Дегидратация алифатических спиртов

Применение методов прикладной статистики в задачах анализа и прогнозирования свойств катализатора требует корректного учета специфики решаемых задач и возникающих ограничений. Так, в гетерогенном катализе широко распространено явление взаимного влияния катализатора и реакционной среды. Примером такой ситуации может служить гетерогенное окисление бензола и ксилола на ванадиевых катализаторах, когда вследствие разности в восстановительных потенциалах обоих углеводородов меняется стационарный состав катализатора по слою. В работе (291 показано, что дегидратация алифатических спиртов на оксидных катализаторах (оксидах А1, Хг, 31) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности а изменяется от оксида к оксиду. Следовательно, мы приходим к необходимости учитывать опосредованное влияние других переменных. Это обстоятельство делает необходимым использовать такие измерители статистической связи, которые были бы очищены от подобного влияния [21. [c.68]

VII. ДЕГИДРАТАЦИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ [c.79]

В работе [4 на основе достаточно обширного материала показано, что для таких реакций, как гидрирование, дегидрирование, дегидрохлорирование и крекинг, классические уравнения Гаммета и Тафта сохраняют свою силу в ряду замещенных ароматических и ациклических соединений, даже с неизменным значением констант заместителей о или а (табл. V.1). В работе [5 показано, что дегидратация алифатических спиртов на окисн ых катализаторах (окисях А1, Zr, Si) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности р изменяется от окисла к окислу в соответствии с теплотой адсорбции органических кислородных соединений, например диэтилового спирта на них. Этот коэффициент также линейно коррелирует со степенью чувствительности катализаторов к отравлению щелочами. [c.87]

Согласно этой теории, нри гидрогенизации олефинов водородом над никелем имеет место образование промежуточного соединения — гидрида никеля, при дегидратации алифатических спиртов над окисью алюминия— образования алкоголята алюминия. [c.137]

Описаны полностью автоматические микрореакторы непрерывного действия, работающие при температурах до 800 °С и давлениях до ЫО Па. Поток вещества из реактора проходит через дозирующую петлю крана-дозатора, с помощью которого проба подается в хроматографическую колонку. С помощью таких методов изучали каталитическое разложение метилового эфира муравьиной кислоты на различных металлах, каталитическую дегидратацию алифатических спиртов на у-окиси алюминия, реакцию изомеризации и гидрокрекинга я-гексана, кинетику каталитической дегидратации первичных спиртов до олефинов и простых эфиров над у-окисью алюминия [3]. [c.191]

ИССЛЕДОВАНИЕ ОСНОВНЫХ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ДЕГИДРАТАЦИИ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ НА КАЛЬЦИЙ-ФОСФАТНОМ [c.32]

При изучении основных кинетических закономерностей реакции дегидратации алифатических спиртов нами применялся про- [c.32]

Основываясь на близости значений энергий активации дегидратации алифатических спиртов и некоторых производных циклогек- [c.69]

Пз изложеппого выше следует, что олефины, иолучеппые при каталитической дегидратации алифатических спиртов, сильно изомернзнровапы. При этом аналогично каталитическому дегидрохлорированию нроисходит перемещение двойпой связи через весь углеродный С1 елет следовательно, при такой изомеризации пе только образуются изомеры с симмет[)ично расположенной или расположенной в середине молекулы двойной связью, по [c.680]

Вообще дегидратация спирта может происходить в двух направлениях, давая этилен и воду или эфир и воду. У алифатических спиртов образование эфира при дегидратации составляет скорее исключение, нежели правило. Однако Ипатьев [4,5], а также Сабатье и Мейль [12] утверждают, что дегидратация окисью алюминия при низких температурах дает кроме этилена некоторое количество эфира. В случае ароматических спиртов и особенно фенолов дегидратация приводит к образованию больших количеств окиси дифенила или дифенило-вого эфира. Ипатьев предполагал, что окись алюминия дает соединение, аналогичное алюшнату натрия КаАЮг, и механизм каталитической дегидратации алифатических спиртов рассматривал как процесс промежуточного образования нестойких сложных эфиров, легко разлагающихся с образованием соответствующих олефинов. [c.587]

Арилированные алкенилкарбинолы типа (СбНб)аС=СНСАг20Н обычно удается превращать в соответствующие аллены без затруднений. Дегидратация их протекает в значительно более мягких условиях, чем дегидратация алифатических спиртов — иногда уже при перегонке карбинолов или при их нагревании до 140— 150 [c.94]

Фрейдлин, Шарф и Левнт исследовали кинетику дегидратации алифатических спиртов Сг—С4 в присутствии трикальций-фосфатного катализатора (ТКФ), имеющего соотношение [c.32]

Такой же прибор использовали Кнезингер и Кёне [44] нри исследовании каталитической дегидратации алифатических спиртов над -окисью алюминия. Опираясь на полученные результаты, они предложили механизм реакции, который объясняет образование эфиров и олефинов. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология