и нейтральных частиц. [c.35]

Важную роль в установлении М. р. играет исследование природы продуктов и промежут. в-в методами УФ, ИК и гамма-резонансной спектроскопии, ЭПР, ЯМР, масс-спект-рометрии, хим. поляризации ядер, электрохим. методами и т.п. Разрабатываются способы получения и накопления высокоактивных промежут. продуктов ионов, радикалов, возбужденных частиц с целью непосредственного изучения их реакц. способности. Для получения констант скорости тех стадий сложной р-ции, в к-рых участвуют высокоактивные частицы, информативно моделирование этих стадий в специальных ( чистых ) условиях, напр, путем проведения р-ций при низких т-рах (до 100-70 К), в ионном источнике масс-спектрометра высокого давления, в ячейке спектрометра ион-циклотронного резонанса и т.п. При изучении гетерогенно-каталитич. р-ций важно независимое исследование адсорбции всех участвующих в р-ции в-в на пов-сти катализатора, изучение спектров адсорбир. частиц в оптич. и радиочастотном диапазонах, а также установление их природы физ. и физ.-хим. методами (рентгеновская и У Ф фотоэлектронная спектроскопия, оже-спектроскопия, спектроскопия энергетич. потерь электронов и др.). [c.75]

Для проведения микроанализа лазерный луч (обычно излучение учетверенной частоты К(1 АС-лазера, А = 266 нм, длительность импульса 10-20 не) фокусируют в пятно диаметром 1-2 мкм на поверхности образца при помощи оптического микроскопа. В результате лазерного импульса генерируются атомные и молекулярные ионы, которые анализируются во времяпролетном масс-спектрометре. Недавно в ЛММС-приборах стали использовать спектрометры ион-циклотронного резонанса с фурье-преобразованием. [c.321]

В настоящее время определены кислотности и основность многих органических соединений в газовой фазе, чему способствовало освоение в течение последних 20 лет трех новых экспериментальных методов. К их числу относятся импульсная масс-спектрометрия высокого давления (0,1—1300 Па) (МСВД) [22, 23, 118J, послесвечение в быстром потоке газа, например гелия, при давлении около 10 —10 Па [119] и спектрометрия ионного циклотронного резонанса (ИЦР) с импульсным [c.133]

Леман T., Берси М. Спектрометрия ионного циклотронного резонанса. — М. Мир, [c.581]

Леман Т., Бёрси М. Спектрометрия ионного циклотронного резонанса. Пер. с англ. 1980. 2р. [c.335]

Сконструирован и построен спектрометр ионного циклотронного резонанса (ИЦР) высокого разрешения с Фурье-преобразованием и возможностями мультирезонанса и измерения кинетики,равновесия и сольватационных явлений в газовой фазе. Впервые измерена газофазная основность анионов некоторых о-н и н-н кислот. Сопоставлены эксперименталь-ше и вычисленные с использованием квантовох -ческих методов значения сродства к протону РА указанных классов отрицательно заряженных оснований и обсуадена зависимооть РА от строения и среды. [c.5]

Методами иасс-спектрометрии ионного циклотронного резонанса определены относит.основности ряда апифатич. аминов в газовой фазе. [c.27]

Впрочем, и сам спектрофотометр по сравнению с масс-спектрометром или другими, более изощренными приборами изделие недорогое и простое в обращении. Современные химики, как правило, работают на спектрофотометрах сами, не прибегая к помощи спектроскопистов. Тем более, что для решения многих рутинных задач спектрофотометр фактически используют в режиме колориметра, следя лишь за изменением интенсивности одной-двух полос в спектре смеси веществ. С помощью такого несложного приема получают те же сведения об энергетике взаимодействия ионов и малекул, которые добывались усилиями хитроумного спектрометра ион-циклотронного резонанса (см. гл. 3). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология