Технические хроматы и бихроматы

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХРОМАТЫ И БИХРОМАТЫ [c.190]

Бихроматы и хроматы имеют большое техническое значен 1е. Они широко применяются в кожевенной, текстильной, лако-красочной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.327]

Сульфаты в бихроматах калия и натрия и в хроматах кальция и магния определяют хронофотометрически [1470]. Для повышения чувствительности метода в присутствии больших количеств кальция и магния калибровочный график строят на стандартном растворе, содержащем эти элементы в соответствующих количествах. Возможно определение 0,05—0,8% SO в пробах технических a rOi и Mg r04 [1470]. [c.205]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Основные научные исследования посвящены разработке физико-хн-мических методов очистки природных и сточных вод. Разработал электрокоагуляционный метод очистки воды (1947), а также метод биохимического восстановления хроматов и бихроматов. Создал и внедрил в промышленность высо-конагружаемые биофильтры (1959), биофильтры с пластмассовой загрузкой (1970-е). Предложил методы расчета аэротенков с регенерацией активного ила (1965), а также способ использования технического кислорода для очистки промышленных сточных вод (1977). Участвует в создании замкнутых систем водного хозяйства в промыщленности. [c.617]

Начало применения цинкового крона в качестве пигмента относится к XVIII столетию, однако техническое значение этот пигмент приобрел только в 1847 г., когда был разработан способ его получения, состоящий в обработке окиси цинка кислотой и калиевым хромпиком. Более ранний способ, заключающийся во взаимодействии цинкового купороса г хроматом калия, был связан с большим расходом серной кислоты и значительными потерями бихромата. [c.357]

Насос для подачи аценафтена обогревают перед пуском о-дихлорбензо-лом с температурой 95 °С, а всю систему — пропусканием воды при 260°С/200 ат (в течение 3 ч). Сначала начинают подавать насосом раствор технического бихромата натрия (18%-ный 400 л/ч), а через 15 мин расплавленный аценафтен (15—17 кг/ч) при 95 °С. Поступающие в систему жидкости подогреваются в теплообменниках. Смесь проходит последовательно через ряд автоклавов емкостью 100, 40, 50, 100 и 30 У1 при 260 °С/200 ат. Продукты реакции поступают в теплообменник, где они отдают тепло. Затем давление понижают до 2 ат-, заполнение аппарата для сброса давления продолжается 24 ч. Выгружаемый раствор, содержащий 3—4% хромата, фильтруют и осадок гидроокиси хрома промывают водой, нагретой до 90 °С. Фильтрат и промывные воды объединяют, фильтруют и подкисляют НС1. Выпавшую в осадок нафталевую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход 100 частей на 100 частей аценафтена, что составляет 71% от теоретического. [c.488]

Монохроматы шелочных металлов, ам мония и магния хорошо растворимы в воде, хромат кальция — значительно хуже, а хроматы бария, свинца и некоторых других металлов трудно растворимы. Растворимость бихроматов, как правило, выше растворимости монохроматов. На рис. 2 показана растворимость технически важных MOHO- и бихроматов (и СгОз), а на рис. 3 приведена [c.23]

Предложен [119] принципиально новый способ переработки хромовой руды при обычной температуре путем перемешивания водной суспензии феррата (IV) и хромита раствор Na2 r04 отделяют от шлама, содержащего Fe(III), а феррат( ) регенерируют путем окислительного прокаливания при 400 °С смеси шлама и щелочи. Известен способ получения технических растворов щелочных моно-или бихроматов из промышленных отбросов, содержащих Hj rOt [311]. Описаны методы электролитического окисления соединений Сг(П1), в частности хромитов, и особенно, феррохрома [312—319]. Исследовано [315] влияние различных факторов на степень окисления хрома при анодном окислении солей r(III) в хроматы. [c.126]