Опыты с танами

Рассмотрен опыт разработки и внедрения АСУ ТП Ок-тан-М , созданной на базе современных пневматических комплексов технических средств и управляющего вычислительного комплекса и предназначенной для управления установками каталитического крекинга большой мощности. [c.4]

Основы государственною управления социалистическим про изводством и прежде всего принципы управления разрабо таны В. И. Лениным, развиты и дополнены практическим опы том управления на всех этапах развития народного хозяйства Принципы управления — объективно обоснованные руководя щие положения, соблюдение которых необходимо для достиже ния эффективного функционирования объекта управления К ним относят [c.168]

Устанавливают температуру термостата хроматографа 40° С и опыт повторяют. Получают новое значение соответствующее температуре 40° С. Опыт продолжают при 60, 80 и 100° С. Измеренные и рассчитанные данные заносят в таблицу. По ним строят прямую линию в координатах — — lgK . Определяют тан- [c.135]

Первый опыт производили при температуре кипения пинана в течение одного часа и соотношении пинан/гумбрин 1 Л (50 г 50 г). Как в этом, так и во всех других опытах по окончании нагревания продукт сливали с катализатора, а задержанную им часть отгоняли с водяным паром. Смолы, оставшиеся на катализаторе, не исследовали. ОпЫт дал продукт изомеризации с Лд 1,4650, что показывало на слабое Изменение первоначального продукта, хотя при разгонке около 42% катализата выкипало выше 172° и 21—22% приходилось на смолы (и потери), оставшиеся на катализаторе после обработки продукта водяным паром. Легкие фракции с т. кип. до 172° в количестве 28 г были снова нагреты с новой порцией гумбрина в течение 1 часа, в результате чего было получено 24,5 г (87,5%) продукта с 1,4535. Разгонка показала, что и в этом случае изменение первоначального продукта прошло недостаточно глубоко, хотя остаток и смолы составляли в этом опыте только 29,6% в силу того, что взятая для опыта фракция уже содержала продукты изменения пинана. Коэффициенты преломления фракций (до 164°, л 1,4450 164—167 , л 1,4470 167—171°, л 1,4488) показали, что в этих фракциях содержались л-ментан и пинан в различных соотнощениях. По расчету 1-я фракция (до 164°) содержала —75% л-меН-тана, 2-я фракция (164—167°) — около 67%, а 3-я фракция (167—171°) —около 57% л-ментана. [c.51]

На рис. 33—46 приводятся зависимости, выведенные на основании опубликованных и неопубликованных данных, обобщающих опыт работы установок термического риформинга. Основным параметром в этих зависимостях является выход сухого газа, который служит критерием для оценки жесткости процесса термического риформинга. Предполагается. I 90 что сухой газ содержит водород, ме- тан, этилен, этан, пропилен и пропан. [c.193]

Опыт 4. Для сравнения температуры пламени разных источников удобно использовать термопару (см. Общие свойства металлов , рис. 10—3). Для данного опыта необходима проволока из констан-тана, если использовать нихромовую, то отклонение стрелки гальванометра слишком незначительно. [c.233]

Если же сплав разогреть вновь, то сначала, задолго до расплавления сплава в целом, начнут. плавиться опять-тани прослойки эвт ектиче- ской смеси и механическая связь между кристаллами железа ослабнет настолько, что первый удар молота раздробит кусок стали на части. [c.277]

Различие в поведении двух гексапов привело авторов к представлению о том, что период индукции состоит из двух частей а) периода полного видимого отсутствия реакции, связанного с наличием в исходной смеси какой-то примеси, ингибирующей процесс (случай гексаиа 1) и б) периода авюкаталитического развития реакции (случай гексана 11). Таким образом, авторы считают, что гексан 1 содержит мощный ингибитор. Было поставлено специальное спектроскопическое изучение гексана I с целью оп])еделения в нем примесей. Были обнаружены 2-метил- и 3-метилнен-таны. Однако их добавки к гексану II не оказали влияния на окисление и, следовательно, ингибирующее вещество обнаружить не удалось. [c.225]

Применив представления Вант-Гоффа, А. Вернер в 1893 г. разработал координационную теорию, в основу которой легло представление о пространотвенном строении комплексных соединений. Тан рядом со стереохимией соединений углерода и соединений азота становится теперь стереохимия соединений кобальта и соединений платины , — писал Вернер в 1893 г. Оп показал, что оптической активностью могут обладать и неорганические соединения. Подлинным триумфом стереохимии явилось открытие А. Вернером оптической изомерии комплексных соединений. [c.237]

Выход фенилдинитрометана по отношению к фенилнитроме-тану может быть повышен посредством насыщения реакционной смеси окисью азота. Например, смесь 18,4 г двуокиси азота с 2 л толуола была предварительно насыщена окисью азота и затем оставлена при комнатной температуре на 6 дней (опыт № 2). В сравнении с контрольным опытом (№ 1) без насыщения окисью азота получены следующие результаты [c.377]

Примером современного подхода к решению этой нелегкой задачи может служить топка с двухст пенчатым очагом горения, разр лбо-танная по системе Тагера для сжигания челябинских бурых углей [Л. 33]. Схема этой топки представлена на фиг. 15-10. Взамен обычного питания цепной решетки с помощью топливной кормушки за счет собственной силы тяжести топливных частиц, иначе говоря,—навалом, в этом случае топка снабжается опе-циальн ой питательной системой, состоящей из скребкового питателя, регулирующего количество подаваемого топлива, и разгонного устройства, состоящего, во-первых, из разгон- [c.160]

Справедливость атом-атомпого подхода к расчету взаимодействия сложных молекул и предположение об аддитивности этих взаимодействий по атомам к настоящему времени достаточно надежно показана на примере вычисления свойств органических молекулярных кристаллов. Методом атом-атомных потенциалов вычислены в хорошем согласии с опытом теплоты сублимации ряда кристаллов углеводородов [5, 6]. Для метана теория и опыт дают 2,4 ккал молъ, а соответствующие числа для адаман-тана—15,5 и 12,7, для бензола — 10,5 и 10,0, для нафталина —16,5 и 16,7, для антрацена — 21,7 и 22,6 ккал моль. [c.56]

При крекинге мазута под давлением водорода (деструктивная гидрогенизация) в качестве товарных продуктов отводятся с установки бензин, керосин, метан, бутан и высшие углеводороды, а непрореагировавшее сырье и водород опять поступают на крекинг в виде рециркулята образовавшиеся-,тан и пропан направляются на дегидрогенизацию, а 5тилен и пропилен, получающиеся в обеих установках, поступают на алкилирование бензола. [c.156]

Дипольный момент молекулы ж-хлорнитробензола, рассчи танный по форму. е (1-6) как сумма векторов — дипольных момен тов хлорбензола ii=l,72 и нитробензола (Х2 = 4,21 (табл. 1-12),— равен расч = 3,67 D. Полученное опытным путем (табл. МО) зна чение (д,оп = 3,69 D. Хорошая согласованность опытного и вычис ленного значений дипольных моментов достигнута и в этом случае [c.33]

Наибольший интерес представляют иолифенилеп-(4-фепил)-1,2,4-триазолы, т. к. опи наиболее термостойки и их можно перерабатывать обычными методами из р-ров. Это аморфные вещества, растворимые в муравьиной и серной к-тах их темп-ры размягчения 240 — 310 С. Поли-4,4 -дифенилоксид-(4-фенил)-1,2,4-три-азол (мол. м. 17 ООО) растворяется также в диметилформамиде, гексаметилфосфора.миде, N-метилпир-ролидоне, смеси (3 1) тетрахлор )тана с фенолом. Из р-ра в диметилформамиде jtot П. образует прозрачные [c.26]

В издании отражен многолетний опыт подбора и испы таний катализаторов, их эксплуатации и регенерации, освоения производства катализаторов и важнейших носителей,.поиска наилучших условий проведения каталитических процессов, наладки промышленных реакторов и контроля их эффективности. [c.5]

В конце 60-х годов в промышленности стали применять метод разделения рацемических смесей эфиров терпенов при помощи гидролаз было обнаружено, что ферментативный гидролиз этих эфиров идет только в том случае, если эфирная связь экваториальна или же легко принимает эту конформацию. Разделение по оптическим свойствам зависело также от положения диастереомерных центров оно шло успешно в случае эпимеров вторичных спиртов. В качестве катализатора применяли дрожжи, иммобилизованные в полиуретане. Опыт проводили с ОЬ-ментолсукцинатом, для которого в водонасыщенном н-геп-тане степень конверсии составила 72,6%. В результате был получен оптически чистый Ь-ментол. Этот метод разделения с производительностью 800 кг был запатентован. Рацематы терпенов можно разделять и путем обращенного гидролиза сначала при участии липазы получают эфиры, а затем гидролизуют их химическим методом. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология