Теоретические основы хроматографических методов Основы метода жидкостной хроматографии

Наряду с хроматографическими методами разделения, в аналитическую практику, начиная с 1990 г., активно внедряется метод капиллярного электрофореза (КЭ). Уже к 1999 г. число публикаций на эту тему превысило 700 [1]. Далеко не полный перечень книг, монографий, обзоров, посвященных теоретическим основам и практическим приложениям метода КЭ, представлен ссьшками [3-58]. Капиллярный электрофорез становится альтернативой и дополнением к методу высокоэффективной жидкостной хроматографии, в первую очередь, для ионогенных и полярных соединений, воплотив в себе достоинства капиллярной газовой хроматографии, ВЭЖХ и традиционного электрофореза. [c.343]

Оптически активные соединения играют исключительно важную роль во многих биохимических процессах, их исследование имеет принципиальное значение для теоретической органической химии и фармации, а контроль оптической чистоты производимых лекарственных средств в настоящее время законодательно введен во всех промышленно развитых странах. В свете этого не удивителен все возрастающий интерес исследователей к соверщенствованию старых и разработке новых методов разделения рацематов и контроля оптической чистоты получаемых продуктов. Однако вплоть до последнего времени методы разделения оптических изомеров мало отличались от предложенных Пастером еще в конце прошлого века, и лишь развитие хроматографии, особенно высокоэффективной жидкостной хроматографии, открыло новую страницу в этой области химической науки. Разработка хроматографических методов разделения энантиомеров позволила не только получать хиральные соединения со стопроцентной степенью оптической чистоты, но и, что особенно важно, перейти от эмпирического поиска разделяющих систем к созданию систем, позволяющих осуществлять разделение целых классов соединений на вполне рациональной основе с предсказуемым успехом. [c.5]

Теоретические принципы, положенные в основу расчета колонки для газо-жидкостной хроматографии, несколько отличаются от аналогичных принципов в других хроматографических методах. Причиной этого является то, что вследствие высокого сопротивления колонки и вследствие сжимаемости газов не соблюдается идентичность условий процесса вдоль длины колонки (изменяются давление, плотность и скорость течения газа). Поэтому при теоретических расчетах обычно учитывают следующие факторы, от которых зависит эффективность процесса газо-жидкостной хроматографии удерживаемый объем или время удерживания, давление и скорость движения газа, сопротивление или проницаемость колонки. [c.193]

Книга посвящена одному нз самых актуальных и быстро разбивающихся направлений аналитической химии — контролю загрязнений окружающей среды хроматографическими нетодамн. В ней обобщен огромный материал о применения газовой, жидкостной, бумажной, тонкослойной, иовообменяой хроматографии для анализа почвы, вод. воздушной среды и т. а. Излагаются теоретические основы каждого метода, описывается аппаратура, приводятся ценные практические рекомендации. [c.4]

Одной из важнейших молекулярных характеристик полиме-ризационноспособных олигомеров является распределение по типу функциональности (РТФ), характеризующее содержание в олигомере молекул с различным числом функциональных групп. Наряду с ММР РТФ олигомеров играет определяющую роль в формировании комплекса физико-механических свойств вул-канизатов, полученных на их основе [229]. РТФ олигомеров определяют методом жидкостной адсорбционной хроматографии. Определение основано иа различной адсорбируемости олигомерных молекул разной функциональности. Разделение обычно проводят на кремнеземных адсорбентах (силикагель, силохром) в элюенте постоянной или переменной полярности. Теоретические вопросы хроматографического разделения олигомеров по функциональности подробно рассмотрено в работах [236, 237]. [c.234]

Особенностью развития хроматографии в последние 10—15 лет является не только усовершенствование известных ее вариантов, но и разработка принципиально новых, что позволило не только в значительной степени расширить круг исследуемых объектов, но и принципиально по-новому рассматривать хрома-тографию как научную дисциплину. Действительно, разработка таких вариантов, как хроматография в потоке в поле сил (однофазная хроматография), гель-хроматография, хромадистил-ляция и т. д., показывает, что по мере развития хроматографии некоторые элементы, которые считались ее непреложными атрибутами, перестают быть таковыми и остаются характерными лишь для частных случаев. Это относится даже к необходимости наличия двух фаз и к сорбционным явлениям. Все шире хроматографическому разделению подвергаются не только молекулы или ионы, но также неорганические и органические надмолекулярные структуры (вплоть до вирусов). В то же время традиционные варианты хроматографии ни в коей степени не утратили своих позиций. Прежде всего тот высокий теоретический, методический и аппаратурный уровень, которого достигла газовая хроматография, во многом послужил основой для развития жидкостной молекулярной хроматографии, которая за самое последнее время прошла огромный путь, превратившись Б высокоэффективный автоматизированный метод. То же в определенной степени можно сказать о тонкослойной хро-.матографии и ряде других вариантов. [c.9]

В кннге описаны разнообразные методы исследования химии поверхности твердых тел, адсорбции газов, паров и растворенных веществ, а также газовой и молекулярной жидкостной (адсорбционной и ситовой) хроматографии. Наряду с вакуумными метода.ми измерения изотерм адсорбции рассмотрены калориметрические измерения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, хроматографические, спектроскопические, радиоспектроскопические, масс-спектро-метрические, электронно-микроскопические и другие методы, позволяющие исследовать пористость и химическое строение поверхности адсорбентов, носителей, катализаторов и состояние адсорбированных молекул. Книга написана авторами, принимавшими непосредственное участие в разработке и применении описанных экспериментальных методов, и содержит много полезных практических советов, составленных на основе многолетнего опыта. Описания ряда новых методов содержат краткие изложения их теоретических основ. Большое внимание уделено анализу погрешностей измерений и конкретным примерам. [c.2]