Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газовая резка стали

    Загрязнения на наружных поверхностях экранов приводят к повышению их температуры, которая может стать соизмеримой с температурой продуктов горения. В этом случае количество тепла, передаваемого экрану излучением, резко уменьшается. При работе на твердом и жидком топливах экраны очень быстро покрываются налетом золы и сажи при сжигании газового топлива на поверхностях нагрева также обнаруживается сероватый налет, имеющий высокое термическое сопротивление и снижающий эффективность радиационного теплообмена. [c.27]


    В XIX в. были найдены новые источники освещения, например светильный газ, керосин или ацетилен (из карбида кальция). При перегонке бурого угля в качестве побочного продукта получали парафин. Наряду со стеарином он использовался для изготовления свечей. До конца XIX в. свечи и керосиновые лампы оставались основными источниками света, так как газовое освещение было очень слабым. Положение изменилось, когда Ауэр Вельсбах изобрел в 1885 г. газокалильную сетку , сделавшую газовое освещение ярким. В начале XX в. еще существовало мнение, что резкий свет ацетиленовых фонарей может стать светом будущего . Однако после изобретения ламп накаливания с осмиевой (1900 г., А. Вельсбах) и с танталовой (1906 г.) нитями постепенно стало преобладать электрическое освещение. Тем не менее одновременно продолжало развиваться и газовое освещение, и даже вплоть до середины XX в. в некоторых странах оно использовалось еще для освещения улиц. [c.223]

    Влияние химии поверхности адсорбента и ее модифицирования в жидкостно-адсорбционной хроматографии в общем сходно с таковым в газовой хроматографии, однако при этом надо учитывать конкурирующие взаимодействия с молекулами растворителя. Уменьшение специфичности адсорбента резко снижает величину гиббсовской адсорбции молекул группы В, например ароматических углеводородов, из растворов в к-алканах (молекулы группы А). В этих случаях величина гиббсовской адсорбции ароматического углеводорода может изменить знак — стать отрицательной (положительно начинает адсорбироваться элюент — к-алкап), так что изотерма проходит азеотропную точку [3, 64]. С этой возможностью надо обязательно считаться при разделении близких по свойствам компонентов и при регулировании молекулярного поля адсорбента и элюента, так как вблизи азеотропной точки разделение не произойдет. [c.56]

    МЫ вынуждены учитывать четыре отдельных компонента и использовать по крайней мере три различные скорости химических реакций в уравнениях для концентраций компонентов. Более того, наблюдение структуры пламени и тот факт, что скорости реакций конечны, приводит нас к заключению о том, что химические реакции происходят в тонкой, но конечной зоне реакции или фронте пламени. Концентрации компонентов и температура претерпевают резкие изменения внутри этой зоны, в результате чего могут стать заметными в пределах зоны реакции те члены, которые были отброшены при выводе уравнений пограничного слоя в п. 2.4. Таким образом, очевидно, что имеется целый ряд проблем, включающих химические реакции в газовом потоке, которые не могут быть изучены только с помощью теории пограничного слоя. [c.143]


    Существует ряд дополнительных факторов, которые будут способствовать сохранению напряженной конъюнктуры на рынке бензиновых фракций. Одним из таких факторов может стать открытие к ных газовых месторождений на Северном море. Использование этого газа для снабжения промышленных центров Европы может резко сократить потребность в остаточных нефтяных топливах и, следовательно, их производство и ресурсы побочного бензина. Другим фактором является то, что потребность в получаемых на основе бензина химических продуктах для производства минеральных удобрений, пластмасс, волокон и лакокрасочных материалов в промышленно-неразвитых странах должна расти быстрее, чем потребление топлив в этих странах. [c.7]

    П.к. протекает по электрохим. механизму (см. Коррозия металлов). Линейная скорость углубления питтинга при стабилизировавшейся П.к. металла М может достигать 10-10 мм/год. Это обусловлено тем, что в питтинге локализуется анодная р-ция М = М -Ь ге (z-зарядовое число иона), а катодная р-ция чаще всего протекает в намного большей по размерам зоне пов-сти вокруг питтинга, если защитный слой достаточно электропроводен. Таким св-вом обладают мн. пассивирующие слои (см. Пассивность металлов), окалина, возникающая при высокотемпературной газовой коррозии, катодные металлич. покрьггия и др. Наиб, специфична по своему механизму П.К. пассивных металлов, обычно связанная с воздействием того или иного активирующего аниона А (СГ, Вг", NS, SOj, СЮ и др.) на активные центры пассивирующего слоя (дефекты). Такие центры периодически выходят на пассивную пов-сть по мере ее растворения, образуя участки с кратковременно повыш. локальной скоростью растворения, к-рые могут стать зародышами питтингов. В водных и мн. водно-орг. средах превращение зародыша в устойчиво развивающи я питтинг обычно происходит при условии, что потенциал коррозии металла превышает нек-рое значение, наз. критич. потенциалом питтингообразования (миним. потенциал П.к.). Для металла, потенциал коррозии к-рого находится в пассивной или активной области (Я, р илн соотв., рис. 1) (см. Анодное растворение), при достижении происходит резкий рост анодного тока растворения. Вероятность развития зародыша питтинга превышает вероятность его гибели (репассиваций) вследствие того, что вблизи активных центров из-за ускоренного миграц. подвода анионов-активаторов А повышена их локальная концентрация в р-ре, а на самих центрах соотв. адсорбция. В результате при Е , пасси- [c.547]

    Очевидно, влияние электронных факторов на скорость реакции должно существенно зависеть от характера лимитирующей стадии процесса. В лимитирующей стадии может происходить переход электронов от катализатора к реагирующим веществам или обратно (не исключен случай, когда в лимитирующей стадии такие переходы и не происходят). Тогда, если лимитирующая стадия является акцепторной, т. е. связана с переходом электронов от катализатора к реагирующим веществам, повышение Ф приведет к возрастанию скорости реакции вследствие уменьшения энергии активации. При обратном направлении электронных переходов скорость реакции уменьшится [615]. С другой стороны, изменение Ф, влияя на прочность адсорбционной связи, может приводить и к снижению скоростей других быстрых стадий. Так, в результате увеличения прочности адсорбционной, связи возможно, что скорость дальнейших превращений адсорбированных веществ резко зэ.М д.лится. Следовательно, если быстрой стадией является взаимодействие адсорбированного вещества с другим компонентом из газовой фазы, то эта быстрая стадия из-за изменения Ф может стать медленной. Поэтому изменение Ф может приводить не только к изменениям скорости процесса, но и к смене лимитирующих стадий. Фактором, регулирующим такие изменения, может быть введение в катализатор определенных добавок, влияющих на его электронную структуру. [c.265]

    В статье А. В. Бялобжеского с сотрудниками описывается прецизионный метод определения коррозии металлов в высокотемпературной воде с использованием газовой хроматографии. Достоинства этого метода заключаются в том, что он позволяет определить характер деполяризующих процессов. В частности, было установлено, что при коррозии алюминия резко возрастает доля водородной деполяризации, которая уже при 60° С превышает кислородную. Для железа же кислородная деполяризация преобладает над водородной и при высоких температурах. [c.7]

    Если увеличивать от пуля долю фторопласта в электроде, то газовая пористость gr резко возрастет. Будет расти и электрохимическая активность, так как - У Ег- Однако в (10.53) есть также величины, убывающие с увеличением содер/иания фторопласта х, О, Ук- При малых Сфт они меняются слабо, по при дальнейшем возрастании фт изменение этих величин может стать решающим, и зависимость / — е фт будет иметь в некоторой точке максимум. Существование этого максимума подтверждают опыты с гидрофобизированн1,1ми полупогруженными электродами (см. рис. 255). [c.353]


Смотреть страницы где упоминается термин Газовая резка стали: [c.83]    [c.386]    [c.56]    [c.129]    [c.42]   
Смотреть главы в:

Монтаж турбоагрегатов и синхронных компенсаторов -> Газовая резка стали




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Резка

Электродуговая и газовая сварка и резка металлов Расход материалов при сварке а резке стали



© 2025 chem21.info Реклама на сайте